帕博西林的主要成份是什么
病情描述:帕博西林的主要成份是什么
展开2024-07-09 13:37:37
1回答
1496浏览
好问题
病情描述:帕博西林的主要成份是什么
展开2024-07-09 13:37:37
1回答
1496浏览
好问题
陈志明
问药网药师
帕博西林的主要成份是什么,帕博西林(Palbociclib)主要成份为:哌柏西利。化学名称为:6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮。分子式:C24H29N7O2。分子量:447.54。
帕博西林(Palbociclib)是一种口服的靶向治疗药物,被广泛用于乳腺癌的治疗。它属于一类被称为CDK 4/6抑制剂的药物,可阻断细胞周期的进程,从而抑制癌细胞的生长和扩散。而帕博西林的主要成份是一种叫做帕博西林的小分子化合物。
1. 帕博西林的作用机制
2. 帕博西林的疗效
3. 帕博西林的用法和副作用
4. 帕博西林的未来前景
1. 帕博西林的作用机制
帕博西林是一种选择性的CDK 4/6抑制剂,具有高度特异性的作用。CDK 4/6是一种蛋白激酶,它在细胞周期调控中起到重要作用。乳腺癌细胞中的CDK 4/6活性常常异常升高,导致癌细胞过度增殖。帕博西林的作用就是通过抑制CDK 4/6的活性,阻止癌细胞的增殖和分裂。这种作用机制可以有效抑制乳腺癌的生长,并延长患者的生存期。
2. 帕博西林的疗效
帕博西林以其卓越的疗效在乳腺癌的治疗中受到广泛关注。临床试验显示,与单独使用内分泌治疗相比,帕博西林与内分泌治疗联合应用能够显著延长无进展生存期。它可以在乳腺癌患者中明显减缓疾病的进展速度,延缓肿瘤的生长和转移。帕博西林已被FDA批准用于晚期或转移性乳腺癌的治疗。
3. 帕博西林的用法和副作用
帕博西林通常以口服药片的形式供应。在使用帕博西林治疗乳腺癌时,通常将其与内分泌治疗药物(如类雌激素受体调节剂)联合使用。剂量和疗程的选择通常取决于患者的具体情况和医生的建议。
与其他药物一样,帕博西林也有一些不良反应。常见的副作用包括乏力、恶心、腹泻、口干和头痛等。有些患者可能还会经历骨折、低白细胞计数和感染等严重的副作用。因此,在使用帕博西林时,医生会密切监测患者的身体状况,确保治疗的安全性和有效性。
4. 帕博西林的未来前景
帕博西林的出现为乳腺癌患者带来了希望。随着对这种药物的进一步研究,人们对帕博西林在乳腺癌治疗中的理解将不断深入。未来,研究人员可能会探索帕博西林在早期乳腺癌治疗中的潜力,并寻求将其与其他治疗策略(如免疫疗法)结合应用的可能性,以进一步提高患者的生存率和生活质量。
总的来说,帕博西林作为一种CDK 4/6抑制剂,通过阻断癌细胞的增殖和分裂,对乳腺癌的治疗发挥重要作用。虽然帕博西林具有一些副作用,但它的疗效已被证明对许多乳腺癌患者非常有益。随着进一步的研究和发展,帕博西林有望在未来为更多乳腺癌患者带来希望和康复。
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。