阿柏西普报销有什么规定
病情描述:阿柏西普报销有什么规定
展开2024-06-29 16:29:58
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好问题
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张胜泉
问药网药师
阿柏西普报销有什么规定,阿柏西普(Aflibercept)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。
阿柏西普报销规定解读:治疗湿性AMD及视力障碍的限定与要求
阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)以及其他视力障碍的药物。对于患者及医务人员而言,了解阿柏西普的报销规定至关重要,这有助于确保患者能够顺利获得所需的治疗。以下将对阿柏西普的报销规定进行解读。
1. 报销适用范围
阿柏西普的报销适用范围主要包括新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)以及其他特定的视力障碍。患者在获得报销前,需要确保其确诊为符合使用阿柏西普治疗的病症类型,这通常需要由专业医生进行确诊并开具相应的处方。
2. 报销条件与限制
在申请阿柏西普报销时,患者需要符合一定的条件与限制。这些条件可能涉及到患者的病情严重程度、治疗历史、其他治疗选择的有效性等因素。此外,报销可能还受到医保政策、药品供应情况等方面的影响。
3. 报销流程与材料
患者在申请阿柏西普报销时,需要按照规定的流程提交相应的申请材料。这些材料可能包括但不限于医生开具的处方、病历记录、相关检查报告等。患者需要确保所提交的材料完整准确,以避免延误报销的处理时间。
4. 报销后的跟进与监测
一旦患者成功获得阿柏西普的报销,医务人员需要对其进行跟进与监测。这包括治疗效果的评估、不良反应的监测以及治疗方案的调整等工作。通过及时的跟进与监测,可以最大程度地确保患者获得良好的治疗效果。
总的来说,了解阿柏西普的报销规定对于患者及医务人员都具有重要意义。只有在严格遵守相关规定的前提下,患者才能够顺利获得所需的治疗,并取得良好的治疗效果。因此,建议患者在申请阿柏西普报销时务必仔细阅读并遵循相关规定,以确保治疗的顺利进行。
功能主治:适用于成人治疗:新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍
用法用量: 1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。 2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后,可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案,可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果,但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。 如果视力和/或解剖学结果出现恶化,则应缩短治疗时间间隔。因此,应由治疗医生确定监测时间安排,而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益,则需要终止治疗。 3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明,无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。 5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言,必须确保充分麻醉和无菌,包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。 应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处,对准眼球中心进针,避免水平进针伤及晶状体,直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。 如必要,应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后,应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。 6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。 缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出,此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升,即:2mg阿柏西普)。注射之后,必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置,详见【注意事项】。