更多功能

阿基仑赛怎么服用

病情描述:阿基仑赛怎么服用

展开

2024-06-26 11:06:46

1回答

974浏览

好问题

医生回答

黄斌

问题分析:

阿基仑赛怎么服用,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,一般起始剂量为每日4次,每次10mg,持续6周。具体用药方案需医生评估,遵循医嘱。如遇不良反应,及时就医。

随着医学科技的不断发展,治疗癌症的方法也在不断创新。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)作为一种CAR-T细胞治疗药物,在治疗大B细胞淋巴瘤方面显示出了良好的疗效。本文将详细介绍阿基仑赛的正确使用方法。

1. 确认适应症

阿基仑赛主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。在使用前,医生会对患者的病情进行全面评估,确认其是否符合阿基仑赛的适应症。

2. 个体化制备CAR-T细胞

阿基仑赛是一种个体化制备的CAR-T细胞治疗药物。在开始治疗之前,医生会从患者的血液中提取T细胞,并将其送至实验室进行基因改造,使其具备攻击淋巴瘤细胞的能力。

3. 注射治疗过程

阿基仑赛的治疗过程分为预处理、CAR-T细胞制备、接收和监测四个步骤。预处理阶段包括化疗和准备CAR-T细胞,接收阶段是将经过改造的CAR-T细胞注入患者体内,最后是对治疗效果的监测。

4. 注意治疗后的监测和管理

治疗结束后,患者需要定期进行复查和监测,以评估治疗效果并及时处理可能出现的副作用。在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况进行个体化的管理和调整,以确保治疗的安全性和有效性。

在使用阿基仑赛进行CAR-T细胞治疗时,患者和医生需要密切合作,严格遵循医嘱,以确保治疗的顺利进行并取得良好的疗效。

功能主治:大B细胞淋巴瘤,复发性或难治性滤泡性淋巴瘤

用法用量:  本药为细胞悬浮液,需静脉输注,其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量,需根据体重进行用药,目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg,最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。  1、患者准备  在开始用药前,确认患者是否适用该药物,本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。  2、预处理  在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗,静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2,进行清除淋巴细胞性化疗。  3、用药前准备  在开始输注本药前1小时,患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg,对患者进行风险-获益评估后,考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。  4、用法  1)检查药品包装袋是否有损坏,包装不完整的药物不要使用。  2)确认该药的输注时间,提前解冻本药,可将产品袋置于无菌袋内复融,使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻,直至输液袋中无肉眼可见的冰块,随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块,若仍存在肉眼可见的细胞团块,应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物,并且在输注前,不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药,一旦完成解冻,本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。  3)核对好患者身份及用药信息,患者准备好后立即输注。  5、用药注意事项:  1)仅限个体使用,确保在输液前和恢复期间,准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。  2)不要使用去白细胞过滤器,建议采用中心静脉途径输注该药物。  3)用药前,仔细核对患者身份,需与输液袋上用药信息相匹配,本药解冻后,在室温下最多可保存3小时。  4)在输液前用生理盐水冲洗输液管,用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注,随后保持输液速率不变,输注生理盐水冲洗输液管,以确保袋内所有药物输注给患者。  5)本品为自体T细胞制备的产品,请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置,以避免潜在传染性疾病的传播。  6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药,在输液后,密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。  7)医生应告知患者在用药后至少四周内,居住在医疗机构附近,以便及时处理突发情况。  6、剂量调整  1)细胞因子释放综合征的剂量调整  a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗,根据临床表现确诊,若怀疑细胞因子释放综合征,请根据下述表1中的建议调整剂量。  b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者,例如低血压对液体无反应,或缺氧需要补充氧合,应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。  c、发生严重细胞因子释放综合征的患者,应考虑进行超声心动图以评估心功能。  d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者,考虑进行重症监护并予以支持治疗。  表1:细胞因子释放综合征的剂量调整  CRS级Tocilizumab皮质甾类  1级  症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善,则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善,则静脉注射一剂地塞米松10 mg。  2级  症状需要中度干预并对其有反应。  需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或  2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。  如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善,则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。  24小时内最多限服3剂;最多共4剂。  如果情况有所改善,则停用托昔单抗。每日一次,静脉注射地塞米松10 mg。  如果好转,按1级以上治疗,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,在适当的级别以下管理。  3级  症状需要积极干预并对其做出反应。  需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或  3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。  如果有所提高,按照适当的等级管理。地塞米松10 mg,每日3次静脉注射。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,管理为4级。  CRS级Tocilizumab皮质甾类  4级  危及生命的症状。  呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或  4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。  如果有所提高,按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次,持续3天。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,则考虑甲基强的松龙1000 mg,每天2-3次或交替治疗。d  2)神经毒性的剂量调整  a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状,并排除导致发生神经系统症状的其他原因,请根据下述表2中的建议调整剂量。  b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者,应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。  c、发生严重或危及生命的神经毒性患者,应重症监护并予以支持治疗,考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。  表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整  分级评估a并发CRS无并发CRS  1级按照表1的规定服用妥昔单抗,以治疗1级CRS。  此外,静脉注射一剂地塞米松10 mg。  如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。  如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。  2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。  此外,每天四次静脉注射地塞米松10 mg。  如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,在适当的级别以下管理。每日四次,每次10 mg,静脉注射地塞米松。  如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,在适当的级别以下管理。  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。  分级评估a并发CRS无并发CRS  3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。  此外,每日一次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,管理为4级。  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。  4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。  此外,每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

为您推荐

科普推荐

阿基仑赛适合哪些肿瘤类型

张胜泉

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种采用基因工程技术制造的细胞疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,特别是大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。本文将详细探讨阿基仑赛适合的肿瘤类型及其临床应用。 1. 阿基仑赛的基本原理 阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,即通过对患者自身的T细胞进行基因工程改造,使其表面表达嵌合抗原受体(CAR),能够特异性识别并攻击肿瘤细胞。该疗法经过多项临床试验验证,显示出显著的疗效,尤其在难治性型淋巴瘤病例中表现出良好的反应率。 2. 大B细胞淋巴瘤的适用性 大B细胞淋巴瘤是一种常见且侵袭性强的非霍奇金淋巴瘤类型。在复发或难治性病程中,阿基仑赛作为一种疗法,显示出较高的治疗效果。临床研究表明,在这些病人群体中,使用阿基仑赛后的客观缓解率和完全缓解率有显著提升,这使其成为治疗大B细胞淋巴瘤的选项之一。 3. 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤是一种以缓慢进展为特点的非霍奇金淋巴瘤类型。当病情复发或对常规治疗无反应时,疾病可能变得更加复杂。阿基仑赛在这类患者中的应用提供了希望,尤其是在其他治疗方案未能奏效的情况下,阿基仑赛的应用可取得满意的临床结果。 4. 适合其他淋巴瘤和未来展望 除了大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,阿基仑赛在其他类型的B细胞淋巴瘤中的潜在适用性也正在研究中。随着对肿瘤生物学理解的深入,新的适应症可能会被发现。此外,未来的研究将继续探索阿基仑赛的疗效及其结合其他治疗方法的可能性,以进一步提高疗效和安全性。 整体而言,阿基仑赛的应用为复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择,展现了细胞疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。随着研究的不断深入,未来或将拓展其适应症,为更多患者带来希望。
阿基仑赛治疗后有可能复发吗

问药网

阿基仑赛治疗后有可能复发吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面:1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞,从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证,该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果,且不良反应可控。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种通过基因工程技术制备的CAR-T细胞疗法,主要用于治疗成人的复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。尽管这一疗法在临床试验和实际应用中表现出良好的疗效,但患者在接受阿基仑赛治疗后,仍然有可能面临疾病复发的风险。本文将探讨阿基仑赛治疗后的复发性问题及其相关因素。 1. 阿基仑赛的工作机制 阿基仑赛通过改造患者自身的T细胞,使其能够识别和攻击肿瘤细胞。具体而言,医生从患者身上提取T细胞,并在实验室中将其改造为能够靶向B细胞表面抗原CD19的CAR-T细胞。经过扩增后,这些细胞再被输回患者体内,从而激活免疫系统对癌细胞的攻击。 2. 复发的现象与原因 尽管许多患者在接受阿基仑赛治疗后获得显著的缓解,但仍有一部分患者会在一定时间后复发。复发的原因可能包括肿瘤细胞的异质性、治疗后免疫监视的不足以及耐药机制的出现。一些研究显示,复发肿瘤可能表达较低水平的CD19,导致CAR-T细胞不能有效识别和攻击这些细胞。 3. 风险因素 患者的个体差异是影响复发风险的重要因素。年轻患者、初次治疗时的状态较好通常预示着更好的预后。而老年患者、合并症较多的患者以及先前治疗效果不佳的患者,复发的概率则可能增加。此外,治疗后的监测与评估也是决定患者是否会复发的重要环节,定期的检查能够及早发现异常。 4. 治疗后管理与监测 为了减少复发的风险,患者在接受阿基仑赛治疗后需要进行密切的跟踪和管理。医生会建议患者定期进行影像学检查和实验室检测,以监测潜在的复发迹象。此外,针对复发患者,可能会考虑其他治疗方案,如基因疗法、化疗或干细胞移植等,以提高治疗效果和生存率。 总结而言,虽然阿基仑赛在治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤方面取得了显著的疗效,但患者在治疗后仍然存在复发的风险。了解复发的原因和风险因素,并进行有效的后续管理,将有助于提高患者的长期生存率。希望通过不断的研究与临床实践,能够进一步优化阿基仑赛的应用,有效降低复发率,造福更多患者。
阿基仑赛如何帮助患者抵抗癌症

黄斌

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种新型的免疫治疗手段,专门针对大B细胞淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤,尤其适用于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者。近年来,这种治疗方式在肿瘤免疫疗法领域取得了显著进展,为许多患者带来了新的希望。下面将详细探讨阿基仑赛如何帮助患者抵抗癌症。 1. 阿基仑赛的治疗机制 阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,通过对患者的T细胞进行基因工程改造,使其表达能够特异性识别癌细胞的嵌合抗原受体(CAR)。当这些改造后的T细胞被重新注入患者体内后,它们能够准确识别并攻击表达特定肿瘤抗原的B细胞,从而有效清除癌细胞。 2. 针对大B细胞淋巴瘤的效果 对于大B细胞淋巴瘤患者而言,传统的治疗方式如化疗和放疗在某些情况下可能效果有限。而阿基仑赛的应用则突破了这一局限,研究表明,阿基仑赛能够显著提高治疗有效性,部分患者在接受治疗后可实现持续的完全缓解,其疗效远超以往的治疗方案。 3. 应用范围与适应症 阿基仑赛不仅限于大B细胞淋巴瘤,对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者亦显示出良好的应答率。这意味着,面临多次复发或因化疗无效而陷入绝境的患者,通过阿基仑赛的治疗,依然有希望逆转病情,恢复健康。 4. 治疗的副作用与管理 尽管阿基仑赛的疗效显著,但患者在治疗过程中可能会经历一系列副作用,包括细胞因子释放综合症(CRS)和神经系统毒性等。因此,合理的监测和管理至关重要。医疗团队需在治疗前对患者进行充分的评估和咨询,以便及早识别和处理潜在并发症,确保治疗的安全性和有效性。 阿基仑赛的出现为治疗大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的患者提供了新的选择。随着对这种治疗方式的深入研究和应用,其潜力必将被更广泛地挖掘,愿更多的患者能够受益于这一医疗进展。
阿基仑赛治疗期间能和家人一起聚会吗

黄斌

阿基仑赛治疗期间能和家人一起聚会吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面:1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞,从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证,该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果,且不良反应可控。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种CAR-T细胞疗法,主要用于治疗复发性或难治性的B细胞淋巴瘤,尤其是滤泡性淋巴瘤。在经历这一疗程时,患者的身体状况和免疫系统会受到影响,这会引发一系列关于是否能够与家人聚会的疑问。本文将探讨在接受阿基仑赛治疗期间,患者与家人聚会的可行性及相关注意事项。 1. 治疗后的身体反应 患者在接受阿基仑赛治疗后,常常会经历多种身体反应,包括疲劳、发热、恶心、甚至是更严重的细胞因子释放综合征(CRS)。这些反应可能会在治疗后的一段时间内持续。因此,患者在治疗后的恢复阶段,需要更加关注自己的身体状态,了解是否具备参与聚会的能力。 2. 免疫系统的变化 接受阿基仑赛治疗后,患者的免疫系统会受到一定程度的抑制。在这段时间里,患者更容易感染,因此在与家人聚会时,必须考虑到自身的免疫状态,尤其是与有感冒、流感等症状的人接触时,风险更高。因此,患者需要权衡参加聚会的利弊。 3. 聚会环境的安全性 如果患者决定参加聚会,需要确保环境的安全性。聚会场所应保持良好的通风,参与者应注意健康状况,避免有病症的人聚集在一起。此外,尽量选择小型聚会,可以减少与大人数接触的风险,避免潜在的健康威胁。 4. 与家人的沟通 在决定是否聚会时,患者应与家人进行充分的沟通。让家人了解治疗的情况、可能出现的症状以及参加聚会时需要注意的事项,这样可以减少误解和担忧。同时,家人的理解和支持能够帮助患者更好地应对治疗带来的挑战,对精神健康也有积极的影响。 在阿基仑赛治疗期间,患者的健康状况和免疫力不能被忽视。虽然与家人聚会可以带来情感的支持,但需要量力而行,确保在聚会中采取必要的防护措施,保障自身的健康安全。
阿基仑赛副作用对身体有长期影响吗

黄斌

阿基仑赛副作用对身体有长期影响吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于非霍奇金淋巴瘤治疗,可能引发严重副作用,包括细胞因子释放综合征和神经毒性。其他常见副作用包括发热、低血压、疲劳等。不同患者反应不同,需个体化评估治疗,遵循医嘱,降低风险。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种新型的细胞治疗药物,主要用于治疗复发性或难治性的B细胞淋巴瘤,尤其是大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。随着该药物的临床应用,患者及其家属普遍关心其潜在的副作用及长期影响。本文将探讨阿基仑赛的副作用是否对身体造成长期影响。 1. 阿基仑赛的治疗机制 阿基仑赛是一种嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T),通过改造患者自身的T细胞,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这种治疗方式在B细胞淋巴瘤的治疗中显示出显著的疗效,但也伴随着一些副作用。 2. 常见副作用 使用阿基仑赛的患者常常会经历一系列副作用,其中包括细胞因子释放综合症(CRS)、神经系统反应以及低血细胞计数等。这些副作用的发生通常与治疗后的免疫反应有关。虽然大多数副作用可以通过及时管理得到缓解,但仍需密切监测。 3. 长期影响的研究现状 目前,针对阿基仑赛的长期影响的研究相对较少。部分研究指出,虽然大多数患者在接受治疗后的短期内经历了较为严重的副作用,但随时间推移,缺乏持久的负面影响。仍有部分患者可能出现持久的免疫系统损伤或其他并发症,因此需要更多的临床数据进行验证。 4. 患者管理与随访 为了评估阿基仑赛治疗后的长期健康状况,患者的随访管理尤为重要。医生应根据患者的具体情况制定个性化的监测方案,定期进行血液检查、影像学评估等,及时发现并处理可能的长期副作用。此外,患者应保持良好的生活方式,以支持身体的恢复和免疫功能的正常运作。 阿基仑赛为复发性或难治性B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,但其副作用是否造成长期影响仍需进一步研究。患者在接受该疗法后应与医务人员保持良好沟通,及时了解身体状况,共同制定合理的管理和随访计划。