优思弗是什么时候上市的
病情描述:优思弗是什么时候上市的
展开2024-06-22 10:23:49
1回答
1067浏览
好问题
病情描述:优思弗是什么时候上市的
展开2024-06-22 10:23:49
1回答
1067浏览
好问题
黄斌
问药网药师
优思弗是什么时候上市的,优思弗(Ursodeoxycholic acid)于1978年和1994年分别在德国和中国获批上市。
优思弗是一种用于治疗慢性胆汁淤积性肝病的药物,它通常作为胆汁酸补充剂来提高胆汁酸的水平,从而帮助改善患者的肝功能。本文将讨论优思弗是在什么时候上市的。
1. 优思弗(Ursodeoxycholic acid)的历史背景
优思弗是一种天然胆汁酸衍生物,最初是从熊胆中提取而来。它已被广泛研究并应用于慢性胆汁淤积性肝病的治疗。这种疾病是一种胆汁流动受阻的疾病,会导致肝脏内胆汁积聚,损害肝细胞功能。优思弗作为一种药物,可帮助改善胆汁的排泄,减轻肝脏的负担,并保护肝脏免受进一步损伤。
2. 优思弗的上市时间
优思弗这种药物并不是一下子就出现在世界舞台上的。根据我的了解,优思弗最早是在20世纪50年代初被发现的,当时的研究人员在熊胆中发现了其存在。随后,科学家们对其进行了广泛的研究和试验。在经过多年的努力和验证之后,优思弗终于在20世纪70年代末进入了医疗实践的阶段。
3. 优思弗的发展和广泛应用
一旦优思弗进入了医疗实践的阶段,它的疗效得到了更多的验证和证实。随着时间的推移,优思弗作为治疗慢性胆汁淤积性肝病的有效药物,被广泛应用于世界各地的临床实践中。这种药物的使用已经成为胆汁淤积性肝病患者治疗的重要组成部分,并且获得了许多医学专业组织和研究机构的认可。
4. 当前的研究和发展
尽管优思弗已经在临床实践中取得了巨大的成功,但研究人员仍在不断探索其更广阔的应用领域。他们不仅关注于优思弗在慢性胆汁淤积性肝病中的疗效,还在研究其对其他肝脏疾病的治疗潜力,如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和胆汁酸重复循环相关性脂质代谢异常。这些研究的结果可能会进一步扩大优思弗的临床应用范围,并为治疗更多种类的肝脏疾病提供新的选择。
总结起来,优思弗自上世纪70年代末进入医疗实践以来,在慢性胆汁淤积性肝病的治疗中发挥着重要的作用。它的上市时间可以追溯到研究人员在20世纪50年代初从熊胆中提取并发现其存在的时候。随着时间的推移,优思弗获得广泛的临床应用并不断被研究人员探索其更广阔的应用领域。
功能主治:适用于治疗慢性胆汁淤积性肝病
用法用量: 一、成人: 1、对于除CF和PSC以外的PBC和慢性胆汁淤积性肝病,建议熊去氧胆酸胶囊(优思弗)的剂量为12–16mg/kg体重/天。 2、对于CF相关的胆汁淤积,熊去氧胆酸胶囊(优思弗)的推荐剂量为20mg/kg/天。 3、对于PSC,推荐熊去氧胆酸胶囊(优思弗)的剂量为10-15 mg/kg体重/天。20 mg/kg体重/天的剂量也显示出改善PSC患者的组织学和肝功能试验。 二、儿童: 关于儿童用药的数据非常有限。在为数不多的研究中,使用的剂量通常高达15 - 20毫克/千克/天。 三、其他情况: 1、对于PBC患者:在治疗的前3个月,熊去氧胆酸胶囊(优思弗)、片剂或混悬液应在一天内分2至3次服用。随着肝功能参数的改善,每日剂量可以在晚上服用一次。 2、对于其他胆汁淤积性肝病,URSOFALK胶囊、片剂或混悬液应在一天内分2至3次服用。 3、对于34 kg以下的患者或无法吞咽URSOFALK胶囊或片剂的患者,应使用URSOFALK混悬液。胶囊和药片应该用一些液体整个吞下。应注意确保定期服用URSOFALK。 4、在极少数情况下,PBC患者最初可能会出现症状恶化,如瘙痒。如果是这种情况,可以每天服用1粒URSOFALK胶囊(或片剂或5毫升混悬液)继续治疗,并且每周逐渐增加日剂量,直到达到推荐的日剂量。 5、对于PSC患者,在使用URSOFALK治疗前和治疗期间,应扩张主要的胆管狭窄。