替吉奥(Tegafur)有哪些副作用
病情描述:替吉奥(Tegafur)有哪些副作用
展开2024-06-17 09:29:15
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好问题
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李娟
问药网药师
替吉奥(Tegafur)有哪些副作用,替吉奥(Tegafur)常见的副作用:食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显、白细胞减少、嗜中性粒细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、全身倦怠感、色素沉着。替吉奥(Tegafur)是一种口服抗癌药物,也是氟尿嘧啶类化学药物的一种。通过代谢转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)。替吉奥常用于治疗消化道肿瘤,如胃癌、结直肠癌等。它通常与卡培他滨和亚叶酸联合使用,形成一种联合化疗方案。主要抑制肿瘤细胞的生长和扩散,控制肿瘤的进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
替吉奥(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物。像其他抗癌药物一样,替吉奥也可能引起一些副作用。在本文中,我们将探讨替吉奥可能产生的一些副作用,以便患者和医生能够充分了解并做出明智的治疗决策。
替吉奥(Tegafur)副作用
1. 消化系统副作用
替吉奥治疗期间,许多患者可能会经历各种消化系统方面的副作用。常见的消化系统副作用包括恶心、呕吐、腹泻、胃部不适以及食欲减退等。这些副作用可能对患者的生活质量产生负面影响,因此应及早与医生沟通,以寻找缓解症状的方法。
2. 骨髓抑制
替吉奥可导致骨髓功能受抑制,进而影响造血功能。这可能会导致白细胞、红细胞和血小板数量减少,使患者易于感染、贫血和出血。定期监测血象是非常重要的,以便及时发现和处理这些不良反应。
3. 皮肤反应
一些患者在替吉奥治疗期间可能会经历皮肤反应,如皮疹、瘙痒、脱屑和干燥等。这些反应通常是轻度的,但有时也可能引起不适。如果出现严重的皮肤反应,应及时告知医生,以便采取适当的措施。
4. 肝功能异常
替吉奥可能对肝功能产生不良影响。在接受替吉奥治疗期间,医生通常会监测患者的肝功能。如果出现肝功能异常的迹象,如黄疸、腹胀、食欲不振或肝脏疼痛等,应立即通知医生进行评估和适当的处理。
5. 其他副作用
除了上述常见的副作用外,替吉奥还可能引发其他不太常见但严重的副作用。这些副作用包括过敏反应、眩晕、呼吸困难、肌肉损伤、神经系统问题和心脏问题等。一旦出现这些严重的副作用,应立即寻求医疗帮助。
在使用替吉奥治疗胃癌时,医生会综合考虑患者的病情和整体健康状况来决定药物的使用。尽管替吉奥可能引起某些副作用,但其益处往往超过风险,因为它可以有效延长患者的生存时间和减轻胃癌的进展。
总结
替吉奥是一种用于胃癌治疗的药物,但患者在使用过程中可能会遇到一些副作用。消化系统副作用、骨髓抑制、皮肤反应、肝功能异常以及其他更严重的副作用都可能发生。因此,在接受替吉奥治疗期间,及时与医生沟通和报告任何不适,以便采取适当的措施。医生将综合考虑患者的病情和整体健康状况,以确保最大程度地减少副作用并获得最佳疗效。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。