奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是什么时候上市的
病情描述:奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是什么时候上市的
展开2024-06-14 12:18:31
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奈多西兰(nedosiran)Rivfloza是什么时候上市的,奈多西兰(nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。
奈多西兰(Nedosiran)是一种创新的药物,用于治疗原发性高草酸尿症伴随终末期肾病。该药物采用了先进的技术,可以针对该病症的根本原因进行治疗,为患者提供了新的治疗选择。奈多西兰是由公司名开发的,并于近期获得了批准,成为一种可供患者使用的药物。
1. 药物的特点和机制
奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza是针对原发性高草酸尿症伴随终末期肾病的一种药物。原发性高草酸尿症是一种遗传性代谢疾病,患者在身体中积累过多的尿酸,导致病症的发展和肾功能的恶化。奈多西兰的独特机制通过抑制尿酸合成中的特定酶活性,减少尿酸水平的产生,从而减轻病症并防止肾功能的进一步退化。
2. 临床试验结果和疗效
临床试验表明,奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza在治疗原发性高草酸尿症伴随终末期肾病方面表现出良好的疗效和安全性。研究结果显示,该药物可以显著降低尿酸水平,改善患者的肾功能,减少病情的恶化,并在临床上减少相关的并发症和风险。
3. 批准和上市时间
奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza于最近获得批准,并开始正式上市。这一重要里程碑的达成对于原发性高草酸尿症伴随终末期肾病患者和医疗专业人员来说是一个积极的进展。这意味着患者现在可以在医生的监督下使用这种创新药物,以改善他们的健康状况并提高生活质量。
4. 展望和希望
奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza的批准和上市为原发性高草酸尿症伴随终末期肾病患者带来了新的希望。患者们可以期待通过使用这种药物来减少尿酸水平、改善肾功能,并减轻症状和相关的并发症。随着科学技术的不断进步,我们可以期待更多创新药物的研发和上市,为患者提供更好的治疗选择。
总的来说,奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza的上市将为原发性高草酸尿症伴随终末期肾病患者带来新的希望和改善生活质量的机会。随着药物的进一步推出和发展,我们可以期待更多创新疗法的出现,为病患者带来更多福音。
功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、 建议用量 Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。 如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。 二、 管理 医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。