埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio仿制药如何代购
病情描述:埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio仿制药如何代购
展开2024-06-14 11:48:16
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好问题
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黄斌
问药网药师
埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio仿制药如何代购,埃纳妥单抗(Elranatamab)的参考价为980元左右。
多发性骨髓瘤是一种难以治愈的癌症,给患者及其家庭带来了巨大的负担。埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio是一种新型药物,可以用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。埃纳妥单抗的高昂价格使得许多患者无法负担。在这种情况下,代购仿制药成为一种选择。本文将详细介绍埃纳妥单抗仿制药的代购方法,以帮助有需要的患者获得必要的治疗。
1. 了解仿制药
在代购埃纳妥单抗仿制药之前,首先需要了解什么是仿制药。仿制药是根据原始药物(品牌药)的成分和剂型研制的与之相似的药物,其质量和疗效在临床上得到了验证。与品牌药相比,仿制药通常具有更低的价格,但在治疗效果上没有明显差异。
2. 寻找可靠的代购渠道
寻找可靠的代购渠道是代购仿制药的关键步骤。可以通过以下几种途径获得相关信息:
2.1 在线药店:一些国际在线药店提供代购仿制药的服务。在选择时,应该选择那些有良好声誉、有专业团队和可靠信誉的在线药店,并确认其可以提供所需药物。
2.2 医疗咨询:咨询医生或专业医疗机构,了解是否有任何途径可以获取仿制药。他们可能会提供一些建议或将您引荐给可信赖的渠道。
2.3 患者组织和协会:多发性骨髓瘤患者组织和协会通常会提供信息和支持,帮助患者寻找到可靠的代购渠道。通过与这些组织联系,您可以获得更多相关信息和指导。
3. 核实药物质量和合法性
在获得代购渠道之后,一定要仔细核实药物的质量和合法性。以下是一些核实的关键步骤:
3.1 信誉验证:与代购渠道沟通后,确认其合法性并核实其信誉度。可以搜索相关评价和评级以了解其他患者的体验和评价。
3.2 药品认证:确保所购买的仿制药经过正规药品认证,并符合质量和安全标准。可以查询药品认证机构的信息,例如药监部门或相关行业组织。
3.3 批准文件:核实所购买仿制药是否具备合法的批准文件和相关药物生产许可证等文件。这些文件的存在可以证明药物的安全性和有效性。
4. 注意事项
在代购仿制药时,还需要注意以下几个事项:
4.1 自我保护:代购仿制药需要谨慎行事,确保个人信息和财务信息的安全。仔细了解代购渠道的隐私政策,并选择合适的付款方式,确保您的利益得到保障。
4.2 咨询医生:在做出决策之前,一定要咨询医生。医生可以为患者提供指导,确保使用仿制药时安全有效。
4.3 法律法规:根据当地法律法规,了解代购仿制药的合法性和可行性。某些地区可能对代购药物有特定规定,需要遵守相关法规。
代购埃纳妥单抗(Elranatamab)Elrexfio仿制药是一种帮助多发性骨髓瘤患者获得药物治疗的替代选择。在代购药物之前,请务必仔细了解仿制药的特点和代购渠道的可靠性。同时,与医生沟通并遵守相关法律法规是确保治疗有效且安全的关键。我们希望本文能够帮助有需要的患者获得所需的治疗药物,减轻他们的负担,并带来更好的健康与生活质量。
功能主治:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 1、 重要的剂量信息 根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时。 2、 建议用量 仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。 3、推荐的治疗前药物 按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。 4.剂量延迟后重启Elrexfio 如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。 5、不良反应的剂量调整 不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。 Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理 表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。 Ÿ 神经毒性,包括ICANS 表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。 六、准备和给药说明 Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。 准备 Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。 表 7:注射体积 给药 将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。