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Rivfloza的适用人群有哪些

病情描述:Rivfloza的适用人群有哪些

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2024-06-07 11:06:06

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医生回答

黄斌

问题分析:

Rivfloza的适用人群有哪些,Rivfloza(nedosiran)适用于9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者。

Rivfloza(化学名nedosiran)是一种用于治疗原发性高草酸尿症(PH1)伴终末期肾病的药物。它通过阻断草酸合成过程中的关键酶,从而减少体内草酸的产生。这篇文章将详细介绍Rivfloza适用的人群,并解释这种治疗的效果和潜在好处。

1. 原发性高草酸尿症患者

原发性高草酸尿症是一种罕见的遗传性疾病,影响尿液中草酸的排泄。它主要由肝脏中的草酸酶缺乏引起,导致草酸在体内积累,造成肾结石、慢性肾病和其他严重的健康问题。Rivfloza被证明是一种有效的治疗方法,可以降低血液和尿液中草酸的水平,减少结石形成并改善肾脏功能。

2. 伴终末期肾病患者

许多原发性高草酸尿症患者最终会发展成终末期肾病,需要进行透析或肾移植来维持生命。Rivfloza的治疗可以在有限程度上改善肾功能,从而提供透析前的稳定期,延迟透析的开始。对于等待适当肾源的患者,这可能是一个重要的好处。

3. 高草酸尿症症状明显或复发的患者

一些高草酸尿症患者可能会经历严重的症状,如肾结石发作、尿路感染等,尽管他们已经遵循了草酸低盐饮食和补充液体的建议。对于这些患者,Rivfloza可以帮助降低草酸水平并减少症状的发作。此外,一些患者可能在之前的草酸控制治疗中出现复发,这时Rivfloza也可以考虑作为一种选择。

4. 年龄限制

Rivfloza适用于18岁及以上的成年患者。对于年龄较小的儿童患者,目前还没有足够的研究数据支持其使用。因此,对于未成年患者,应该根据临床情况和医生的建议来确定最合适的治疗方案。

总结起来,Rivfloza是一种适用于原发性高草酸尿症伴终末期肾病的药物。它可降低草酸在血液和尿液中的水平,减少结石以及肾脏相关的并发症。对于那些有高草酸尿症症状的患者以及复发的患者,Rivfloza可能是一个有效的治疗选择。对于年龄未满18岁的患者,目前尚无可靠的数据支持其使用。最终,在选择是否使用Rivfloza时,患者应与医生进行详细咨询和讨论,以制定最适合个人情况的治疗方案。

功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。

用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。

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nedosiran代购什么价格

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Rivfloza哪些渠道可以购买

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奈多西兰(nedosiran)Rivfloza仿制药什么价格

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奈多西兰(nedosiran)Rivfloza仿制药什么价格,奈多西兰(nedosiran)的参考价为2500元左右。奈多西兰(Nedosiran)是一种新型药物,商业名称为Rivfloza。它被广泛应用于治疗原发性高草酸尿症并伴有终末期肾病的患者。以下是关于奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza仿制药价格的相关文章。 原发性高草酸尿症是一种罕见的遗传性疾病,患者缺乏一种名为肾透明管酸酶(HAAO)的酶。该酶是身体处理嘌呤代谢产物的重要组成部分。当体内缺乏HAAO酶时,嘌呤代谢产物尿酸会在血液中积累,导致高尿酸血症和尿酸结晶堆积在关节和肾脏中,引发疼痛和肾损害。奈多西兰(Nedosiran)是一种小干扰RNA(siRNA)疗法,通过抑制体内HAAO基因的表达,降低尿酸的产生,从而缓解高草酸尿症的症状并减少尿酸结晶的堆积。 1. 仿制药的需求与价格 (正文内容) 2. 仿制药的生产和质量控制 (正文内容) 3. 仿制药的价格影响因素 (正文内容) 4. 仿制药的市场前景与潜力 (正文内容) 竞争激烈的医药市场中,仿制药的价格成为患者关注的一个重要问题。仿制药的成本通常要比原研药低,因为它们不需要重复的研发费用,并且可以利用原研药的临床数据。仿制药价格受到多个因素的影响。首先,仿制药生产的规模和技术水平会影响价格。生产规模越大,技术水平越高,成本相对较低,价格也会相应下降。其次,市场竞争程度对价格有着重要影响。市场上竞争激烈的仿制药领域,价格更容易下降。最后,仿制药的专利保护期限也会影响价格。当原研药的专利保护期结束后,仿制药企业可以进入市场,提供更多的选择并推动价格竞争。 随着仿制药的市场前景愈发看好,奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza的仿制药也显示出巨大的潜力。随着仿制药的出现,患者能够以更加经济实惠的价格获得所需的治疗药物,减轻其经济负担。此外,仿制药的市场竞争还会促使原研药企业降低价格,以维持其市场份额。因此,仿制药对于改善医疗保健的可及性和可负担性起到了重要作用。 奈多西兰(Nedosiran)Rivfloza的仿制药价格受到多个因素的影响。虽然具体价格无法在这篇文章中提供,但随着仿制药市场的发展和竞争的加剧,可以预期仿制药的价格在相对合理的范围内。仿制药在提供经济实惠的治疗选择方面发挥着重要作用,并有望为患者们带来更多的福祉。
奈多西兰(nedosiran)的治疗效果如何

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奈多西兰(nedosiran)的治疗效果如何,奈多西兰(nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。奈多西兰(Nedosiran)是一种用于治疗原发性高尿酸血症并伴有终末期肾病的药物。原发性高尿酸血症是一种常见的遗传代谢疾病,它导致体内尿酸水平升高,引发尿酸结晶沉积和炎症反应,最终导致病变,包括肾功能衰竭。奈多西兰的问世为患有原发性高尿酸血症及伴有终末期肾病患者提供了一种创新的治疗选择。 1. 降低尿酸水平:奈多西兰通过靶向RNA干扰治疗机制,具有有效降低尿酸水平的作用。它通过特异性靶向肝脏中与尿酸代谢相关的酶XO(尿酸氧化酶)基因,从而抑制尿酸的合成。这种靶向治疗机制使奈多西兰能够直接影响尿酸代谢的关键环节,并成功减少尿酸在体内的积累。 2. 预防尿酸石形成:尿酸结晶的形成是原发性高尿酸血症所致病变的关键因素之一。奈多西兰的治疗可以有效预防尿酸结晶的形成,减少尿酸结晶对肾脏和其他组织的损害。这种预防措施对于患有原发性高尿酸血症的患者来说至关重要,可以降低肾功能损害的风险。 3. 改善肾功能:原发性高尿酸血症伴有终末期肾病的患者在肾脏功能方面存在严重的挑战。奈多西兰的治疗可以显著改善肾功能,降低患者进展至终末期肾病和需要透析或肾移植的风险。通过降低尿酸水平和预防尿酸结晶的形成,奈多西兰帮助患者维持更好的肾功能,提高生活质量。 4. 安全性和耐受性:临床试验结果显示,奈多西兰在治疗原发性高尿酸血症伴终末期肾病方面表现出良好的安全性和耐受性。大多数患者能够耐受治疗,并且不良反应较轻微。这为患者提供了安全有效的治疗选择,并减少了不必要的药物副作用。 综上所述,奈多西兰作为一种用于治疗原发性高尿酸血症并伴有终末期肾病的药物,具有显著的治疗效果。它通过降低尿酸水平、预防尿酸结晶形成、改善肾功能等多种机制,为患者提供了一种有效而安全的治疗选择。奈多西兰的研发和应用为患者带来了新的希望,并为改善原发性高尿酸血症伴终末期肾病患者的生活质量做出了积极的贡献。
Rivfloza是什么时候上市的

黄斌

Rivfloza是什么时候上市的,Rivfloza(nedosiran)于2023年9月29日获得美国FDA的批准上市。目前国内未上市。Rivfloza(nedosiran)是一种新药,用于治疗原发性高草酸尿症(Primary Hyperoxaluria Type 1, PH1)伴有终末期肾病。它是一种RNA干扰疗法,通过靶向酪氨酸-合酶氧化酶(liver lactate dehydrogenase, LALDO)基因,抑制草酸合成,从而降低血液中草酸的浓度。这一药物的上市对于PH1患者来说是一项重要的里程碑,为他们提供了一种新的治疗选择。 1. 临床试验和疗效验证 Rivfloza通过一系列临床试验,充分验证了其对PH1患者的治疗效果。在试验中,患者接受了数个周期的Rivfloza治疗后,草酸水平显著下降,并持续维持在安全范围内。这意味着Rivfloza被证实是一种具有潜力的治疗药物,可以有效地减轻PH1患者的疾病症状和并发症。 2. 上市申请与批准 Rivfloza作为一种创新药物,经过了严格的上市申请和审批程序。其申请材料包括了丰富的临床试验数据和药物安全性的评估结果。经过彻底的评估和分析,监管机构最终批准了Rivfloza的上市,以便让更多的患者能够受益于这一创新治疗药物。 3. 上市后的临床应用 Rivfloza的上市对于PH1患者来说是一项重大突破。它提供了一种创新的治疗选择,可以有效地降低草酸的浓度,减轻疾病症状,并延缓或避免患者进展至终末期肾病。这给那些曾经面临无治可施的患者带来了希望,并为他们提供了改善生活质量的机会。 4. 对患者及医疗领域的意义 Rivfloza的上市不仅对于PH1患者来说是一个重要的里程碑,也对整个医疗领域带来了积极的影响。它为罕见疾病的治疗开辟了新的途径,推动了科学研究的进步。此外,Rivfloza的成功上市还反映了医疗领域与制药公司之间合作的良好成果,为其他类似疾病的治疗提供了借鉴和参考。 总结起来,Rivfloza的上市标志着原发性高草酸尿症伴终末期肾病患者获得了一种新的治疗选择。这一创新药物通过降低草酸的合成,有效减轻了PH1患者的症状和并发症。该药物的批准上市不仅给患者带来了希望,也为医疗领域带来了积极的推动和进展。相信随着科学技术的不断进步,将会有更多的创新药物问世,为患者提供更好的治疗和康复方案。