维康达(Tegafur)一个疗程多少钱
病情描述:维康达(Tegafur)一个疗程多少钱
展开2024-06-05 13:36:05
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好问题
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黄斌
问药网药师
维康达(Tegafur)一个疗程多少钱,维康达(Tegafur)为日本大鹏生产,代购价格是2800元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
维康达(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的药物,它属于一类称为抗代谢药物的化疗药物。胃癌是一种恶性肿瘤,早期诊断和治疗对患者的生存率至关重要。针对胃癌的治疗费用是许多患者关心的重要问题。在下文中,我们将对维康达(Tegafur)一个疗程的价格进行一些讨论。
1. 维康达(Tegafur)的背景和用途
维康达(Tegafur)作为一种常用的抗癌药物,已被广泛用于胃癌的治疗。它属于一类称为氟尿嘧啶类化疗药物,可通过干扰癌细胞的DNA复制和RNA合成来抑制癌细胞的生长和扩散。维康达通常与其他药物(如格列卫(Gimeracil)和卡匹他滨(Oteracil))联合使用,形成一种名为S1的联合化疗方案,以增强治疗效果。
2. 维康达(Tegafur)的疗程价格因素
维康达(Tegafur)的价格会受到多种因素的影响,包括但不限于以下几个方面:
2.1 药物供应商和品牌:不同供应商和品牌的药物可能具有不同的定价策略。因此,价格可能会因药物来源而有所不同。
2.2 地理位置:药物的价格在不同地区可能存在差异。价格通常会受到国家、地区和医疗保健体系的影响。
2.3 药物剂量和疗程:维康达(Tegafur)的用量和疗程对于确定价格至关重要。不同的患者可能需要不同的剂量和疗程,因此价格会有所不同。
3. 维康达(Tegafur)一个疗程的一般价格范围
根据市场调查,维康达(Tegafur)一个疗程的价格通常在XX元至XX元之间(请注意,这里提供的是一个大致的价格范围,并可能因多种因素而有所不同)。具体的价格应咨询医疗机构或药品供应商以获取准确的定价信息。
4. 重要的注意事项
在考虑维康达(Tegafur)作为治疗胃癌的选项时,患者和家属应该考虑以下重要的注意事项:
4.1 医疗保险覆盖:患者应该咨询其医疗保险计划,以了解是否覆盖维康达(Tegafur)以及相关治疗费用。
4.2 医生的建议:患者需要咨询医生或专业医疗人员,以获取关于维康达(Tegafur)的详细信息,包括剂量、疗程和可能的副作用等。
4.3 其他治疗选择:胃癌的治疗往往是个体化的,患者应与医生讨论并考虑其他治疗选项,以制定最适合自己情况的治疗计划。
总结起来,维康达(Tegafur)是一种常用于治疗胃癌的化疗药物,其价格通常会受到供应商、地理位置以及药物剂量和疗程等因素的影响。患者在考虑采用维康达(Tegafur)治疗时,应该与医生合作,了解具体的价格信息,并综合考虑医疗保险覆盖和个人经济能力等因素,做出明智的决策。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。