托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz在国内上市了吗
病情描述:托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz在国内上市了吗
展开2024-05-31 13:13:45
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托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz在国内上市了吗,托法替尼(Tofacitinib)最早在2012年11月6日由美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前在中国已经上市,获得批准的时间是2017年3月15日。
自身免疫性疾病如类风湿关节炎、斑秃和银屑病给患者带来了很大的痛苦和困扰。对于这些疾病的治疗,托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz作为一种有效的药物备受关注。那么,这种药物在国内上市了吗?下面将为您详细解答。
1. 托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz:提供新的治疗选择
自身免疫性疾病是一类由免疫系统异常引起的疾病,其特点是机体免疫系统攻击自身正常组织和细胞。这类疾病对患者的生活质量和健康状况有着显著影响。托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz是一种被广泛研究的药物,被证实可用于类风湿关节炎、斑秃和银屑病等自身免疫性疾病的治疗。该药物通过调节免疫系统的活性,减轻炎症反应,以起到治疗作用。
2. 托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz的国内上市情况
目前,托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz已经在国内获得相关临床试验批件,并取得了一些积极的治疗效果。截至目前为止,托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz在国内的正式上市还没有得到批准。这意味着该药物在国内市场上目前还不可供患者购买和使用。
3. 未来的发展和展望
尽管托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz在国内尚未上市,但随着该药物在全球范围内的广泛应用和研究,相信其在国内获得上市批准的可能性较大。而且,近年来国内医药产业的快速发展也为该药物的上市提供了良好的条件。因此,我们可以期待,在不久的将来,托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz将为国内自身免疫性疾病患者提供一种新的治疗选择。
4. 结束语
尽管托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz在国内尚未上市,但其作为一种治疗自身免疫性疾病的药物备受期待。希望随着时间的推移,该药物能够尽早在国内上市,给广大患者带来效果显著、副作用较少的治疗选择,帮助他们摆脱疾病的困扰,重拾健康与幸福。
功能主治:用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率
用法用量:用法用量托法替尼成年患者5 mg 每天两次强效 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑),或者一种中等 CYP3A4 抑制剂和一种强效CYP2C19 抑制剂(如氟康唑)5 mg 每天一次中度或重度肾功能损伤、中度肝功能损伤5 mg 每天一次经重复检测确认淋巴细胞计数低于 500 细胞/mm3 的患者停药ANC 介于 500 至 1000 细胞/ mm3之间的患者中断给药,当 ANC 高于 1000 时,重新给药 5 mg 每天两次ANC 低于 500 细胞/ mm3的患者停药血红蛋白水平低于 8 g/dL 或降低超过2 g/dL 的患者中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。