利妥昔单抗是怎么合成的
病情描述:利妥昔单抗是怎么合成的
展开2023-07-21 16:58:30
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好问题
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张胜泉
问药网药师
首先,制备需要用到的材料,包括人源抗体基因和鼠单克隆抗体基因。人源抗体基因是从人体中提取的,而鼠单克隆抗体基因则是从老鼠体内获得的。这两种基因都是特定抗原的抗体基因,因此它们能够识别并与淋巴细胞中的特定抗原结合。
然后,通过将人源抗体基因和鼠单克隆抗体基因进行融合,得到一个包含两种基因片段的融合基因。这个融合基因将同时具有人源抗体和鼠单克隆抗体的特性,使得利妥昔单抗具有双重的识别能力。
接下来,将融合基因导入到合适的表达载体中。表达载体是一种能够将基因导入细胞并使其产生特定蛋白的工具。通过选择合适的表达载体,可以确保融合基因在细胞内得到高效的表达。
然后,将表达载体导入到合适的宿主细胞中。宿主细胞是一种能够稳定地表达蛋白的细胞,一般使用哺乳动物细胞作为宿主。这些细胞提供了一个合适的环境,使得融合基因能够被正确地转录和翻译成蛋白。
最后,经过培养和筛选,可以获得表达利妥昔单抗的宿主细胞株。这些细胞可以大规模地生产利妥昔单抗,并通过提取和纯化的方法得到纯净的利妥昔单抗制剂。
需要注意的是,利妥昔单抗的合成过程并不简单,需要严格的实验条件和专业的技术支持。同时,为了确保合成的利妥昔单抗具有高效的疗效和安全性,还需要进行大量的临床试验和品质控制。
总结起来,利妥昔单抗的合成过程主要包括融合人源抗体基因和鼠单克隆抗体基因、导入表达载体、转入宿主细胞、培养筛选和纯化等步骤。这些步骤的顺序和技术操作对于合成高效且安全的利妥昔单抗起着至关重要的作用。
功能主治:靶向CD20,治疗滤泡性淋巴瘤,10年总生存率高
用法用量:用法用量 1、滤泡性非霍奇金淋巴瘤:(1)初始治疗:作为成年病人的单一治疗药,推荐剂量为375mg/m2BSA(体表面积),静脉给入,每周一次,22天的疗程内共给药4次。 结合CVP方案化疗时,利妥昔单抗的推荐剂量是375mg/m2BSA,连续8个周期(21天/周期)。 每次先口服皮质类固醇,然后在化疗周期的第1天给药。 (2)复发后的再治疗:首次治疗后复发的患者,再治疗的剂量是375mg/m2BSA,静脉滴注4周,每周一次。 2、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤:(1)初次滴注:推荐起始滴注速度为50mg/h; 最初60分钟过后,可每30分钟增加50mg/h,直至最大速度400mg/h。 (2)以后的滴注:利妥昔单抗滴注的开始速度可为100mg/h,每30分钟增加100mg/h,直至最大速度400mg/h。 (3)治疗期间的剂量调整:不推荐利妥昔单抗减量使用。 利妥昔单抗与标准化疗合用时,标准化疗药剂量可以减少。