索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是什么时候上市的
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是什么时候上市的
展开2024-05-12 10:22:08
1回答
1508浏览
好问题
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是什么时候上市的
展开2024-05-12 10:22:08
1回答
1508浏览
好问题
黄斌
问药网药师
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS是什么时候上市的,索托拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
索托拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向治疗药物,通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。作为LUMAKRAS的商品名称,索托拉西布于什么时候上市呢?下面将为您介绍。
1. LUMAKRAS:革新肺癌治疗的突破药物
2. 2022年获得FDA紧急使用授权:索托拉西布上市前的重要一步
3. 2023年上市:索托拉西布(LUMAKRAS)获准用于NSCLC治疗
2023年,索托拉西布(LUMAKRAS)正式获得相关监管机构批准,作为一种新型治疗肺癌的药物,由制药公司研发并投放市场。这一药物的上市对于非小细胞肺癌患者来说是一个重要的突破。
4. 索托拉西布的治疗效果与安全性:靶向治疗的希望
索托拉西布通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,能够在一定程度上阻断癌细胞的生长和扩散,减缓肿瘤的进展。临床试验结果显示,索托拉西布在治疗NSCLC患者中表现出一定的疗效和安全性。
索托拉西布(LUMAKRAS)作为一种靶向治疗药物,针对肺癌中的KRAS G12C突变蛋白进行干预,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。在2023年,索托拉西布正式获得批准并投放市场,为肺癌患者带来了新的希望。通过进一步的研究和临床实践,相信索托拉西布将进一步改善患者的生存质量,并为抗击肺癌做出更大的贡献。
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品