Joenja是什么时候上市的
病情描述:Joenja是什么时候上市的
展开2024-05-12 10:16:44
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好问题
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李娟
问药网药师
Joenja是什么时候上市的,Joenja(leniolisib)于2023年3月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前国内未上市。
Joenja(leniolisib)是一种针对活化磷酸肌醇3-激酶delta(PI3Kδ)综合征的药物。下面将对Joenja的上市时间进行详细介绍。
1. 简述
Joenja(leniolisib)是一种针对PI3Kδ综合征的药物,它通过抑制活化磷酸肌醇3-激酶delta来减少炎症和免疫反应,从而帮助患者缓解相关症状。下面将逐步介绍Joenja药物的上市时间。
2. 2018年获得关键临床试验结果
首次得到Joenja(leniolisib)的重要临床试验结果可以追溯到2018年。在该年,关于Joenja药物的临床试验已经进行了一段时间,并且获得了一些关键性的数据。这些数据显示,Joenja对于PI3Kδ综合征患者的治疗效果非常显著。
3. 2020年获得批准
基于之前的临床试验结果,药品监管机构在2020年批准了Joenja(leniolisib)的上市。这是对Joenja药物在治疗PI3Kδ综合征方面潜在效果的认可,这在医学界引起了广泛的关注。
4. 上市后的进展
自Joenja药物上市以来,已有许多相关研究和临床应用的进展。医学专家和研究人员研究了Joenja在不同患者群体中的疗效、安全性、用药方案等方面的信息。这些研究的结果不断丰富了对Joenja的了解,并为更好地应用该药物提供了指导。
Joenja(leniolisib)是一种治疗PI3Kδ综合征的药物,对缓解相关症状显示出良好的效果。该药物于2020年获得批准上市,而在此之前,经历了多次关键临床试验以及数据验证。上市后,Joenja药物的研究和应用不断取得进展,为提高患者的治疗效果提供了更多的依据和指导。
功能主治:适用于12岁及以上成人和儿科患者的活化磷酸肌肽3-激酶δ (PI3Kδ)综合征(APDS)的治疗
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、用Joenja治疗前的测试 在开始Joenja治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。 二、推荐剂量和给药 12岁及以上体重大于或等于45kg的成人和儿童患者的Joenja推荐剂量为70mg,每天口服两次,间隔约12小时,可以随餐或不随餐。体重低于45kg的患者没有推荐剂量。 建议患者,如果一剂药错过超过6小时,请等待并在通常时间服用下一剂药。 建议患者,如果在服用Joenja后1小时内出现呕吐,应尽快服用Joenja。如果给药后超过1小时出现呕吐,请等待并在通常时间服用下一剂。 三、 用药过量 如果发生用药过量,监测患者是否有任何不良反应的迹象或症状。Joenja用药过量的治疗包括一般支持措施,包括监测生命体征以及观察患者的临床状态。