Joenja(leniolisib)国内有没有上市
病情描述:Joenja(leniolisib)国内有没有上市
展开2025-05-07 15:45:10
1回答
822浏览
好问题
病情描述:Joenja(leniolisib)国内有没有上市
展开2025-05-07 15:45:10
1回答
822浏览
好问题
黄斌
问药网药师
Joenja(leniolisib)国内有没有上市,Joenja(Leniolisib)于2023年3月24日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前国内未上市。
Joenja (Leniolisib) 是一种活化磷酸肌醇3-激酶 delta(PI3Kδ)抑制剂,被用于治疗特定类型的综合征。在国内,关于 Joenja (Leniolisib) 的上市情况备受关注。以下是对其国内上市情况的综述:
1. 临床试验结果:Joenja (Leniolisib) 的临床试验结果已在国际上得到广泛报道,显示其在治疗特定综合征方面具有显著的疗效。这些试验结果为其在国内上市提供了强有力的支持。
2. 获批情况:截至目前,Joenja (Leniolisib) 在国内尚未获得药品监管部门的批准,因此尚未在国内市场上市销售。尽管如此,许多医疗机构和患者对其治疗效果持有高度期待。
3. 上市前景:随着国内药品审批程序的不断完善和加快,Joenja (Leniolisib) 有望在不久的将来获得国内上市许可。一旦获批,将为患者提供一种有效的治疗选择,并且有望成为相关疾病治疗领域的重要药物。
4. 价格和可及性:Joenja (Leniolisib) 的国内上市将进一步推动相关药物的研发和生产,有望降低其价格并提高患者的可及性,从而更好地满足患者的治疗需求。
在国内医疗界和患者群体中,对于 Joenja (Leniolisib) 的国内上市充满期待,希望其能尽快获得批准并投入市场,为患者带来更好的治疗选择和生活质量。
功能主治:适用于12岁及以上成人和儿科患者的活化磷酸肌肽3-激酶δ (PI3Kδ)综合征(APDS)的治疗
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、用Joenja治疗前的测试 在开始Joenja治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。 二、推荐剂量和给药 12岁及以上体重大于或等于45kg的成人和儿童患者的Joenja推荐剂量为70mg,每天口服两次,间隔约12小时,可以随餐或不随餐。体重低于45kg的患者没有推荐剂量。 建议患者,如果一剂药错过超过6小时,请等待并在通常时间服用下一剂药。 建议患者,如果在服用Joenja后1小时内出现呕吐,应尽快服用Joenja。如果给药后超过1小时出现呕吐,请等待并在通常时间服用下一剂。 三、 用药过量 如果发生用药过量,监测患者是否有任何不良反应的迹象或症状。Joenja用药过量的治疗包括一般支持措施,包括监测生命体征以及观察患者的临床状态。