择捷美(Sugemalimab)的功效与作用怎么样
病情描述:择捷美(Sugemalimab)的功效与作用怎么样
展开2024-05-12 08:36:28
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择捷美(Sugemalimab)的功效与作用怎么样,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
择捷美(Sugemalimab)是一种新型的免疫治疗药物,广泛用于非小细胞肺癌的治疗。它的研发和应用给患者带来了希望,但很多人对于择捷美的功效和作用还存在疑问。本文将从几个方面介绍择捷美的功效与作用,以帮助读者更好地了解这一药物。
1. 抑制肿瘤生长和扩散的作用
择捷美作为一种免疫检查点抑制剂,能够抑制癌细胞逃避免疫监视的能力。它通过抑制PD-1/PD-L1途径,阻断癌细胞与免疫细胞之间的相互作用,从而激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对癌细胞的攻击能力。择捷美能够阻止肿瘤细胞生长和扩散,从而有效控制非小细胞肺癌的进展。
2. 增强患者的生存率
临床试验结果表明,择捷美在非小细胞肺癌治疗中能够显著提高患者的生存率和生存期。与传统的化疗药物相比,择捷美能够更有效地抑制肿瘤的生长,延长患者的生存时间。该药物的投放使得许多晚期非小细胞肺癌患者有了生存的机会,并且提高了治疗效果。
3. 减轻治疗副作用
择捷美相较于传统的化疗方案,其所带来的治疗毒副作用相对较轻。传统化疗常常会对患者的正常细胞和免疫系统造成明显的副作用,例如恶心、呕吐、脱发等。而择捷美的副作用较低,患者通常能够更好地忍受治疗过程,提高生活质量。
4. 个体化治疗选择的突破
通过检测肿瘤组织中的PD-L1表达水平,可以帮助医生判断择捷美治疗的适应症。高表达PD-L1的患者对择捷美的治疗反应往往更好。这种个体化治疗选择的突破,有效提高了治疗的准确性,避免了对无效药物的浪费。
综上所述,择捷美作为一种免疫治疗药物,在非小细胞肺癌治疗中展现出了显著的功效与作用。它能够抑制肿瘤生长和扩散,增强患者的生存率,并能够减轻治疗副作用。此外,通过个体化治疗选择,择捷美能更好地满足患者的需求。对于每个患者而言,治疗方案仍需根据具体情况和医生的建议来定夺。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。