卡泊芬净是什么时候上市的
病情描述:卡泊芬净是什么时候上市的
展开2024-05-11 10:04:52
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卡泊芬净是什么时候上市的,卡泊芬净(Caspofungin Acetate)于2001年1月26日美国FDA批准上市。2002年9月在中国批准上市。
卡泊芬净(Caspofungin Acetate)是一种针对侵袭性曲霉菌病的药物,它为对其他治疗无效或不能耐受的患者带来了新的希望。下文将介绍卡泊芬净的上市时间以及其在治疗曲霉菌病中的作用和意义。
1. 卡泊芬净的上市时间
卡泊芬净于2001年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为一种治疗侵袭性曲霉菌病的有效药物。其上市填补了曲霉菌病治疗领域的一项重要空白,为患者提供了更多治疗选择。
2. 卡泊芬净的药理作用
卡泊芬净是一种抗真菌药物,属于一种称为伊藤霉素类的抗生素。它通过抑制真菌细胞壁的合成来发挥作用。曲霉菌是一种常见的真菌感染病原体,其细胞壁的结构对于其生存至关重要。卡泊芬净能够干扰曲霉菌细胞壁的合成,导致真菌细胞死亡,从而有效治疗曲霉菌病。
3. 卡泊芬净的临床应用
卡泊芬净通常用于对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病的治疗。侵袭性曲霉菌病是一种严重的真菌感染,常见于免疫抑制患者,如接受器官移植或化疗的癌症患者。卡泊芬净的出现为这些患者提供了一种有效的治疗选择,可以显著改善其预后和生存率。
4. 结语
卡泊芬净的上市为治疗侵袭性曲霉菌病提供了一种新的有效选择。其药理作用能够针对曲霉菌的生物学特性,从而有效地控制和治疗该疾病。随着对该药物的进一步研究和临床应用,相信它将在真菌感染治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者带来更多福音。
功能主治:适用于对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病
用法用量: 1、成人患者一般建议: 用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。 2、经验性治疗: 第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。 如果50mg剂量耐受性好,但缺乏有效的临床反应,可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效,但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。 3、侵袭性曲霉菌病: 第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。 4、对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。 5、无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。 6、成人患者: 当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时,应考虑给予每日剂量70mg。