赛可瑞(Crizotinib)国内有没有上市
病情描述:赛可瑞(Crizotinib)国内有没有上市
展开2024-05-11 10:07:02
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好问题
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黄斌
问药网药师
赛可瑞(Crizotinib)国内有没有上市,赛可瑞(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。
赛可瑞(Crizotinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,被用于治疗某些非小细胞肺癌患者,特别是携带有ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase)重排的患者。在这篇文章中,我们将探讨赛可瑞在国内是否已经上市。
赛可瑞(Crizotinib)国内是否上市
赛可瑞(Crizotinib)是通过抑制ALK蛋白激酶活性,阻断其信号传导通路从而发挥作用的一种抗肿瘤药物。这种药物被证实对于某些携带ALK重排的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。现在,让我们来探讨一下赛可瑞在中国市场上的情况。
1. 赛可瑞的研究和发展
赛可瑞的研究和开发始于国外,在中国也进行了多项相关的临床试验。这些试验旨在评估赛可瑞对于中国患者的疗效和安全性。根据我所获得的信息,赛可瑞已经在中国取得了相关的批准,并通过正式的审批程序,在国内进行生产和销售。
2. 赛可瑞的国内临床应用
赛可瑞被广泛应用于中国的非小细胞肺癌患者中。由于其针对ALK重排的作用机制,赛可瑞可以有效地抑制肿瘤生长并改善患者的生存率。许多中国的肺癌专科医院和药店都可提供赛可瑞的治疗服务。
3. 赛可瑞的市场供应
赛可瑞作为一种处方药物,必须经过医生的处方才能购买。在中国,赛可瑞被列入国家医保目录或者局部医保目录中,这意味着符合条件的患者可以享受到医保报销。此外,赛可瑞在一些药店和医院也可以通过自费购买的方式获得。
4. 赛可瑞的价格和安全性
赛可瑞的价格会因市场供需和不同医疗机构的政策而有所不同。患者需要咨询医生或药剂师了解具体的价格信息。此外,赛可瑞作为一种处方药物,其使用需要严格遵循医生的建议,并定期进行监测以确保治疗的有效性和安全性。
根据我所了解的情况,赛可瑞(Crizotinib)已经在中国上市,并广泛应用于治疗某些携带ALK重排的非小细胞肺癌患者。作为一种处方药物,患者可以在医生的指导下购买和使用。重要的是,患者在使用赛可瑞时要遵循医生的指导,并定期进行监测和随访以确保安全和有效的治疗。
请注意,以上信息仅供参考,具体的药物使用和购买方法应遵循医生或专业医疗机构的建议。
功能主治:适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
用法用量:每天服用两次,每次1片,饭前或饭后服用均可。根据个体安全性和耐药性,可能需要减低剂量至每天1次,每次1片。