口服替吉奥(Tegafur)一天2片管用吗
病情描述:口服替吉奥(Tegafur)一天2片管用吗
展开2024-05-10 11:55:18
1回答
1380浏览
好问题
病情描述:口服替吉奥(Tegafur)一天2片管用吗
展开2024-05-10 11:55:18
1回答
1380浏览
好问题
陈志明
问药网药师
胃癌是一种常见的恶性肿瘤,在临床上有许多治疗方法可供选择。口服替吉奥(Tegafur)是一种常用的药物之一,被广泛用于胃癌的治疗。但是,很多患者可能会有疑问,每天口服替吉奥的剂量是否足够,是否能达到预期的治疗效果。本文将对口服替吉奥一天2片是否管用进行探讨。
1. 替吉奥(Tegafur)的作用机制
2. 替吉奥(Tegafur)的推荐剂量
3. 口服替吉奥(Tegafur)一天2片是否管用
4. 注意事项和副作用
替吉奥(Tegafur)的作用机制
替吉奥(Tegafur)属于一种口服抗癌药物,其主要成分为氟尿嘧啶(5-FU)的前药。在人体内,替吉奥会被肝脏代谢为活性的5-FU,进而发挥其抗癌作用。5-FU通过抑制癌细胞的DNA和RNA合成,干扰癌细胞的生长和分裂,从而达到抑制癌症发展的目的。
替吉奥(Tegafur)的推荐剂量
替吉奥(Tegafur)的剂量根据患者的具体情况和医生的建议而定。一般来说,通常推荐的口服替吉奥(Tegafur)剂量为每天2-4片,分2次或3次服用。剂量的选取要考虑患者的年龄、体重、肝功能以及其他疾病的情况等因素。因此,患者在使用替吉奥(Tegafur)之前,应该咨询专业医生并按照医生的建议来进行用药。
口服替吉奥(Tegafur)一天2片是否管用
对于口服替吉奥(Tegafur)一天2片是否管用,我们需参考医生的建议。每个患者的病情不同,治疗方案也会有所差异。对于一些早期胃癌患者或治疗效果较好的患者,口服替吉奥(Tegafur)一天2片可能是有效的剂量。对于病情较严重的患者,可能需要更高的剂量才能达到理想的治疗效果。因此,患者在使用替吉奥(Tegafur)之前务必咨询专业医生并严格按照医生的指导进行用药。
注意事项和副作用
复杂而严峻的胃癌治疗过程中,患者需要特别留意口服替吉奥(Tegafur)的使用。以下是一些建议:
1. 请严格按照医生的建议和剂量进行用药,不要随意调整剂量,以免影响治疗效果;
2. 定期复查和与医生沟通,及时调整用药方案;
3. 注意药物的副作用,包括胃肠道反应、骨髓抑制等,在用药期间如有不适应当及时就医;
4. 避免与其他药物相互作用,特别是一些抗癌药物、免疫调节剂等。
总结
口服替吉奥(Tegafur)在胃癌治疗中起着重要的作用。虽然口服替吉奥(Tegafur)一天2片在一些患者中可能是有效的剂量,但是每个患者的病情不同,治疗方案需要根据医生的建议进行调整。在使用口服替吉奥(Tegafur)之前,患者应该咨询专业医生并按照医生的指导进行用药,以取得最佳的治疗效果,并注意药物的注意事项和副作用。胃癌是一种严重的疾病,患者在治疗过程中应该保持乐观的态度,积极配合治疗,与医生密切合作,共同战胜疾病。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。