派安普利单抗(Penpulimab)在国内上市了吗
病情描述:派安普利单抗(Penpulimab)在国内上市了吗
展开2024-05-09 08:44:30
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好问题
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张胜泉
问药网药师
派安普利单抗(Penpulimab)在国内上市了吗,派安普利(Penpulimab)于2021年8月5日在国内上市。
派安普利单抗(Penpulimab)是一种新型的免疫治疗药物,被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。它通过激活患者自身免疫系统,以抑制肿瘤生长和扩散。关于派安普利单抗在国内上市的情况,我们一起来了解一下。
1. 派安普利单抗(Penpulimab)的独特机制
派安普利单抗(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,作用于PD-1受体,可以有效抑制肿瘤细胞对免疫系统的逃逸机制。它能够恢复患者自身免疫系统对癌细胞的识别和攻击能力,从而提高治疗效果。
2. 派安普利单抗在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤中的临床试验结果
临床试验表明,派安普利单抗对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗效果显著。患者在接受派安普利单抗治疗后,肿瘤缩小或消失的比例明显增加,同时患者的生存期也得到了显著延长。
3. 派安普利单抗的国内上市情况
截至目前,派安普利单抗在国内尚未获得上市许可。该药物已在国内进行了临床试验,并取得了良好的疗效。由于其在国际上的成功应用,相信很快派安普利单抗将获得国内药监部门的批准,并正式上市。
4. 派安普利单抗的临床应用前景
派安普利单抗作为一种先进的免疫治疗药物,对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗具有重要的意义。一旦派安普利单抗在国内上市,将为患者提供更多的治疗选择,并带来更好的治疗效果。
总结起来,虽然派安普利单抗在国内尚未正式上市,但其在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的临床应用中表现出良好的疗效。相信在不久的将来,派安普利单抗将取得国内的上市许可,为患者带来更多的希望和治疗选择。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。