索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适应症是什么
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适应症是什么
展开2024-05-08 13:43:24
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索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的适应症是什么,索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。
肺癌是当今全球最常见的癌症之一,而对于一些特定类型的肺癌,传统治疗方法往往效果有限。最近的研究取得了突破性的进展,通过针对特定突变基因的治疗药物——索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx,旨在改变肺癌治疗的现状。本文将介绍索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx治疗肺癌的适应症。
1. 肺癌的突变基因——KRAS G12C
2. 突破性的靶向治疗药物——索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx
3. 突出的临床试验结果及适应症
4. 索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的希望与挑战
肺癌的突变基因——KRAS G12C
肺癌中,KRAS基因突变极为常见,占据了肺腺癌患者约13%的比例。其中,KRAS G12C突变最为普遍。KRAS基因突变导致癌症细胞的持续增殖和抗凋亡能力,使得传统治疗方法,如放化疗和免疫治疗等,在这类肺癌患者中表现出不理想的疗效。因此,研发针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物具有重要的临床意义。
突破性的靶向治疗药物——索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx是一种口服小分子靶向药物,专门针对KRAS G12C突变。该药物的作用机制是通过与KRAS G12C蛋白质结合,抑制其活性,进而抑制癌细胞的增殖。
突出的临床试验结果及适应症
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的临床试验结果令人鼓舞。一项针对晚期KRAS G12C突变的肺腺癌患者的试验(名为CodeBreaK 100)表明,该药物对这一患者亚群体具有显著疗效。其中,部分患者的肿瘤缩小并维持缩小状态的持续时间超过一年。此外,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx还显示出良好的安全性和耐受性。
基于这些令人鼓舞的结果,美国食品药品监督管理局(FDA)已于2023年批准索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx用于治疗晚期或转移性KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌。
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的希望与挑战
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的批准给那些以往治疗方法无效的肺腺癌患者带来了新的治疗希望。这一突破表明针对KRAS G12C突变的精准治疗成为现实,为肺癌患者的生存和生活质量提供了显著的改善机会。
索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx面临一些挑战。首先,该药物可能引发一系列副作用,包括胃肠道不适、疲劳和呼吸道感染等。其次,药物的高昂价格可能限制了患者的可及性。此外,尚需进一步的研究来评估该药物在不同人群中的疗效和安全性。
综上所述,索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx作为一种针对KRAS G12C突变的突破性治疗药物,为那些传统治疗方法无法奏效的肺腺癌患者提供了新的治疗选择。尽管面临一些挑战,但这一突破为肺癌患者带来了新的希望,标志着肺癌治疗领域的重要进展。未来的研究和临床实践将进一步揭示索托拉西布(Sotorasib)Sotrdx的优势和局限,并为进一步改善肺癌患者的治疗结果提供指导。
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品