呲仑帕奈的性状是什么样的
病情描述:呲仑帕奈的性状是什么样的
展开2024-05-08 12:53:38
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好问题
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黄斌
问药网药师
呲仑帕奈的性状是什么样的,呲仑帕奈(Perampanel)剂型:片剂;为橙色2mg规格的薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
呲仑帕奈(Perampanel)是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。它具有一些独特的性状,对于患有癫痫的患者来说可能具有重要意义。本文将探讨呲仑帕奈的性状及其对患者的影响。
呲仑帕奈的性状如何?
1. 高效的抗癫痫药物
呲仑帕奈作为一种抗癫痫药物,被证明在一些癫痫患者身上具有高效的疗效。它能够有效地控制不同类型的癫痫发作,包括伴或不伴继发性全面性癫痫发作。
2. 靶向谷氨酸受体的作用机制
呲仑帕奈通过作用于γ-氨基丁酸(GABA)型谷氨酸受体的非竞争性拮抗剂,从而调节神经元的兴奋性,达到抑制癫痫发作的目的。这种作用机制使其在一些难以控制的癫痫病例中表现出良好的疗效。
3. 长效的药效
呲仑帕奈的药效时间较长,一般每天只需一次口服即可维持稳定的血药浓度。这种长效性质使得患者在日常生活中更易于遵循药物治疗方案,减少漏服药物带来的风险。
4. 个体差异的药代动力学
需要注意的是,呲仑帕奈在不同患者之间的药代动力学存在一定的个体差异。因此,临床上需要根据患者的具体情况进行剂量的调整和监测,以确保药物的安全有效使用。
5. 常见的副作用
与所有药物一样,呲仑帕奈也可能引发一些副作用,包括头痛、嗜睡、头晕、精神恍惚等。在使用过程中,医生需要密切监测患者的反应,并根据情况调整治疗方案。
总结
呲仑帕奈作为一种抗癫痫药物,具有高效、长效的特点,对于控制伴或不伴继发性全面性癫痫发作具有重要意义。患者在使用过程中需要注意个体差异的药代动力学和可能的副作用,以确保药物的安全有效使用。
功能主治:成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者(伴有或不伴有继发性全面发作)的加用治疗。
用法用量: 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量,以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服,每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明,吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作,本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量,每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑),使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况,剂量最高可增加至12mg/日,每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑),每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期,则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期,则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是,由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢,因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长,患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服,但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周,服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周),应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期,建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者,不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同,对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究),结果显示无年龄相关的安全性特征差异,分析结果表明老年人无需调整剂量,考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用,因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时,不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时,剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者,可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性,以2 mg剂量,每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者,本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服,空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服,切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕,所以本品不能均匀掰开。