派安普利(Penpulimab)的药物相互作用是什么
病情描述:派安普利(Penpulimab)的药物相互作用是什么
展开2024-05-04 10:27:33
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陈志明
问药网药师
派安普利(Penpulimab)的药物相互作用是什么,派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
派安普利(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。在其治疗过程中,我们需要认识到药物相互作用对于疗效和安全性的重要影响。本文将探讨派安普利(Penpulimab)可能存在的药物相互作用,以帮助患者和医务人员在使用时更加警惕和选择合适的治疗方案。
1. 药物相互作用概述
药物相互作用指的是两种或多种药物在同时使用时互相影响的现象。这可能导致药物的疗效减弱、副作用增加,甚至出现严重药物反应。派安普利(Penpulimab)作为一种抗霍奇金淋巴瘤药物,其与其他药物的相互作用需要特别关注。
2. 与免疫抑制剂的相互作用
派安普利(Penpulimab)作为一种免疫治疗药物,可能对同时使用的免疫抑制剂产生相互影响。例如,某些免疫抑制剂可降低患者的免疫系统功能,而派安普利(Penpulimab)则通过增强免疫系统来攻击癌细胞。因此,在使用派安普利(Penpulimab)的同时,应密切监测患者的免疫功能,并调整免疫抑制剂的剂量或选择。
3. 与其他抗癌药物的相互作用
派安普利(Penpulimab)可能与其他抗癌药物发生相互作用。一些抗癌药物可能影响派安普利(Penpulimab)的吸收、代谢或排泄,从而改变其疗效或产生潜在的毒副作用。因此,在联合使用派安普利(Penpulimab)和其他抗癌药物时,应该注意制定合理的用药计划,并定期评估患者的疗效和安全性。
4. 与其他药物的相互作用
派安普利(Penpulimab)可能与其他常用药物产生相互作用。例如,派安普利(Penpulimab)可能通过某些药物代谢酶的抑制或诱导,影响其他药物在体内的浓度。这可能导致其他药物的疗效下降或副作用增加。因此,在使用派安普利(Penpulimab)的同时,应当仔细评估患者正在使用的其他药物,并咨询医生或药师是否需要调整用药方案。
派安普利(Penpulimab)作为用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物,与其他药物存在一定的相互作用。在使用派安普利(Penpulimab)的过程中,医生和患者应密切监测患者的免疫系统功能、评估联合使用的其他抗癌药物的影响,并注意可能存在的与其他药物的相互作用。只有在合理评估和调整用药方案的基础上,才能最大程度地优化派安普利(Penpulimab)的疗效,并确保患者的安全性。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。