舒巴坦钠度洛巴坦钠儿童用药需要注意什么
病情描述：舒巴坦钠度洛巴坦钠儿童用药需要注意什么
展开2024-05-03 12:31:15
1回答
1093浏览
好问题
更多功能
更多功能
病情描述：舒巴坦钠度洛巴坦钠儿童用药需要注意什么
展开2024-05-03 12:31:15
1回答
1093浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
舒巴坦钠度洛巴坦钠儿童用药需要注意什么,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)在使用时，需注意进行青霉素皮肤试验、监测肾功能、询问过敏史。避免久置溶液，和-内酰胺类抗生素合用。慎用于孕妇、哺乳期妇女、脑膜炎患者。定期检查血常规、肝肾功能。仅在医疗机构内使用，避免儿童接触。过敏者禁用，性状改变禁用。
医学界近来引起广泛关注的舒巴坦钠度洛巴坦钠（sulbactam and durlobactam）是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。这种新药在儿童用药方面也备受关注。使用舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗儿童疾病时需要特别注意一些事项，以确保其安全有效地使用。以下将详细介绍舒巴坦钠度洛巴坦钠儿童用药的注意事项。
1. 适应症和用药剂量
舒巴坦钠度洛巴坦钠用于治疗儿童的适应症主要包括医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。在使用药物之前，医生必须根据儿童的具体情况判断是否适合使用舒巴坦钠度洛巴坦钠，并确保选择正确的用药剂量。用药剂量的确定应根据患儿的体重、年龄、病情严重度和肾功能等因素进行个体化调整。
2. 用药期限和用药方式
在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠治疗儿童疾病时，一定要严格遵守医生的建议和处方要求。用药期限应按照医生的指示进行，不得自行停药或延长用药时间。同时，在给儿童使用药物时，需根据药物的使用方式和用药剂量进行正确的给药。可以根据儿童的具体情况选择口服给药或静脉给药，并需要在专业人员的指导下进行。
3. 不良反应和特殊警示
舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型药物，其在儿童用药过程中可能会引起一些不良反应。常见的不良反应包括过敏反应、胃肠道反应、肝功能异常等。如果在用药过程中出现不适或不良反应，应及时告知医生，并根据医生的建议调整用药方案或停药。此外，儿童在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠时也需要特殊警示，如注意避免与其他药物的相互作用、注意药物保存和使用安全等。
4. 定期随访和监测
儿童在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠期间需要定期随访和监测，以确保药物的疗效和安全性。医生会根据儿童的病情变化和药物的疗效进行必要的调整，并进行相关的检测和监测。在用药过程中，家长和患儿需要积极配合医生的随访和监测工作，并按时前往医院复诊。
总结起来，舒巴坦钠度洛巴坦钠在治疗儿童医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎方面具有重要的临床价值。在使用该药物时需要特别注意适应症和用药剂量、用药期限和用药方式、不良反应和特殊警示，同时定期进行随访和监测。只有在遵守医生的指导和注意相关事项的情况下，我们才能确保舒巴坦钠度洛巴坦钠在儿童用药中的安全有效应用。
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
