珀奈莫德的主要成份是什么
病情描述:珀奈莫德的主要成份是什么
展开2024-05-02 17:07:50
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好问题
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陈志明
问药网药师
珀奈莫德的主要成份是什么,珀奈莫德(Ponesimod)主要成份为:珀奈莫得。化学名称:{5-[3-[(4-乙氧基-3-甲氧基苯基)甲基]-4-氧代-1-哌啶基]苯-2-甲酸}甲酯。分子式:C24H29NO7。分子量:439.49。
多发性硬化症是一种神经系统退行性疾病,常常给患者带来严重的生活负担。在治疗这一疾病的过程中,药物疗法是一种常见的手段。其中,珀奈莫德(Ponesimod)是一种备受关注的药物,其主要成分具有怎样的特性呢?本文将对珀奈莫德的主要成分进行探究。
1. 珀奈莫德的化学成分
珀奈莫德的主要成分是一种称为“珀奈莫德”的化合物。这种化合物是一种拮抗S1P1受体的药物,能够通过调节免疫系统的功能,从而减少多发性硬化症患者的发作频率和症状的严重程度。
2. 拮抗S1P1受体的作用机制
S1P1受体是一种在免疫细胞表面上的受体,调节着免疫细胞的迁移和活化。珀奈莫德通过与S1P1受体结合并拮抗其作用,阻断了免疫细胞的迁移和活化过程,从而减少了免疫系统对中枢神经系统的攻击,减轻了多发性硬化症患者的症状。
3. 珀奈莫德的药理特性
珀奈莫德是一种口服药物,可以方便患者在家中进行治疗。其在体内的半衰期较长,能够维持较稳定的药物浓度,从而保证了治疗效果的持久性和稳定性。此外,珀奈莫德的副作用相对较少,大多数患者能够很好地耐受。
4. 珀奈莫德在多发性硬化症治疗中的地位
作为一种新型的治疗药物,珀奈莫德在多发性硬化症的治疗中具有重要的地位。其独特的作用机制和良好的药理特性使其成为了多发性硬化症患者的重要选择之一。随着对其疗效和安全性的进一步研究,相信珀奈莫德将为多发性硬化症的治疗带来更多的希望与可能性。
多发性硬化症是一种复杂的疾病,其治疗过程也需要综合考虑患者的病情和药物的特性。珀奈莫德作为一种新型的药物,为多发性硬化症患者提供了另一种选择,为他们带来了新的希望。期待未来,通过不断的科研和临床实践,能够为多发性硬化症的治疗带来更多的突破和进步。
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。