索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的禁忌和注意事项是什么
病情描述:索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的禁忌和注意事项是什么
展开2024-04-30 13:49:02
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好问题
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李娟
问药网药师
索托拉西布(Sotorasib)LUMAKRAS的禁忌和注意事项是什么,索托拉西布(Sotorasib)用于治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC),使用时的注意事项包括:1.肝功能监测:定期检查肝酶和肝功能指标。2.腹泻管理:可能需要药物来控制腹泻。3.肺功能监测:注意肺部症状,如新出现的或恶化的呼吸困难。4.心电图监测:由于可能影响心脏,定期进行心电图监测。5.肿瘤反应评估:定期进行成像检查评估肿瘤反应。6.避孕措施:治疗期间和之后,育龄男性和女性应使用有效的避孕方法。
索托拉西布(Sotorasib)是一种新型口服药物,其商品名为LUMAKRAS,用于治疗具有非小细胞肺癌(NSCLC)基因突变的成年患者。LUMAKRAS的使用需要遵守一些禁忌和注意事项,以确保用药的安全性和有效性。
1. 适应证和禁忌 (Indications and Contraindications)
LUMAKRAS适用于具有特定基因突变的NSCLC患者,在经历过至少一种其他治疗方法之后发展出进展或转移性肿瘤的情况。此基因突变被称为KRAS G12C突变,它出现在NSCLC的大约13%的患者中。
禁忌:LUMAKRAS不适用于以KRAS以外的其他突变为基础的NSCLC患者,或对索托拉西布或药物中的任何成分过敏的患者。
2. 用药前的注意事项 (Precautions before treatment)
在开始使用LUMAKRAS之前,患者和医生应注意以下事项:
审查药物过敏史:医生应询问患者是否对索托拉西布或药物中的任何成分有过敏反应的历史。在有过敏史的患者中,LUMAKRAS的使用可能导致严重的过敏反应。
孕妇和哺乳期妇女:LUMAKRAS可能对胎儿产生不利影响,因此对于怀孕或计划怀孕的妇女,应在使用LUMAKRAS之前告知医生。同时,建议妇女在使用LUMAKRAS期间停止哺乳。
肝功能检查:在开始使用LUMAKRAS之前,医生可能会建议进行肝功能检查。如果患者出现肝功能异常,医生可能需要调整药物剂量或监测患者的肝功能情况。
3. 与其他药物的相互作用 (Drug interactions)
LUMAKRAS使用期间,患者需要尽量避免与某些药物同时使用。以下是需要注意的一些药物与LUMAKRAS可能的相互作用:
CYP3A4诱导剂:某些药物可能通过诱导CYP3A4酶的活性来降低LUMAKRAS的血浆浓度,从而降低疗效。患者应告知医生正在使用的所有药物,以避免潜在的相互作用。
CYP3A4抑制剂:某些药物可以通过抑制CYP3A4酶的活性来增加LUMAKRAS的血浆浓度,可能导致不良反应发生的风险增加。在使用LUMAKRAS之前,医生可能会对患者正在使用的药物进行评估,以确定是否存在相互作用的风险。
4. 不良反应 (Adverse effects)
LUMAKRAS的使用可能伴随一些潜在的不良反应。常见的不良反应包括但不限于:
肺部毒性:使用LUMAKRAS可能导致肺部不良反应,例如间质性肺病、肺炎等。患者在使用期间应密切关注呼吸系统的变化,并及时告知医生。
肝功能异常:LUMAKRAS使用后可能引起肝功能异常,包括肝酶升高和肝脏损伤。在使用过程中,医生可能会定期监测患者的肝功能。
其他常见不良反应:使用LUMAKRAS的患者还可能出现疲劳、恶心、呕吐、腹泻、头痛等症状。
总而言之,使用索托拉西布(Sotorasib)(LUMAKRAS)治疗非小细胞肺癌需要遵守一些禁忌和注意事项。患者在使用之前应告知医生有关过敏史、是否怀孕或哺乳,以及正在使用的其他药物。此外,在用药期间,患者需要密切关注任何不良反应,并遵循医生的建议进行监测和调整。
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品