阿布昔替尼(Abrocitinib)阿布西替尼是什么时候上市的
病情描述:阿布昔替尼(Abrocitinib)阿布西替尼是什么时候上市的
展开2024-04-29 15:31:22
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张胜泉
问药网药师
阿布昔替尼(Abrocitinib)阿布西替尼是什么时候上市的,阿布昔替尼(Abrocitinib)于2021年9月12日在欧盟上市,2021年9月27日在日本上市,2022年1月14日在美国上市,中国上市时间是2022年4月8日。
随着医学科技的不断发展,人们对于治疗难治性中重度特应性皮炎的需求也越来越迫切。在这个背景下,一种名为阿布昔替尼(Abrocitinib)的药物应运而生。本文将介绍阿布昔替尼的相关信息,包括上市时间、适应症以及其在治疗特应性皮炎中的作用和意义。
1. 阿布昔替尼上市时间
阿布昔替尼(Abrocitinib),也被称为阿布西替尼,是一种用于治疗特应性皮炎的药物。阿布昔替尼的上市时间是在202X年X月X日,这使得患有难治性中重度特应性皮炎的患者们得以获得一种全新的治疗选择。
2. 阿布昔替尼适应症
阿布昔替尼主要适用于成年人,在患有难治性中重度特应性皮炎的情况下发挥治疗作用。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病,患者常常出现皮肤瘙痒、红肿、起疱等症状,严重影响生活质量。对于一些无法完全控制疾病症状的患者,阿布昔替尼提供了一种新的治疗选择。
3. 阿布昔替尼在治疗特应性皮炎中的作用和意义
阿布昔替尼属于一类叫做Janus激酶抑制剂的药物。它通过抑制特定的信号通路,在调节免疫反应和炎性过程中发挥作用。通过抑制炎症介质的释放和免疫细胞的活化,阿布昔替尼可以显著减轻特应性皮炎的症状,并改善患者的生活质量。
阿布昔替尼的上市对于患有难治性中重度特应性皮炎的患者来说具有重要的意义。以往,这类患者在经历了多种治疗方法后,仍然难以达到理想的病情控制。而现在,有了阿布昔替尼作为新的治疗选择,患者可以寄希望于更好的治疗效果和更高的生活质量。
4. 结语
随着阿布昔替尼的上市,治疗难治性中重度特应性皮炎的局面有了积极的变化。这种药物的研发和问世代表着医疗科技不断进步的成果,也给患有特应性皮炎的患者们带来了新的希望。作为一种处方药物,阿布昔替尼的使用仍需在医生指导下进行,并结合个体化的治疗方案。对于患者来说,在接受治疗之前,与医生充分沟通并了解治疗风险与益处,是非常重要的。
阿布昔替尼的上市为患有难治性中重度特应性皮炎的患者们带来了新的曙光。这种药物的问世为疾病治疗打开了新的可能性,为患者带来了更好的生活质量和健康状况。相信随着科技的进一步发展,我们在皮肤疾病和健康领域会有更多的新突破和进步。
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。