替吉奥(维康达)有医保报销吗
病情描述:替吉奥(维康达)有医保报销吗
展开2024-04-28 16:40:40
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好问题
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替吉奥(维康达)有医保报销吗,替吉奥(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。
替吉奥(维康达)是一种针对胃癌治疗的药物。对于患有胃癌的患者和他们的家人来说,关注替吉奥(维康达)的医保报销情况是非常重要的。本文将对替吉奥(维康达)的医保报销问题进行探讨与解答。
1. 医保报销政策概述
医保报销政策是由各国和地区的政府制定的一系列规定,旨在保障公民的医疗费用,并降低患者的经济负担。不同国家和地区对于医保报销的范围和标准有所不同,因此替吉奥(维康达)的医保报销情况可能因地区而异。
2. 不同地区的医保政策差异
在某些国家和地区,替吉奥(维康达)可能符合医保报销的条件,患者可以享受部分或全部的费用报销。这些国家和地区会根据患者的个人情况、医疗需要和相关政策制定规则。
3. 需要向医保机构咨询
如果您或您的家人正在考虑使用替吉奥(维康达),建议您联系当地的医保机构或参照政府发布的相关政策和指南。他们可以提供准确的医保报销信息,指导您如何享受相关的医保福利。
4. 替吉奥(维康达)的其他费用支持途径
除了医保报销,替吉奥(维康达)的制造商或其他非营利组织也可能提供其他形式的费用支持计划。这些计划可能包括患者教育、药物价格减免或补贴等。如果您需要经济援助或者对药物的相关信息有疑问,您可以咨询制造商或相关慈善组织。
替吉奥(维康达)的医保报销情况因地区而异。为了获得准确的信息,建议您与当地的医保机构联系,并参考政府发布的相关政策和指南。此外,您还可以探索其他费用支持途径,如制造商或非营利组织提供的援助计划。重要的是,患者和他们的家人应该全面了解替吉奥(维康达)的费用和报销情况,以做出明智的决策,并确保获得适当的医疗护理。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。