耐昔妥珠单抗进入医保了吗?
病情描述:耐昔妥珠单抗进入医保了吗?
展开2023-06-11 09:34:13
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好问题
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最近,人们对于耐昔妥珠单抗是否能够成功进入医保的讨论越来越多。那么,耐昔妥珠单抗是否真的进入了医保呢?
耐昔妥珠单抗是一种新型的治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性非小细胞肺癌的药物,它可以通过基因改变来减少恶性肿瘤细胞的活性。耐昔妥珠单抗一直以来受到高度关注,但其高昂的价格也成为了众多肺癌患者的缩阴之一。
在进入医保前,耐昔妥珠单抗需要通过一系列的审批程序。在2019年10月,国家医保局公布了耐昔妥珠单抗的临床应用与评价结果,这也是该药在国内取得医疗保健机构使用资格的重要标志。
据悉,耐昔妥珠单抗在国内自2019年9月进入上海市的医保目录后,逐渐扩展到更多的城市。目前,耐昔妥珠单抗的临床应用正在全国的许多省份推广,越来越多的患者可以获得这种治疗肺癌的药物。
该药品的进入是肺癌治疗领域的一项重大进展,其它一些与肺癌治疗相关的药品也将更容易进入市场。耐昔妥珠单抗的进入医保,将十分有助于促进我国的医疗保健事业和全民的健康水平提升。
然而,在医保的覆盖范围内,耐昔妥珠单抗还需关注其使用,合理用药、严格的制度,以确保安全性、有效性和经济性的平衡。此外,因为药品处于最新临床应用期,临床试验数据,个人处方和药品缺乏经验都需要进一步加强,这也需要医生和执业医师的积极支持和参与。
总的来说,耐昔妥珠单抗的医保进入是对肺癌患者福利的一项福音,但其合适的价格与严谨的临床审查和管理仍然需要继续完善。我们期望,今后会有更多符合国内患者需要的高质量药物推出,并在尽可能短的时间内享受到国家医保制度的保障和支持。
功能主治:治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳
用法用量:用法用量 Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。 Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。 对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级; 对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。 对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。