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耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗

处方药

800mg/50ml

治疗非小细胞肺癌结直肠癌头颈癌,疾病控制更佳

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美国礼来公司(Eli Lilly and Company)

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)有副作用吗

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)有副作用吗,Necitumumab(Necitumumab)的常见副作用是皮疹和低镁血症,发生率较高。与吉西他滨和顺铂联用时,有少数患者可能出现严重心肺问题。因此,用药期间需密切监测电解质水平,以及注意其他可能的副作用,如痤疮、腹泻、呕吐等。若出现不适,请及时就医。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定类型的癌症,如非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌等。尽管这一药物在临床治疗中显示出良好的疗效,但与其他药物一样,耐昔妥珠单抗也可能带来一定的副作用。本文将探讨耐昔妥珠单抗的副作用与影响。 1. 不良反应概述 耐昔妥珠单抗的使用可能会伴随多种不良反应,这些反应的严重程度和频率因患者个体差异而异。轻微的反应可能包括皮疹、乏力和食欲下降等,而严重的反应则可能涉及肺部、心血管系统和消化系统等多个方面。 2. 皮肤反应 皮疹是一种常见的副作用,许多患者在接受耐昔妥珠单抗治疗时会出现不同程度的皮肤反应。部分患者可能会发展为皮肤干燥、瘙痒或红肿,严重情况下可能导致感染的风险增加。因此,患者在使用该药物时需定期监测皮肤状况,并向医生报告任何异常症状。 3. 消化系统反应 耐昔妥珠单抗可能引发一些消化系统的不适,患者可能会感到恶心、呕吐或腹泻等不适症状。在某些情况下,这些症状可能会影响患者的饮食和营养吸收,因此患者应与医生讨论如何管理这些副作用,以及在必要时采取合适的对策。 4. 肺部和心血管影响 耐昔妥珠单抗也可能对肺部和心血管系统产生影响。特别是在一些特定患者群体中,可能出现肺炎、呼吸困难及心律失常等严重反应。医生在开具此药物时会仔细评估患者的整体健康状况,以降低潜在的风险。 耐昔妥珠单抗作为一种有效的靶向抗癌药物,虽然具有显著疗效,但也伴随一定的副作用。患者在接受治疗前应充分与医生沟通,了解相关的副作用及如何进行监测和管理,以最大限度地提升治疗效果,改善生活质量。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)可以用医保吗

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)可以用医保吗,Necitumumab(Necitumumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种用于治疗某些类型癌症的单克隆抗体,尤其在肺癌、结直肠癌和头颈癌的治疗中表现出潜力。本文将探讨耐昔妥珠单抗在中国是否可以纳入医保保障范围,以及它在癌症治疗中的应用和患者面对的潜在选择。 1. 耐昔妥珠单抗的基本介绍 耐昔妥珠单抗是一种靶向治疗药物,主要通过与表皮生长因子受体(EGFR)结合,抑制肿瘤细胞的增殖和生长。该药物主要应用于非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期结直肠癌以及某些类型的头颈癌患者,尤其是在标准治疗无效或疾病复发的情况下。 2. 肺癌、结直肠癌和头颈癌的治疗现状 肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的癌症之一,而结直肠癌和头颈癌同样严重威胁着患者的健康。传统的治疗方法包括手术、化疗和放疗,但在不少情况下,靶向治疗因其特异性和副作用相对较小而受到重视。耐昔妥珠单抗的临床试验结果显示,其对于特定人群(如EGFR阳性的患者)能够显著提高生存率。 3. 耐昔妥珠单抗的医保政策现状 在中国,药品的医保目录通常由国家医保局和各省医保局共同决定,而耐昔妥珠单抗作为一种新药,其纳入医保的过程较为复杂。目前,该药物在中国的一些地方医院有可能被纳入部分支付范围,但整体情况仍然受限于地方政策和医院的具体规定。因此,患者在寻求治疗时,需了解所在地区的医保规定。 4. 患者的选择与建议 对于需要使用耐昔妥珠单抗的癌症患者,建议首先与主治医生沟通,详细了解该药物的适应症、疗效和可能的费用。如果其费用超出个人承受能力,可以咨询医院的药物保障和救助政策,或寻求社会组织的帮助。此外,保持积极的生活态度和进行必要的心理疏导同样是重要的支持。 耐昔妥珠单抗作为一种靶向治疗药物在癌症治疗领域具有广阔的前景,而其医保政策将直接影响患者的接受度和可及性。了解最新的医保动态和治疗选择,将帮助患者更有效地应对癌症带来的挑战。希望未来药物的医保覆盖范围能够不断扩大,使更多患者受益于先进的治疗手段。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)有医保报销吗

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)有医保报销吗,耐昔妥珠单抗(Necitumumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。耐昔妥珠单抗(Necitumumab)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗多种恶性肿瘤,如非小细胞肺癌、结直肠癌和头颈癌。近年来,随着癌症治疗的不断进步,患者对相关药物的医保报销政策也逐渐关注。本文将简要讨论耐昔妥珠单抗的适应症和相关的医保报销情况。 1. 耐昔妥珠单抗的适应症 耐昔妥珠单抗是一种单克隆抗体,主要用于治疗EGFR(表皮生长因子受体)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,同时也在结直肠癌和头颈癌等其他恶性肿瘤的治疗中表现出一定的疗效。这种药物通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,有效改善患者的生活质量和生存期。 2. 医保报销政策概览 在中国,药品的医保报销政策是由国家医保局和各地医保部门设定的,具体的医保报销清单会根据药物的临床使用情况和经济学评价进行更新。耐昔妥珠单抗是否能够报销,往往取决于其在临床上的证据支持及市场需求。在特定情况下,药品可能会被列入医保目录,以减轻患者的经济负担。 3. 当前报销情况 截至目前,耐昔妥珠单抗在中国的医保报销情况仍需具体分析。针对肺癌的治疗,部分地区的医疗保险可能涵盖这类靶向药物的费用,但在结直肠癌和头颈癌的治疗中,医保的覆盖面和力度会有所不同。有些患者可能需要通过申请特定的医疗政策,如重大疾病兜底等,来获得更好的报销待遇。 4. 患者的选择与建议 对于需要耐昔妥珠单抗治疗的患者,建议在确诊后及时与主治医生沟通,了解当地的医保政策和适用情况。同时,患者也可以咨询医院的药学部或医保办,获取详细的药物报销信息和相关政策。多方了解将有助于患者制定更合理的治疗方案,减轻经济负担。 耐昔妥珠单抗作为一种重要的抗癌药物,其医保报销政策对于患者的治疗决策和经济压力具有重要影响。希望通过持续的政策调整和临床实践,能够为更多的癌症患者提供更有效的治疗方案和经济支持。

药品介绍

Portrazza、necitumumab

耐昔妥珠单抗

800mg/50ml

适应症

  PORTRAZZA™是一种表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂适用与吉西他滨和顺铂联用,一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

  使用限制:PORTRAZZA不适用为非鳞状非小细胞肺癌的治疗。


用法用量

  Necitumumab推荐剂量是800mg(绝对剂量),每3周1疗程,在第1和8天静脉输注60分钟以上,在吉西他滨及顺铂前用药,直至疾病进展或不可接受毒性。

  Necitumumab出现输注相关反应(IRR)应的调整剂量:对1级IRR减低Necitumumab的输注率50%。

  对2级IRR停止输注直至体征和症状已解决至0或1级;

  对所有随后输注在50%减低速率恢复Necitumumab。

  对3或4级IRR永久地终止Necitumumab。


美国礼来公司(Eli Lilly and Company)

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