氟唑帕利(Fluzoparib)不良反应严重吗
病情描述:氟唑帕利(Fluzoparib)不良反应严重吗
展开2024-04-25 08:33:11
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好问题
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氟唑帕利(Fluzoparib)不良反应严重吗,氟唑帕利(Fluzoparib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、贫血;4、血小板减少;5、白细胞减少;6、肝功能异常;7、免疫相关副作用;8、食欲减退;9、疲劳。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它是一种PARP酶抑制剂,通过干扰DNA修复过程,阻止癌细胞的生长和繁殖。对于患者来说,了解药物的不良反应和安全性同样重要。在本文中,我们将探讨氟唑帕利的不良反应程度。
1. 骨髓抑制
骨髓抑制是氟唑帕利的主要不良反应之一。这种药物可能会影响造血系统,导致白细胞、血小板和红细胞数量下降。由于造血系统的抑制,患者可能会出现疲劳、贫血、易受感染和出血倾向等症状。因此,在使用氟唑帕利时,医生需要密切监测患者的血液参数,并根据需要调整剂量或采取其他干预措施。
2. 消化道反应
氟唑帕利还可能引起一系列消化道不良反应,包括恶心、呕吐、食欲减退和腹泻。这些症状可能对患者的生活质量产生负面影响,但通常会在治疗结束后逐渐缓解。医生可能会建议采取一些调理措施,如分次进食、选择易消化的食物等,以帮助减轻这些不适。
3. 心血管副作用
一些患者在使用氟唑帕利期间可能会出现心血管副作用。这些副作用可能包括心律失常、高血压和血栓形成。患者可能会感觉心跳加快、呼吸困难或胸痛等症状。因此,在治疗期间,医生需要对患者进行定期的心电图和血压监测,以便及时处理并调整治疗方案。
4. 其他不良反应
除上述反应外,氟唑帕利还可能引发其他不良反应,包括疲劳、头痛、皮疹和肝功能异常等。这些反应的严重程度因个体差异而异,因此在用药期间需要密切关注患者的症状和体征,并与医生及时沟通。
总的来说,氟唑帕利作为一种PARP酶抑制剂,具有一定的不良反应风险。在严密的监测下,这些不良反应通常可以得到有效管理。患者在使用氟唑帕利之前,应与医生充分沟通,了解药物的功效和不良反应,并密切遵循医生的指导和建议,以确保安全有效的治疗。
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。