氟唑帕利(Fluzoparib)有哪些注意事项和副作用
病情描述:氟唑帕利(Fluzoparib)有哪些注意事项和副作用
展开2024-04-25 08:21:19
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好问题
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张胜泉
问药网药师
氟唑帕利(Fluzoparib)有哪些注意事项和副作用,氟唑帕利(Fluzoparib)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、贫血;4、血小板减少;5、白细胞减少;6、肝功能异常;7、免疫相关副作用;8、食欲减退;9、疲劳。氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的口服抗肿瘤药物,被广泛用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。使用氟唑帕利时需要注意一些事项和可能出现的副作用。下面将详细介绍氟唑帕利的注意事项和副作用。
1. 注意事项
1.1 专业医嘱:在使用氟唑帕利前,一定要遵循医生的专业指导。首先,医生会评估患者的病情和身体状况,确定是否适合使用氟唑帕利以及适当的剂量。因此,患者必须严格按照医生的建议进行用药,不可自行调整服用剂量或中断治疗。
1.2 肝功能监测:氟唑帕利的代谢主要通过肝脏完成,因此患者在治疗期间需要定期监测肝功能。如果出现肝功能异常的迹象,如黄疸、食欲不振、腹痛等,应及时告知医生。
1.3 药物相互作用:在使用氟唑帕利期间,应注意避免与其他药物同时使用可能产生的相互作用。特别是一些具有肝药酶抑制作用的药物,如呋塞米、呋喃妥因等,可能会影响氟唑帕利的代谢和排泄。
1.4 妊娠和哺乳期:目前尚无关于氟唑帕利在妊娠和哺乳期的安全性的充分研究,因此在这两个特殊时期使用该药物需要慎重权衡利弊。如果患者怀孕或有哺乳需求,请务必告知医生,以便做出适当的决策。
2. 副作用
2.1 消化系统反应:使用氟唑帕利可能引起恶心、呕吐、腹泻、腹痛等消化系统反应。这些不良反应通常是轻度的,并且可以通过适当的药物或饮食调整得到缓解。如果出现严重的消化系统反应,应及时就医。
2.2 血液系统改变:部分患者在使用氟唑帕利后可能出现血小板减少、白细胞减少等血液系统改变。这可能导致易出血、易感染等问题。因此,定期进行血常规检查是十分重要的,以便及时发现和处理可能的血液系统问题。
2.3 心血管反应:个别患者可能在使用氟唑帕利时出现心律失常、心绞痛或心力衰竭等心血管反应。如果出现胸闷、心悸、气短等症状,应立即就医,并告知医生正在使用氟唑帕利。
2.4 其他不良反应:氟唑帕利还可能引发乏力、头晕、皮肤不适等不良反应。如果出现剧烈不适或其他意外症状,应及时就医咨询医生的建议。
总结起来,虽然氟唑帕利在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中显示出潜在的疗效,但在使用过程中务必遵循医生的指导,定期检测肝功能和血常规,注意药物相互作用,以及关注可能的副作用和不良反应。只有在医生监督下正确使用,才能更好地发挥该药物的治疗效果,同时最大限度地减少不良反应的发生。
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。