唯可来(Venetoclax)有仿制药吗
病情描述:唯可来(Venetoclax)有仿制药吗
展开2024-04-24 16:45:39
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好问题
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李娟
问药网药师
唯可来(Venetoclax)有仿制药吗,唯可来(Venetoclax)的版本有:1、老挝大熊制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、美国艾伯维版本;4、孟加拉耀品国际版本;5、孟加拉珠峰制药版本;6、印度卢修斯版本;7、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
唯可来(Venetoclax)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和转移性前体B细胞淋巴瘤(MCL)的药物。因其在治疗这些血液肿瘤方面的疗效显著,唯可来在临床应用中备受关注。随着时间的推移,人们对于唯可来是否有仿制药问号渐起,这也引发了人们的好奇。
1. 唯可来(Venetoclax)介绍
唯可来(Venetoclax)是一种口服药物,属于一类被称为B细胞淋巴瘤2蛋白抑制剂的药物。它通过合成和小分子组合结合到B细胞淋巴瘤2蛋白上,从而阻断其功能,促使癌细胞凋亡。唯可来被广泛用于治疗患有某些类型白血病和淋巴瘤的患者。
2. 唯可来(Venetoclax)的疗效
研究表明,唯可来在慢性淋巴细胞白血病(CLL)和转移性前体B细胞淋巴瘤(MCL)的治疗中具有显著的疗效。它被用作单药或与其他药物联合使用的治疗方案的一部分。唯可来可以显著延长患者的无进展生存期,并提高整体生存率。由于其独特的作用机制,唯可来成为治疗这些血液肿瘤的重要选择。
3. 唯可来(Venetoclax)的仿制药
目前还没有唯可来的仿制药上市。根据了解,唯可来的专利保护期限在2026年到期,随后可能会出现仿制药的问世。仿制药的开发和上市需要严格的临床试验与核准流程,以确保其质量、安全性和疗效与原始药物相似。因此,仿制药的上市时间可能会有所延迟。
4. 唯可来(Venetoclax)的价值与前景
唯可来在治疗慢性淋巴细胞白血病和转移性前体B细胞淋巴瘤方面取得了重要的突破。它极大地改善了患者的生活质量和预后。尽管唯可来的仿制药目前尚未上市,但随着对其疗效认知的增加,未来可能会有更多公司投入到唯可来的仿制药研发中。这将进一步推动药物的竞争,增加患者的选择和降低用药成本,为广大患者带来更多的福音。
总结起来,唯可来(Venetoclax)作为一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病和转移性前体B细胞淋巴瘤的药物,在临床上展现出了显著的疗效。虽然目前尚未有唯可来的仿制药上市,但随着专利保护期的结束,未来可能会有更多的仿制药投入研发。这将为患者提供更多的治疗选择,并有助于降低药物的经济负担。唯可来及其仿制药的发展对于患有这些血液肿瘤的人们来说是一个令人期待的进展。
功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。
用法用量: 用法用量 1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。 在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。 表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法 本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。 2.基于不良反应的剂量调整 密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。 基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。 本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。 表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整 3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整 表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理