地非法林的性状是什么样的
病情描述:地非法林的性状是什么样的
展开2024-04-23 11:45:12
1回答
1374浏览
好问题
病情描述:地非法林的性状是什么样的
展开2024-04-23 11:45:12
1回答
1374浏览
好问题
问药网
问药网官方药师
地非法林的性状是什么样的,地非法林(difelikefalin)剂型:注射剂;为透明、无色,无颗粒的溶液(pH值4.5)。
地非法林(Difelikefalin)是一种针对血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒症状的药物。它通过与身体中的特定受体相互作用,帮助减轻瘙痒症状,提升患者的生活质量。下面将详细探讨地非法林的性状。
1. 特点独特的药物:
地非法林是一种新型的肽类药物,具有非常特殊的性状。它由一段特定的香豆素氨基酸序列组成,这使得它与身体中的受体结合形成复合物,并激活一系列内在的生物学过程,从而减轻瘙痒感。
2. 高选择性的作用机制:
地非法林通过与特定的受体结合,激活内源性止痒系统,以减轻患者瘙痒的症状。与其他药物相比,地非法林的作用机制更加特异和选择性,因此它能够更有效地缓解血液透析成人患者的瘙痒问题。
3. 显著的止痒效果:
临床试验显示,地非法林在减轻血液透析成人患者的瘙痒问题方面表现出显著的疗效。患者在使用地非法林后,通常能够感受到瘙痒感的明显减轻,同时也提升了他们的睡眠质量和生活舒适度。
4. 安全性和耐受性良好:
地非法林在临床试验中显示出良好的安全性和良好的耐受性。通常而言,它的不良反应较少,且轻度。但同样需要注意,作为一种专门针对血液透析成人患者瘙痒问题的药物,患者在使用时还是需要遵循医生的建议,并及时向医生汇报任何不适症状。
地非法林作为一种用于血液透析成人患者的慢性肾病相关中度至重度瘙痒的药物,具有独特的性状。它通过高度选择性的作用机制,显著地减轻瘙痒感,提高患者的生活质量。临床试验显示,地非法林在安全性和耐受性方面表现出良好的特点。患者在使用时还应谨慎,并听从医生的指导。地非法林为那些长期受困于瘙痒的血液透析成人患者带来希望,让他们能够更好地控制和减轻症状,享受更舒适的生活。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。