地非法林(difelikefalin)仿制药多少钱
病情描述:地非法林(difelikefalin)仿制药多少钱
展开2024-04-21 15:35:51
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好问题
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陈志明
问药网药师
地非法林(difelikefalin)仿制药多少钱,地非法林(difelikefalin)为德国费森尤斯卡比生产,代购价格是6875元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
地非法林(difelikefalin)是一种针对成人血液透析患者慢性肾病相关中度至重度瘙痒症状的治疗药物。这种药物已被仿制,并且在市场上有供应。那么,从经济角度来看,地非法林仿制药的价格是多少呢?本文将对此进行探讨。
1. 地非法林仿制药的价格情况
在市场上,地非法林仿制药的价格相对原研药较为便宜,这是因为仿制药生产商在制造过程中可以避免昂贵的研发费用。当原研药的专利保护期结束后,其他制药公司可以生产仿制药,这使得药物的价格大幅下降,使更多的患者能够获得所需的治疗。
2. 地非法林仿制药的成本考虑
仿制药的价格主要由制药公司的生产成本决定。这些成本包括药物的原材料成本、制造过程中的劳动力成本以及在药物质量控制方面的投入等。由于仿制药的生产过程相对简便,且缺乏研发费用等额外支出,因此地非法林仿制药的成本一般较低。
3. 市场竞争对地非法林仿制药价格的影响
仿制药市场是一个竞争激烈的市场,因为多家制药公司可以生产和销售相同的仿制药。这种竞争有助于降低仿制药的价格。制药公司在竞争中努力减少成本,以吸引更多消费者。因此,随着市场上仿制药制造商的增加,地非法林仿制药的价格可能会进一步下降。
4. 地非法林仿制药价格的波动性
药物价格可能因产品供求变化、市场竞争、政策调整等因素而波动。仿制药市场的价格相对较为稳定,但仍可能受制药公司的政策调整和市场变化的影响而有所波动。因此,地非法林仿制药的具体价格可能因市场因素而有所变化。
总结起来,地非法林仿制药的价格一般较原研药便宜,并且在市场上存在一定的价格竞争。具体的价格会受到多种因素的影响,包括制药公司的成本、市场竞争和政策调整等。如果您对地非法林仿制药的价格有进一步的了解需求,建议您咨询医生或专业药师,以获得准确和最新的信息。
功能主治:适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量:本品仅限用于中心血液透析,在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用,在开始使用本品治疗前,应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg,所需的总注射量(ml)计算如下:0.01×干体重(kg),四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者,推荐剂量为100mcg(2ml),本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后,本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗,应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗,应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品,但即使一周内血液透析治疗次数超过4次,本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除,一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分,反而可能会影响安全性。但由于数据不足,第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者,应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后,高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内,与下次血液透析时相比,血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量,本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)],因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定,暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释,不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤,必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时,在冲洗期间或冲洗后,静脉推注本品进入透析回路的静脉管道,每周3次。 (3)当在冲洗后给药时,应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的,则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量,可增加剂量依赖性不良反应,应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析,可有效地从血浆中清除约70-80%本品,并且在两个透析周期的第二个周期结束时,血浆中未检测到本品。