氟唑帕利(Fluzoparib)的适应症是什么
病情描述:氟唑帕利(Fluzoparib)的适应症是什么
展开2024-04-21 12:52:29
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好问题
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黄斌
问药网药师
氟唑帕利(Fluzoparib)的适应症是什么,氟唑帕利(Fluzoparib)适用于:1、卵巢癌;2、胰腺癌;3、乳腺癌。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的癌症治疗药物,目前已被广泛研究和应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中。本文将详细介绍氟唑帕利的适应症,揭示它在这几种癌症类型中的疗效和临床应用。
1. 卵巢癌的适应症
氟唑帕利在卵巢癌的治疗中显示了显著的疗效。卵巢癌常常在诊断时已经进展到晚期,且往往出现基因突变引起的DNA损伤修复缺陷。氟唑帕利属于一类PARP(聚合酶-腺苷二磷酸核糖酶)抑制剂,能够干扰癌细胞DNA修复的机制,从而对具有BRCA1/2突变的卵巢癌患者产生治疗作用。研究表明,氟唑帕利可以通过阻断PARP酶的活性,以致使DNA损伤无法修复,导致卵巢癌细胞死亡。
2. 输卵管癌的适应症
氟唑帕利也被证明对输卵管癌的治疗具有潜力。输卵管癌是一种罕见但危害严重的妇科肿瘤,目前缺乏有效的治疗手段。与卵巢癌类似,输卵管癌中也存在BRCA1/2基因突变,这使得氟唑帕利在这类患者中有望发挥作用。研究表明,氟唑帕利能够抑制PARP酶的活性,增加DNA损伤在细胞中的积累,并最终导致癌细胞凋亡。
3. 原发性腹膜癌的适应症
原发性腹膜癌是一种罕见但侵袭性极强的肿瘤,自身特点是细胞在腹膜表面迅速增殖并形成肿块。最近的研究表明,氟唑帕利在原发性腹膜癌治疗中也显示出潜在的疗效。与前述两种癌症一样,原发性腹膜癌患者中常见BRCA1/2突变,而氟唑帕利作为PARP抑制剂可以干扰DNA修复过程,加剧癌细胞的DNA损伤,进而导致细胞死亡。
综上所述,氟唑帕利作为一种PARP抑制剂,广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中。对于存在BRCA1/2基因突变的患者,氟唑帕利干扰了癌细胞的DNA修复机制,使得癌细胞无法修复DNA损伤,从而促使癌细胞的死亡。这一新型药物为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者提供了一种新的治疗选择,在改善患者预后和生活质量方面具有巨大的潜力。考虑到每个患者的个体差异以及可能的副作用,治疗前仍应严格遵循医生的建议,并进行充分的患者评估和监测。
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。