拉克替尼(Larotrectinib)的适应症和禁忌症是什么
病情描述:拉克替尼(Larotrectinib)的适应症和禁忌症是什么
展开2024-04-19 09:27:37
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拉克替尼(Larotrectinib)的适应症和禁忌症是什么,拉克替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉克替尼(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
拉克替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物。它在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症类型中显示出明显的治疗效果。本文将对拉克替尼的适应症和禁忌症进行详细介绍。
1. 适应症
拉克替尼适用于TRK(神经营养因子受体)融合阳性实体瘤的治疗。TRK基因融合是一种较罕见的癌症驱动基因变异,它会导致TRK蛋白异常活跃,进而引发肿瘤的生长。拉克替尼能够特异性地抑制TRK蛋白的活性,从而阻断癌细胞的增殖和扩散,减少瘤体的体积,并改善患者的生存几率。
拉克替尼的适应症包括但不限于以下癌症类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。对于这些类型的实体瘤,如果存在TRK基因融合阳性的情况,拉克替尼可作为一线治疗的选择。此外,拉克替尼也被用于治疗儿童和成人患者的TRK融合阳性肿瘤。
2. 禁忌症
拉克替尼并非适用于所有患者,以下情况下禁用拉克替尼治疗:
i. 对拉克替尼或其成分过敏的患者。在使用拉克替尼之前,患者应详细告知医生有关过敏反应的信息,以便确定是否适合使用这种药物。
ii. 在怀孕期间或哺乳期的妇女。拉克替尼可能对胎儿或婴儿产生不利影响,因此妇女应当避免在妊娠期间或哺乳期间使用。
iii. 与禁用的CYP3A4酶诱导剂(如里法布仑(Rifampicin)和巴比妥(Phenobarbital))联合使用。这些药物可能会降低拉克替尼的浓度,影响其治疗效果。
iv. 受到严重肝功能损害的患者。由于拉克替尼在体内主要通过肝脏代谢,肝功能损害可能导致药物积累,增加患者发生不良反应的风险。
需要注意的是,作为一种靶向治疗药物,拉克替尼的使用还可能伴随一些副作用,包括恶心、呕吐、疲劳、头痛等。患者在接受拉克替尼治疗期间应密切监测自身的身体状况,并遵循医生的建议进行监测和治疗。
总而言之,拉克替尼是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,在多种癌症类型中显示出显著的疗效。个体差异和患者的特定情况可能会影响拉克替尼的适应性,因此患者在使用之前应咨询医生,详细评估风险和益处,并遵循医生的指导和监测。
功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量: 【 用法用量】 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。 不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。