索拖拉西布适应症具体有哪些
病情描述:索拖拉西布适应症具体有哪些
展开2024-04-18 10:46:02
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索拖拉西布适应症具体有哪些,索拖拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。
索拖拉西布(Sotorasib),被称为“肺癌的突破性疗法”,是一种靶向药物,被广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物针对一类特定的突变,即肿瘤细胞中的KRAS G12C突变,提供了一种创新的治疗方法。它的出现不仅为那些患有KRAS G12C突变的肺癌患者带来了希望,也在肿瘤靶向治疗的领域中开辟了新的道路。
1. KRAS G12C突变及其致癌机制
2. 索拖拉西布的作用原理
3. 索拖拉西布的临床应用
4. 索拖拉西布的优势与挑战
首先,了解KRAS G12C突变及其致癌机制是理解索拖拉西布适应症的基础。KRAS基因突变是肺癌中最常见的突变类型之一,其中G12C突变约占KRAS基因突变的13%。该突变导致RAS蛋白的氨基酸序列中发生了改变,使其始终处于活跃状态,进而促进肿瘤生长和侵袭。
索拖拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,通过特异性地与RAS蛋白结合,抑制其异常激活。它通过与RAS蛋白结合的方式与传统化疗药物不同,因此在针对KRAS G12C突变的肺癌治疗中表现出独特的抗肿瘤活性。
临床研究表明,索拖拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中显示出显著的疗效。许多临床试验结果证实,索拖拉西布能够抑制肿瘤增长、延缓疾病进展,并带来更长的生存期。在一项关键的临床试验中,索拖拉西布治疗后,多数患者的肿瘤缩小或稳定,这为肺癌患者提供了更多的治疗选择和希望。
索拖拉西布的广泛应用仍面临一些挑战。首先,该药物目前仅适用于KRAS G12C突变的NSCLC患者,这意味着其他类型的肺癌患者无法受益。其次,一些患者在长期应用药物后可能产生耐药性,从而减弱治疗效果。因此,进一步的研究仍然需要,以解决这些问题并改善患者的预后。
综上所述,索拖拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,在非小细胞肺癌治疗中展示了巨大的潜力。通过了解KRAS G12C突变的致癌机制以及索拖拉西布的作用原理,我们可以更好地理解它在临床上的应用。尽管还有待解决一些挑战,但索拖拉西布为那些患有KRAS G12C突变的肺癌患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了更多的机会与希望。
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品