希必可有仿制药吗
病情描述:希必可有仿制药吗
展开2024-04-17 16:15:35
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好问题
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陈志明
问药网药师
希必可有仿制药吗,希必可(Abrocitinib)的参考价为3150元,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
希必可(Abrocitinib)是一种新型口服药物,专门用于治疗成年人中的难治性中重度特应性皮炎(atopic dermatitis)。它是一种Janus激酶抑制剂,通过阻断炎症信号传递途径来减轻患者的皮肤症状。当病情无法得到足够控制,或者无法耐受传统治疗方法时,希必可可以是一种有希望的治疗选择。那么,关于希必可的仿制药是否可行呢?下面我们来详细探讨。
1. 仿制药简介
仿制药是已获批准的原研药的副本,也就是说,其成分和原研药相同,并且可以替代原研药进行治疗。仿制药通常在原研药的专利期限过后才能进入市场,从而提供更加经济实惠的治疗选择。
2. 希必可的专利信息
希必可是由一家药物公司开发和推出的创新药物。目前,我并没有得到关于希必可的专利信息的更新。根据目前可得的信息,原研药希必可是否有相关专利并未得到确认。因此,无法确定其仿制药的可行性。
3. 法规与市场情况
在药物市场上,仿制药的可行性受到许多因素的影响,包括相关法律法规和市场需求。如果希必可获得了相关的专利保护,仿制药的开发和销售将受到专利保护期限的影响。这意味着在专利期限内,其他公司无法合法生产和销售希必可的仿制药。
4. 未来的发展趋势
随着时间的推移,难治性中重度特应性皮炎患者对于有效治疗的需求将不断增长。如果希必可在市场上确实获得了专利保护,那么仿制药在专利期限过后可能会进入市场。这将为患者提供更多选择,同时也可能降低药物的价格,使其更加负担得起。
总的来说,关于希必可的仿制药是否可行,需要进行进一步的调查和研究。目前,我们尚未获得关于希必可是否有相关专利的明确信息。因此,我们无法确定仿制药是否可以在不久的将来出现在市场上。药物市场的竞争和法律法规的发展,使得仿制药的发展成为一个备受关注的领域。相信随着时间的推移,仿制药对于希必可这类药物的存在将变得更加可能。这将为患者提供更多治疗选择,并在一定程度上降低药物的价格,使其更加可及。
功能主治:适用于患有难治性中重度特应性皮炎的成年人,其疾病不能通过其他系统性药物(包括生物制剂)得到充分控制,或者不适宜使用这些疗法
用法用量: 1.开始治疗前的推荐测试、评估和程序 在开始CIBINQO之前进行以下测试和评估: •结核病(TB)感染评估——不建议活动性TB患者开始CIBINQO。对于潜伏性肺结核患者或潜伏性肺结核检测阴性的肺结核高危患者,在开始CIBINQO之前开始潜伏性肺结核的预防性治疗。 •根据临床指南进行病毒性肝炎筛查,活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者不建议使用CIBINQO。 •全血细胞计数(CBC)−对于血小板计数<150000/mm3、淋巴细胞绝对计数<500/mm3、中性粒细胞绝对计数<1000/mm3或血红蛋白值<8 g/dL的患者,不建议使用CIBINQO。 在启动CIBINQO之前,按照现行免疫指南完成所有必要的免疫接种,包括带状疱疹疫苗接种。 2. 推荐剂量: CIBINQO的推荐剂量为100毫克,每日一次。如果在12周后每日口服CIBINQO 100 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至200毫克。每日一次,剂量增加至200mg后,如果出现反应不足,则停止治疗。 CIBINQO可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 如果错过了一剂,应尽快给药,除非在下一剂前不到12小时,在这种情况下,跳过错过的剂量。此后,在常规计划时间恢复给药。 3. 肾损害或肝损害患者的推荐剂量 肾损害患者的推荐剂量CIBINQO肾损害患者的推荐剂量见表1[见特定人群使用(8.6)和临床药理学(12.3)]。在轻度和中度肾功能损害的受试者中,如果12周后没有获得足够的反应,CIBINQO的剂量可以加倍. 4. CYP2C19代谢不良者的推荐剂量 在已知或怀疑为CYP2C19代谢不良者的患者中,CIBINQO的推荐剂量为50 mg,每天一次。如果在12周后每日口服CiBinqO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服一次,每次100毫克。每日一次,剂量增加至100毫克后,如果出现反应不足,则停止治疗。 5. 强抑制剂引起的剂量调整 对于服用细胞色素P450(CYP)2C19强抑制剂的患者,每天一次将剂量降至50mg[见药物相互作用(7.1)和临床药理学(12.3)]。如果在12周后每日口服CIBINQO 50 mg不能达到足够的反应,考虑每天口服剂量增加至100毫克。如果在剂量增加至100毫克后,每天一次出现反应不足,则停止治疗。