氟唑帕利(Fluzoparib)治疗作用怎么样
病情描述:氟唑帕利(Fluzoparib)治疗作用怎么样
展开2024-04-13 13:51:40
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氟唑帕利(Fluzoparib)治疗作用怎么样,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
随着医学科学的不断进展,氟唑帕利(Fluzoparib)作为一种新型的治疗药物,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科肿瘤的治疗中。本文将对氟唑帕利的治疗作用进行简要介绍。
1. 卵巢癌的治疗
氟唑帕利是一种PARP抑制剂,它通过抑制细胞中的Poly (ADP-ribose)聚合酶(PARP)酶活性,从而阻止了PARP与DNA链断裂位点之间的结合,使DNA受损修复途径受阻。研究表明,氟唑帕利在卵巢癌的治疗中具有显著的疗效。它可以用于治疗已经接受化疗的复发性卵巢癌患者,延长无进展生存期,并提高整体生存率。此外,与单一化疗相比,氟唑帕利与化疗联合应用可以显著提高治疗效果,减少卵巢癌细胞对化疗药物的抵抗。
2. 输卵管癌的治疗
输卵管癌是一种罕见的妇科恶性肿瘤,目前尚缺乏有效的治疗方案。氟唑帕利的出现为输卵管癌患者带来了新的治疗希望。研究显示,对于携带BRCA基因突变的输卵管癌患者,氟唑帕利单药治疗在无论是客观缓解率还是无进展生存期方面都取得了显著的效果。此外,氟唑帕利也可以与化疗联合应用,进一步提高治疗效果,并减轻患者的副作用。
3. 原发性腹膜癌的治疗
原发性腹膜癌是一种恶性肿瘤,常引起腹水积聚和腹痛等症状。近年来的研究表明,氟唑帕利在原发性腹膜癌的治疗中具有一定的疗效。氟唑帕利可以通过抑制PARP酶活性,阻断DNA修复途径,使肿瘤细胞无法修复受损的DNA,从而诱导肿瘤细胞的死亡。初步研究结果表明,氟唑帕利对于一些携带BRCA基因突变的原发性腹膜癌患者具有疗效,并且患者耐受性良好。更多的临床研究还需要进行,以确定氟唑帕利在原发性腹膜癌治疗中的确切位置。
总结起来,氟唑帕利作为一种PARP抑制剂,在卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科肿瘤的治疗中显示出潜在的疗效。它可以通过干扰DNA修复途径,阻止肿瘤细胞的增殖和生存,从而延长患者的无进展生存期,并提高整体生存率。对于每个具体的患者来说,治疗方案的选择应该是个体化的,需要综合考虑患者的临床特征和基因突变情况进行决策。此外,还需要进一步的研究来评估氟唑帕利在不同类型妇科肿瘤的治疗中的适应症和最佳应用策略。
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。