更多功能

美国研发出能杀死所有恶性肿瘤的药物

2023-05-17

321次浏览

  癌症治疗取得历史性突破?

  美国顶级癌症治疗和研究机构希望城市(City of Hope)国家医疗中心2日发布公告称,在临床前研究中,该机构科学家开发出一种能杀死所有实体恶性肿瘤(癌瘤)的靶向化疗药物。

w700d1q75cms.jpg

  这款药物被命名为AOH1996,是一款用来遏制肿瘤细胞增殖的口服小分子PCNA(增殖细胞核抗原)抑制剂。

  根据介绍,这种研究性疗法阻止了带有损伤DNA的细胞在G2/M阶段分裂,并阻止了在S阶段复制错误的DNA。最终的结果是,AOH1996引发了癌细胞的死亡(或者叫凋亡),同时并没有中断健康干细胞的繁殖周期。

  也就是说,药物“杀死”了癌细胞,但没有伤害正常细胞。

  实际上,这个作用机制从医学上来说并不是最新发明,现在常用的化疗药基本都是靶向细胞周期干预肿瘤细胞复制的。但是不管化疗药怎么组合,多数情况下,肿瘤细胞总是能找到办法逃逸。这也是肿瘤治疗一直以来难以有所突破的症结所在。

  如今,这款AOH1996宣称在这个机制中找到了新的靶点,即PCNA,并在试验中取得很好的效果。临床前研究已经以论文的形式发表在《细胞化学生物学》期刊上。

  但是,这能否就让靶向DNA复制或者细胞周期的抗肿瘤药物实现革命性变化,还需要更多数据和试验,以及时间。

w700d1q75cms (1).jpg

  目前,这个药物仍在I期临床试验阶段,尚在探索药物安全性。根据美国临床试验资料库的数据显示,这个阶段的试验预期在明年3月底前结束。也就是说,大概在一年左右的时间里,我们就能看到这款药物在真实患者身上使用的数据。

  这里可以简单说一下药物上市前要走的漫长且严谨的流程:

  I期临床试验主要是进行初步的临床药理学研究和人体用药的安全性评价,一般要求20-30例患者。

  II期临床试验是对药物的治疗作用进行初步评价,要有超过100例患者参与。

  III期临床试验是对II期的再次确认,要求超过300例患者。

  这整个过程一般都需要三年甚至更久的时间。而且,过了III期试验后,才可以申请上市,申请上市又需要一定的审批时间。即便上市,药物还需要进行IV期临床试验,样本量要超过2000例,以考察药物的疗效及不良反应。

w700d1q75cms (2).jpg

  所以,正如网友所说,虽然对AOH1996有所期待,但现在谈“成功”还为时尚早,“就像开场5分钟就开香槟庆祝”。

  此外,也有专业分析对其试验的具体细节持有保留意见。例如,根据临床试验前研究的报告,研究人员是在70多个癌细胞系和几组正常细胞中测试的AOH1996。

  肿瘤细胞的细胞系是从某些病人身上分裂出来的一些肿瘤细胞在体外扩增,全世界的研究人员都用这些细胞做研究。但是体外细胞系和体内的癌细胞,不管在所处的周边血管环境还是与其他成分间的相互作用等方面,都有很大的差别。“如果想体外模型抗肿瘤,只需要把这些细胞泡在60度热水里就能轻松杀死它们”,显然,真实的病症治疗却复杂太多。

  人类与疾病的斗争向来都是充满不确定性的,我们都很希望早日赢得这场战争的胜利,减少AOH1996药物名字里所藏的那个遗憾——一个1996年出生、9岁死于神经母细胞瘤的女孩Anna Olivia Healy,她的名字缩写加出生年份就是这个药物的代号。


微信好友
好文章,值得分享给更多人

内容链接已复制

快去粘贴给你的好友吧

我知道了

为您推荐

科普推荐

布格替尼(Brigatinib)布吉替尼有医保报销吗

陈志明

布格替尼(Brigatinib)布吉替尼有医保报销吗,布格替尼(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。布格替尼(Brigatinib),也被称为布吉替尼,是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。对于那些担心使用布格替尼是否可以享受医保报销的患者来说,这篇文章将为您提供答案。 1. 医保覆盖范围 布格替尼是一种被国家医保系统批准的药物,它被纳入了多数医保计划的覆盖范围内。这意味着,在符合条件的情况下,患者可以享受医保报销的待遇。 2. 医保条件 要获得布格替尼的医保报销,通常需要满足一定的条件和程序。首先,患者需要被医生确诊为肺癌,并且该药物被确定为对该患者的治疗最为适合的选项。其次,需要提交相关的医疗文件和申请表格,以证明患者的资格和需要使用布格替尼进行治疗的必要性。 3. 报销比例 医保对于布格替尼的报销比例可能会有所不同,具体情况会根据不同的医保计划和地区而有所区别。一般来说,医保会支付一部分药物费用,而剩余的费用将由患者自行支付。报销比例在不同地区和不同医保计划中可能会有所差异,具体比例应咨询所在地的医保部门或保险公司。 4. 报销程序 为获得布格替尼的医保报销,患者需要按照医保规定的程序进行申请和报销的流程。这通常涉及到患者的医生填写必要的申请表格和开具处方,患者自行提交所需的医疗文件,并在规定的时间内完成申请材料的递交。一旦申请获批,患者可以享受布格替尼的医保报销。 布格替尼(布吉替尼)作为肺癌治疗的一种重要药物,一般情况下是可以享受医保报销的。具体的报销比例和程序可能会根据不同地区和医保计划而有所不同。为了确保获得医保报销,患者应在医生的指导下,按照所在地医保规定的程序进行申请和报销的流程。如果有任何疑问或需要进一步信息,建议咨询医保部门或保险公司,以获取准确的信息和指导。
加卡奈组单抗(Galcanezumab)伽奈珠单抗的包装规格是怎么样的

李娟

加卡奈组单抗(Galcanezumab)伽奈珠单抗的包装规格是怎么样的,加卡奈组单抗(Galcanezumab)美国礼来Lilly生成版本,其规格为120mg/ml。伽奈珠单抗(Galcanezumab),也被称为加卡奈组单抗,是一种用于治疗偏头痛和阵发性丛集性头痛的药物。它属于一类名为抗体的生物制剂,通过干预神经系统中的某些化学物质,帮助预防和减轻头痛症状。那么,关于加卡奈组单抗的包装规格,让我们一起来了解一下。 1. 包装规格 加卡奈组单抗(Galcanezumab)伽奈珠单抗通常以多剂量安全针筒的形式供应。每支安全针筒中含有一定剂量的药物,以确保准确而便捷的用药。这种包装形式使患者能够轻松自行注射药物,从而提高治疗的便利性和自我管理的能力。 2. 安全针筒 安全针筒是一种专为减少针头伤害和感染风险而设计的注射工具。这种针筒通常具有一个可收回的针头或针头保护器,以确保使用后针头不再暴露在外。这有助于保护患者免受针头刺伤和传播疾病的风险。 3. 剂量标示 加卡奈组单抗的包装中通常标示了每支安全针筒中的药物剂量。剂量标示旨在确保患者和医疗保健专业人员能够准确了解每次注射所使用的药物量。这对于控制治疗效果和调整剂量非常重要。 4. 保存和使用说明 在加卡奈组单抗的包装规格中,可能还包含了药物的保存和使用说明。这些说明通常包括药物的储存条件、使用前的准备步骤、注射技巧和安全注意事项等信息。患者和医疗保健专业人员应仔细阅读这些说明,并按照指导正确使用和储存药物。 加卡奈组单抗(Galcanezumab)伽奈珠单抗是一种用于治疗偏头痛和阵发性丛集性头痛的药物。它以多剂量安全针筒的形式供应,配备安全针头或针头保护器来减少针头伤害和感染风险。包装中标示剂量,使患者和医疗保健专业人员能够准确控制药物使用量。此外,药物的保存和使用说明也是包装规格的重要组成部分,患者和医疗保健专业人员应仔细阅读并按照说明使用和储存药物。通过合理的包装规格,加卡奈组单抗的使用变得更加便捷和安全,从而更好地帮助患者控制头痛症状。
奥拉帕利(奥拉帕尼)代购怎么买

陈志明

奥拉帕利(奥拉帕尼)代购怎么买,奥拉帕利(Olaparib)的版本有:1、老挝东盟制药版本;2、英国阿斯利康版本;3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥拉帕利(Olaparib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。简述:奥拉帕利(Olaparib)是一种广泛应用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌以及原发性腹膜癌治疗的药物。然而,在一些地区,该药可能不易获取,因此,代购成为了一种选择。本文将介绍如何代购奥拉帕利(奥拉帕尼)。 1. 了解奥拉帕利(奥拉帕尼)代购的原因 奥拉帕利是一种经批准用于治疗特定类型的癌症的药物。然而,由于各个国家和地区对该药物的供应限制、市场监管等因素,导致有时候患者难以直接购买到该药。代购奥拉帕利成为了一种选择,使患者有机会获得这种关键的治疗药物。 2. 寻找可靠的代购渠道 在选择购买奥拉帕利的代购渠道时,务必要确保其可靠性和合法性。可以通过以下几个途径来找到可靠的代购渠道: 咨询医生或医疗专家:请咨询你的医生或与该药物相关的医疗专家,他们可能会提供有关代购奥拉帕利的建议和指导,甚至能够推荐可靠的渠道。 在线搜索:使用搜索引擎查找奥拉帕利代购的相关信息。注意筛选出可信赖的网站和供应商,了解他们的信誉和口碑。 参与癌症社群:加入一些癌症患者或相关药物讨论组织的社群,与其他人分享经验和建议,他们可能会介绍一些可信赖的代购渠道。 3. 验证代购渠道的可靠性 找到代购渠道后,必须进行一系列的验证,以确保其可靠性和合法性。 药物认证:核实代购渠道所提供的药物是真实有效的奥拉帕利。可以询问渠道是否有相关认证证书,并通过药物包装、说明书等细节来判断药物的真伪。 供应商信誉:研究供应商的声誉和信誉。查看客户评价、重要资质以及与卫生组织或药品管理机构的合作关系。 法律合规性:确保代购渠道符合当地的法律规定。在购买药物前,了解当地是否有进口限制、药物处方要求或其他相关规定,并确保代购渠道合法遵守这些规定。 4. 注意安全和保护个人隐私 在代购奥拉帕利时,个人安全和隐私保护也是非常重要的。请注意以下事项: 个人信息保护:确保代购渠道采取必要的安全措施,以保护你的个人信息不会被滥用或泄露。 付款方式:选择安全可靠的付款方式进行交易,如信用卡、在线支付平台等。避免使用不安全的付款方式或向代购渠道提供过多的个人敏感信息。 药物包装和质量:在收到药物时,仔细检查药物包装和质量,确保其完好无损。如有任何质量问题,及时与代购渠道联系。 总结: 如果无法直接购买到奥拉帕利(奥拉帕尼),代购成为一种选择。然而,为确保安全和合法性,请寻找可靠的代购渠道,并验证其药物的真实性和渠道的合规性。保护个人隐私和注意药物质量同样重要。在代购过程中,与医生和专业人士保持沟通,并遵循当地的法律规定和规定的购买程序。
索格列净如何印度代购

张胜泉

索格列净如何印度代购,索格列净(Sotagliflozin)的参考价:规格200mg*30片,价格大概是7950元左右一盒索格列净(Sotagliflozin)是一种新型药物,被广泛应用于治疗心力衰竭、2型糖尿病和慢性肾病。对于那些无法获得索格列净的国家或地区的患者来说,利用印度代购可能是一种可行的选择。下面将简要介绍如何在印度代购索格列净。 1. 寻找可信赖的药店和代购网站 在进行印度代购之前,首先需要寻找可信赖的药店或代购网站。确保这些药店或网站拥有良好的声誉,并且提供真实可靠的药品。通过阅读用户的评价和评论,可以获得对其信誉和服务质量的一些了解。 2. 查询药品的准确信息 在选择药店或代购网站后,确保查询索格列净的详细信息。了解该药品的用法、剂量、禁忌症和副作用等内容,确保在使用前对其进行了充分了解。咨询医生或药剂师,以获取更多关于索格列净的信息和建议。 3. 确认药品的真伪和有效期 在进行印度代购时,要确保所购买的索格列净是真正的药物,并且在有效期内。检查药品的包装、标签和封条,确保没有任何迹象表明该药品是伪造或过期的。 4. 阅读购买和运输政策 在选择代购网站或药店之前,务必阅读其购买和运输政策。了解价格、支付方式、运输费用、运输时间和退货政策等信息。选择价格合理、运输可靠的代购网站或药店,以确保购买的索格列净能够安全地运送到您的手中。 通过以上指南,可以帮助那些无法获得索格列净的患者在印度代购所需的药物。尽管印度代购可以作为一个选择,但也需要谨慎。在进行代购之前,建议咨询医生,并确保遵循医生的建议和指导。此外,对于治疗慢性疾病的药物,定期的医生随访和监测仍然至关重要。 (请本文只提供了关于如何进行印度代购索格列净的一些建议,不构成医疗建议。在选择和使用药物时,请始终咨询医生的意见。)
使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的注意事项有哪些

黄斌

使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的注意事项有哪些,卡巴拉汀(Rivastigmine)是一种处方药,用于治疗阿尔茨海默病和血管性痴呆。使用时需注意过敏反应,避免与其他拟胆碱能药物合用。严重肝脏损伤、妊娠期、哺乳期、儿童不宜使用。保存时需防潮,避免破损。患者应遵循医生建议,如有疑问及时咨询。卡巴拉汀(Rivastigmine)的用法和用量取决于患者的年龄、体重、病情等因素,需要在医生的指导下使用。一般来说,推荐剂量为每天3mg,口服给药。卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明在轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗中起到重要的作用。使用这种药物需要特别注意一些事项,以确保安全和有效性。以下是使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明时应注意的几个关键事项。 1. 用药前的注意事项 在开始使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明之前,应咨询医生并告知您的医疗历史、过敏反应以及正在使用的其他药物(包括处方药、非处方药和补充剂)。这将帮助医生确定卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是否适合您,并减少可能的药物相互作用。 2. 剂量和用法 按照医生的指示正确使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明。通常情况下,治疗开始时剂量较低,然后逐渐增加。遵循准确的用药时间表,不要改变剂量或停止用药,除非在医生的指导下进行。 3. 不良反应 使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明可能引起一些不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等。如果出现不良反应,应立即告知医生。医生可能会调整剂量或提供其他适当的解决方案。 4. 监测和随访 在使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明期间,定期进行医生预约和随访非常重要。这将允许医生评估药物疗效、监测不良反应,并根据患者的需要进行调整。及时与医生分享关于患者状况的信息是确保治疗最佳效果的重要一环。 使用卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明是治疗轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的重要选择。在使用这种药物时,应注意事先咨询医生,正确使用剂量,了解可能的不良反应,并与医生保持密切的监测和随访。只有在医生的指导下合理使用,才能确保卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的安全和有效性。
阿西替尼参加医保了吗

张胜泉

阿西替尼参加医保了吗,阿西替尼(Axitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。1. 阿西替尼正式纳入医保报销范围 近日,根据中国国家医保局的公告,阿西替尼(Axitinib)已被正式纳入医保报销范围。这一消息让许多肾癌患者和医疗工作者感到振奋,因为这意味着更多的患者有机会获得这一重要的治疗药物,从而带来更好的治疗效果和生存机会。 2. 肾癌患者的福音 对于许多肾癌患者来说,阿西替尼的纳入医保报销范围可以说是一大福音。肾癌是一种常见的恶性肿瘤,常常伴随着复杂的病理生理特征,使得治疗难度较大。而阿西替尼作为一种靶向治疗药物,具有针对性强、副作用相对较小等优点,已经在临床实践中证明了其在肾癌治疗中的重要地位。现在,随着其被纳入医保报销范围,更多的患者将有机会获得这一药物,为他们的治疗带来新的希望。 3. 临床成果和患者受益 阿西替尼作为一种靶向治疗药物,其对抗肾癌的临床成果已经有了明显的证据支持。通过干预血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR和c-KIT等通路,阿西替尼能够有效地抑制肿瘤的血管生成和生长,从而减少肿瘤的供血和生长,并对肿瘤细胞本身产生直接的抑制作用。这些作用使得阿西替尼在肾癌的治疗中发挥出显著的效果,延长了患者的生存期,提高了治疗的成功率。而现在,这一重要的治疗手段能够被更多的患者所使用,从而让更多的患者受益于这一临床成果。 4. 医保报销带来的积极影响 阿西替尼被纳入医保报销范围,不仅仅对于个体患者来说是一大喜讯,同时也在全国范围内产生了积极的社会影响。这意味着更多的患者可以承担得起这一治疗药物,从而获得更好的治疗效果,提高生存质量。同时,这也将为医疗机构和医生提供更多的支持,使他们能够更好地开展肾癌治疗工作,提升医疗服务的质量和水平。可以预见,阿西替尼的医保报销将会为广大肾癌患者带来实实在在的好处,为肾癌的防治工作贡献力量。
唑来膦酸(Zoledronic acid)密固达的适应症是什么

张胜泉

唑来膦酸(Zoledronic acid)密固达的适应症是什么,唑来膦酸(Zoledronic acid)的主要适应症包括:1.治疗绝经后妇女的骨质疏松症。2.变形性骨炎(Paget's病)的治疗。唑来膦酸(Zoledronic acid)是一种用于治疗恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛和骨质疏松症的药物。它被商业化为密固达(Zometa),作为一种双膦酸类药物,唑来膦酸通过抑制骨吸收途径,减缓病情进展并减轻症状。以下是对唑来膦酸(密固达)的适应症的详细介绍: 1. 骨转移引起的骨痛缓解 恶性肿瘤经常会向骨骼转移,导致溶骨性骨病变和严重的骨痛。唑来膦酸被广泛应用于治疗由恶性肿瘤引起的骨转移,通过阻断骨吸收过程中的关键步骤,减少骨骼病变和破坏,从而缓解骨痛。它可以显著改善患者的生活质量,减少骨痛带来的不适和疼痛,同时提高患者的运动能力和日常功能。 2. 恶性肿瘤溶骨性骨转移的治疗 溶骨性骨转移是恶性肿瘤最常见的并发症之一,特别是在乳腺癌、前列腺癌和肺癌等躯干肿瘤中。唑来膦酸密固达作为抑制骨吸收的药物被广泛应用于治疗溶骨性骨转移。它通过抑制成骨细胞和破骨细胞的功能,减少骨骼破坏,延缓病情进展,并提高患者的生存率。在治疗恶性肿瘤中,唑来膦酸密固达通常与其他治疗策略(如化疗、激素治疗等)结合使用,从而实现综合治疗效果。 3. 骨质疏松症的治疗 除了在恶性肿瘤骨转移的治疗中,唑来膦酸密固达还被广泛应用于骨质疏松症的治疗。骨质疏松症是一种常见的代谢性骨病,主要特征是骨密度下降和骨骼微结构破坏,容易导致骨折。唑来膦酸可以通过抑制骨吸收过程中的关键酶活性,减少骨骼丢失,增加骨密度,从而改善骨质疏松症患者的骨质,并减少骨折的风险。 总结起来,唑来膦酸(密固达)主要适用于恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛和骨质疏松症的治疗。它通过抑制骨吸收途径的关键步骤,减缓骨骼破坏和病情进展,并显著改善患者的生活质量和功能。与其他治疗策略结合使用,唑来膦酸密固达可以为患者提供全面的综合治疗效果,帮助他们有效应对恶性肿瘤及相关骨骼疾病的挑战。
吡非尼酮(艾思瑞)Pirfenidone效果如何

陈志明

吡非尼酮(艾思瑞)Pirfenidone效果如何,吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。它是一种抗纤维化剂,可以抑制肺组织中的纤维化过程。吡非尼酮的主要疗效包括:1.抗纤维化作用;2.可以减缓特发性肺纤维化的进展速度。3.吡非尼酮(Pirfenidone)延长特发性肺纤维化患者的生存期。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。吡非尼酮(Pirfenidone)是一种用于治疗特发性肺纤维化的药物。特发性肺纤维化是一种逐渐加重的疾病,会导致肺部组织瘢痕化和纤维化,最终影响呼吸功能。吡非尼酮被广泛用于帮助减缓特发性肺纤维化的进展,减轻患者症状并改善他们的生活质量。本文将探讨吡非尼酮在治疗特发性肺纤维化中的效果。 1. 吡非尼酮的作用机制 吡非尼酮通过多种方式发挥作用,包括抗纤维化、抗炎症和抗氧化作用。它可以抑制细胞因子的产生,减少纤维组织的沉积,并减缓肺部组织的瘢痕化过程。这些作用有助于保护肺部组织,延缓疾病的进展。 2. 对特发性肺纤维化的治疗效果 吡非尼酮已经在临床试验和实际应用中证实具有明显的治疗效果,特别是在减缓病情恶化方面。研究表明,使用吡非尼酮的患者相对于安慰剂组表现出更好的肺功能、较少的病情加重以及更好的生活质量。因此,吡非尼酮被认为是一种有效的治疗选择,可以帮助特发性肺纤维化患者有效管理他们的疾病。 3. 注意事项和潜在副作用 尽管吡非尼酮在治疗特发性肺纤维化中表现出显著的积极效果,但患者在使用过程中需要密切关注可能出现的副作用。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、皮疹和胃肠道不适。此外,患者在使用吡非尼酮期间应定期接受监测,以确保获得最佳的治疗效果。 4. 结论 总体而言,吡非尼酮作为治疗特发性肺纤维化的药物,展现出了显著的效果。它通过多种方式干预疾病进程,帮助患者减缓病情的恶化,并改善他们的生活质量。在使用吡非尼酮的过程中,患者需要谨慎对待潜在的副作用,并在医生的指导下进行用药,以确保其安全和有效性。 以上是对吡非尼酮在治疗特发性肺纤维化中效果的简要介绍,希望对您有所帮助。