查药品

更多功能

波生坦

波生坦

处方药

62.5mg*20片

口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压

1张图

印度西普拉Cipla制药

波生坦(Bosentan)印度仿制药多少钱一盒

波生坦(Bosentan)印度仿制药多少钱一盒,波生坦(Bosentan)的价格:125mg×56片价格为2165元。波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,通过抑制内源性内皮素的作用,从而扩张血管,降低肺动脉压。随着这一药物的应用不断增加,印度市场上出现了多种波生坦的仿制药。本文将探讨波生坦在印度的仿制药价格,以及其在治疗肺动脉高压过程中的意义。 1. 波生坦的市场需求 近年来,肺动脉高压的发病率逐渐上升,这使得对波生坦的需求也随之增加。由于这种疾病的严重性以及对生活质量的影响,患者需要长期用药来控制病情。因此,波生坦仿制药的推出为患者提供了更多经济实惠的选择,减轻了医疗负担。 2. 印度仿制药的价格因素 印度的仿制药市场以其低廉的价格而闻名。这得益于印度独特的药品生产法规,使得多家公司可以在不侵犯原研药专利的情况下生产仿制药。波生坦的仿制药在印度的售价通常显著低于西方国家,具体价格因生产厂家、剂型及剂量的不同而有所差异。 3. 具体价格参考 在印度,波生坦的仿制药价格一般在每盒500到800印度卢比(约合7到12美元)之间。根据药房的不同,价格可能有一定浮动。此外,对于一些长期需要用药的患者,药品的购买渠道以及是否能够获得医保险的报销也会影响实际的消费支出。 4. 选择仿制药的注意事项 虽然仿制药价格低廉且可用性高,但患者在选择时仍需谨慎。务必确保所购药品来源于合法渠道,且生产厂家信誉良好。同时,建议在医生指导下使用,定期进行健康监测,以确保治疗效果和安全性。 波生坦作为一种有效的肺动脉高压治疗药物,其仿制药在印度的出现为患者提供了实惠的治疗选择。患者在接受治疗的过程中,仍需保持对药物来源及副作用的关注,以保障自身的健康。

波生坦(Bosentan)的禁忌和注意事项是什么

波生坦(Bosentan)的禁忌和注意事项是什么,Bosentan(Bosentan)在使用时需注意以下事项:波生坦是处方药,需在医生指导下使用;主要治疗肺动脉高压,严重慢性心脏衰竭者需谨慎使用;可能会引起血液学变化和体液潴留,需定期进行血液检查和肝功能监测;可能降低对华法林等抗凝血药物的响应能力,需密切监测凝血功能;可能增加对糖皮质激素的浓度,需注意剂量和疗效。波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,主要通过拮抗内源性内皮素的作用,从而降低血管收缩和改善心脏功能。波生坦的使用并不适合所有患者,存在一些禁忌症和注意事项,了解这些信息对于安全有效地使用该药物至关重要。 1. 禁忌症概述 波生坦在某些情况下是不适合使用的,例如对波生坦或其成分过敏的患者。此外,妊娠期女性应避免使用此药物,因为波生坦可能对胎儿造成有害影响。 2. 肝功能损害患者 波生坦的代谢主要依赖肝脏,因此肝功能不全的患者使用时需要谨慎。如果患者有中度或重度肝功能损害,不建议使用波生坦,以避免药物在体内积累而导致不良反应。 3. 其他药物的相互作用 波生坦可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些影响肝脏酶(如CYP2C9和CYP3A4)的药物,例如某些抗菌药、抗真菌药和抗癫痫药等。在开始波生坦治疗之前,患者应告知医生正在服用的所有药物,以便医生评估潜在的相互作用。 4. 定期监测和随访 由于波生坦可能影响肝功能,因此在治疗期间需要定期监测肝功能指标,包括肝酶水平。此外,医生应定期评估患者的整体健康状况和药物疗效,以及时调整治疗方案。 在使用波生坦治疗肺动脉高压的过程中,遵循医生的指导、了解禁忌症和注意事项非常重要。这不仅能确保药物的有效性,还能最大限度地减少潜在的风险和副作用,从而保证患者的安全和健康。

波生坦(Bosentan)多少钱一盒

波生坦(Bosentan)多少钱一盒,Bosentan(Bosentan)的价格:125mg×56片价格为2165元。波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,其主要作用是通过扩张血管来降低肺动脉的压力,改善患者的运动能力和生活质量。随着肺动脉高压患者人数的增加,波生坦的需求也逐渐上升,许多患者关心这个药物的价格。接下来我们将详细探讨波生坦的价格以及影响其价格的因素。 1. 波生坦的市场价格概览 波生坦的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。在中国,波生坦的价格通常在每盒几千元到上万元不等。具体价格取决于生产厂家、药品的规格以及医院或药店的定价策略。 2. 价格影响因素 波生坦的价格受多种因素影响,包括药物的生产成本、市场需求、政策法规以及药品的流通环节。在药品生产中,原材料的成本、生产工艺的复杂性等都会对最终零售价格产生影响。此外,随着大量仿制药陆续上市,市场竞争加剧,也可能导致价格有所下降。 3. 医保报销政策 在部分地区,波生坦可能会纳入医保报销体系,这将大大减轻患者的经济负担。各地的医保政策不同,有些地区的医保覆盖较广,而一些地区的报销比例较低。因此,在考虑波生坦的具体费用时,患者需仔细了解当地的医保政策。 4. 如何购买波生坦 患者在购买波生坦时,建议选择正规的医疗机构或药品零售商,确保所购药品的质量和安全性。同时,可以咨询医生或药师,了解是否有其他有效的替代药物,并根据个人经济情况做出合理选择。 总的来说,波生坦的价格在医疗支出中占据了一定比例,患者需要综合考虑价格、治疗效果及自身实际情况,做出最适合自己的决定。希望通过本文的信息,能够帮助患者更好地了解波生坦及其相关费用,从而为自身健康管理提供支持。

药品介绍

全可利、Bosentan、Bosentas、TRACLEER

波生坦

62.5mg*20片

适应症

  本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。

  支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。

  使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。

  医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。


用法用量

  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。

  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。

  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。

  本品应在早、晚进食前或后服用。

  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。

  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。

  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。

  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。

  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。

  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。

  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。

  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。

  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。

  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。

  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。

  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。

  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。

  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。

  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。

  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。

  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。

  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。

  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。

  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。

  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。

  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。

  在停药期间应加强病情监测。


印度西普拉Cipla制药

为您推荐

同厂家

同功效