Bizengri适用于治疗携带NRG1基因融合(NRG1+)的晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌或非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者，这些患者在接受既往全身治疗后出现疾病恶化的现象。

• 患者的选择：根据肿瘤标本中存在的NRG1基因融合体选择接受本品治疗的患者。注意，目前还没有FDA批准的检测NRG1基因融合的方法。

• 在开始使用前建议评估：左心室射血分数(LVEF)。

• 推荐剂量：推荐剂量为750mg，每2周静脉输注一次，直至疾病出现恶化或出现不可接受的毒性。

• 预先用药：在每次输液前按建议进行预用药，以减少输液相关反应的风险。