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奥维昔巴特 Odevixibat Luciodevi

奥维昔巴特 Odevixibat Luciodevi

处方药

400mcg/粒 30粒/瓶

用于治疗进行性家族性肝内胆汁积症和Alagille综合征的患者

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老挝卢修斯制药

奥维昔巴特适合所有类型的胆汁淤积症患者吗

奥维昔巴特(odevixibat)是一种用于治疗胆汁淤积症的新型药物,特别针对某些与胆汁酸代谢失调相关的疾病,如类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症(CAH)。在近年来的临床研究中,奥维昔巴特显示出了改善相关症状和生化指标的潜力。关于其是否适合所有类型的胆汁淤积症患者,还有许多需要探讨的方面。 1. 奥维昔巴特的作用机制 奥维昔巴特作为一种肝脏特异性胆盐转运抑制剂,主要通过抑制IBAT(肠道胆盐转运蛋白)实现其治疗效果。通过减少肠道对胆汁酸的重吸收,促进胆汁酸的排泄,进而改善胆汁淤积症患者体内的胆盐水平,减轻胆汁淤积带来的不适。 2. 针对特定疾病的疗效 奥维昔巴特特别适用于治疗具有类胆汁酸合成缺陷症的患者。这类患者由于体内胆汁酸合成的遗传缺陷,导致胆汁淤积,从而引发一系列临床症状,如皮肤瘙痒、疲乏等。奥维昔巴特在临床研究中显示出能够有效降低这些症状,并改善患者的生活质量。 3. 家族性肾上腺皮质增生症患者的应用 对于家族性肾上腺皮质增生症患者,虽然该病主要表现为激素合成的异常,胆汁淤积并不是其主要病理表现。研究发现部分患者可能伴有胆汁淤积的症状。在这类情况下,奥维昔巴特可能对改善胆汁淤积相关的症状有所帮助,但不一定能解决根本的激素合成问题。 4. 适应症的限制与个体差异 虽然奥维昔巴特在临床应用中展现了良好的治疗效果,但并非所有胆汁淤积症患者都适合使用该药物。由于患者个体差异以及不同病因引起的胆汁淤积,某些患者可能在使用奥维昔巴特后并未获得显著改善。因此,医生在开处方时需要仔细评估患者的具体情况。 综上所述,奥维昔巴特作为一种新兴的治疗胆汁淤积症的药物,虽然在特定类型的患者中显示了良好的疗效,但并不能认为其适用于所有类型的胆汁淤积症患者。在使用前,患者需经过专业医生的评估,综合考虑自身的实际情况,以制定合适的治疗方案。通过个体化的医疗方案,才能更好地提高胆汁淤积症患者的生活质量。

奥维昔巴特对胆道系统有帮助吗

奥维昔巴特(odevixibat)是一种新型药物,目前正在研究其对胆道系统的潜在益处。胆道系统与胆汁的合成和分泌密切相关,对于维持正常的消化和代谢功能至关重要。本文将探讨奥维昔巴特在类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症中的应用及其对胆道系统的影响。 1. 奥维昔巴特的机制 奥维昔巴特是一种选择性胆汁酸转运抑制剂,主要通过抑制胆盐的再吸收来发挥作用。这一机制有助于增加肠道中的胆盐浓度,从而促进胆汁的产生和分泌。对胆道系统的支持作用对治疗类胆汁酸合成缺陷症非常关键,因为该疾病通常伴随着胆盐缺乏,影响胆汁的正常功能。 2. 类胆汁酸合成缺陷症 类胆汁酸合成缺陷症是一类由于酶缺陷导致胆盐合成障碍的遗传性疾病。患者往往出现黄疸、肝功能异常及胆道问题。奥维昔巴特的应用可能为这类患者提供新的治疗思路,通过改善胆盐的代谢和分泌,帮助缓解相关症状,降低胆道系统的负担。 3. 家族性肾上腺皮质增生症与胆道 家族性肾上腺皮质增生症是一种与类胆汁酸合成缺陷相关的内分泌疾病,可能影响患者的代谢和胆汁的合成。奥维昔巴特在此类疾病中的应用前景广阔,可能通过调节体内胆盐水平,减少过量的甾体激素合成,从而改善患者的整体健康状况,并对胆道系统产生积极影响。 4. 临床研究进展 尽管目前对于奥维昔巴特对胆道系统影响的研究仍在进行中,但已有一些小规模的临床试验显示出其在改善胆盐代谢方面的潜力。研究结果表明,使用奥维昔巴特的患者在肝功能、胆红素水平和胆道相关症状方面均有一定改善,这为其作为治疗类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症的新选择提供了依据。 奥维昔巴特具有显著的潜力,可以对胆道系统产生积极的影响,尤其是在类胆汁酸合成缺陷症和家族性肾上腺皮质增生症的治疗中。随着未来临床研究的不断深入,相信奥维昔巴特将为相关患者的治疗提供新的方向和希望。

药品介绍

Bylvay

奥维昔巴特 Odevixibat Luciodevi

400mcg/粒 30粒/瓶

  1.进行性家族性肝内胆汁积症(PFIC)

  2.Alagille综合征(ALGS)

  1.推荐剂量

  (1)进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)

  推荐剂量为40mcg/kg,每日一次,与早餐同服,如果3个月后瘙痒无改善,则剂量可增加至120 mcg/kg,每日一次,不超过6mg/日的剂量,口服微丸供体重小于19.5kg的患者使用;而胶囊适用于体重为19.5kg及以上的患者。

  (2)Alagille综合征(ALGS)患者

  推荐剂量为120 mcg/kg,每日一次,与早餐同服,口服微丸供体重小于19.5kg的患者使用,胶囊适用于体重为19.5kg及以上的患者。

  2.剂量调整

  (1)Alagille综合征(ALGS)的耐受

  如果在无其他原因的情况下出现耐受性问题,则可考虑将剂量降全40 mcg/kg/天,若耐受性较好,可增加至120 mcg/kg/天。

  (2)肝脏检查异常

  当肝功能检查异常恢复至基线值或稳定在新的基线值,考虑按推荐剂量重新开始服药,如果肝脏检查异常再次出现,或患者出现肝功能代偿不全事件(如静脉曲张出血、腹水、肝性脑病),则永久停药。

  3.制备说明

  (1)口服微丸

  将口服微丸的内容物混合到软食物或液体中,随后丢弃空壳,切勿吞下口服微丸的壳。

  (2)胶囊

  将胶囊随早餐服下,对于无法完全吞咽胶囊的患者,可打开胶囊,撒上少量软食物并与之混合,或与适当液体混合后服用。

老挝卢修斯制药

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