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伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

处方药

400单位/瓶/盒

用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法

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法国赛诺菲sanofi公司

伊米苷酶医保可以报销吗

伊米苷酶医保可以报销吗,伊米苷酶(Imiglucerase)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。在治疗罕见疾病中,戈谢病(Gaucher病)患者经常需要接受长期的酶替代疗法,其中伊米苷酶(Imiglucerase)是一种常用的药物。伊米苷酶的高昂价格常常让患者望而却步。那么,针对伊米苷酶这种关键药物,是否可以纳入医保报销范畴成为人们关注的焦点问题。接下来将就此展开讨论。 伊米苷酶的医保报销现状受欢迎程度影响 {1. 伊米苷酶的价值与重要性} 伊米苷酶作为治疗戈谢病的重要药物,对改善患者的生活质量和延长其寿命起着关键作用。由于该药的高昂价格,很多患者难以负担并持续使用,这将直接影响到病患的治疗效果。因此,将伊米苷酶纳入医保报销范畴对于患者来说具有重要的意义,能够缓解患者经济负担,确保他们能够持续接受治疗,获得更好的疗效。 政策与社会需求的平衡:{2. 医保政策的考量} 针对伊米苷酶这类高价药物的医保报销,需要政府、医保机构等多方共同参与制定相关政策。重点包括药品的临床必要性、社会公平性和医疗资源的合理分配。在确保特殊患者能够获得必要治疗的前提下,也需要避免药品滥用和医保基金不必要支出。因此,医保政策的制定需要在维护患者权益的同时,兼顾医保资金的合理利用。 向医保报销伊米苷酶的路径 {3. 医保报销的程序与要求} 要实现伊米苷酶的医保报销,通常需要患者首先向医生提供详细的病情资料及相关证明,医生会根据患者的临床表现和实验室检查结果判断是否需要使用伊米苷酶进行治疗。随后,医生会向医保机构提交申请,经医保审核通过后,患者即可享受到伊米苷酶的医保报销待遇。在整个流程中,患者需与医护人员密切配合,并按规定提交相关资料,以确保顺利获得医保资助。 伊米苷酶的医保报销对戈谢病患者来说具有重要意义,能够有效减轻其经济负担,确保持续获得必要的治疗。相关部门应该密切关注这类罕见病患者的需求,倡导合理的医保政策,为患者提供更好的医疗保障。同时,患者也应主动了解医保政策,积极配合医疗流程,争取获取应有的权益,共同促进医疗资源的合理分配和利用。

伊米苷酶的正确用法用量是什么

伊米苷酶的正确用法用量是什么,伊米苷酶(Imiglucerase)推荐剂量为:静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,常导致糖脂代谢紊乱,引起骨骼、脾脏和其他器官的损害。伊米苷酶(Imiglucerase)作为一种酶替代疗法,被广泛用于戈谢病患者。那么,伊米苷酶的正确用法和剂量是什么呢?接下来将详细介绍这一信息。 1. 使用说明 伊米苷酶是一种酶替代疗法,用于长期治疗戈谢病。它的主要作用是帮助代谢异常的糖脂化合物,在一定程度上减轻相关症状和并发症。使用伊米苷酶需要严格遵循医生的建议和处方,确保用药安全有效。 2. 用量调整 伊米苷酶的用量通常根据患者的体重、病情严重程度和个体反应来确定。医生会根据这些因素为患者制定个性化的用药方案,包括每次使用的剂量和使用频率。患者在使用伊米苷酶期间应定期复诊,医生会根据治疗效果和患者的身体状况进行用量的调整。 3. 副作用监测 在接受伊米苷酶治疗期间,患者应密切关注可能出现的副作用。常见的副作用包括贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大等。如果出现不适或异常症状,应及时告知医生,避免延迟处理。 4. 注意事项 除了正确的用量外,患者在使用伊米苷酶时还需注意以下事项:避免漏用或超量使用药物;定时进行检查和监测;避免与其他药物相互作用;保持良好的生活习惯和饮食习惯。只有全面遵循医嘱,患者才能获得更好的疗效和提高生活质量。 通过正确的用法和剂量,伊米苷酶可以有效缓解戈谢病患者的症状,降低并发症的发生率,提高生活质量。但同时也需密切关注副作用和注意事项,以确保治疗的安全和有效性。希望每位戈谢病患者都能得到及时、科学的治疗,重拾健康。

伊米苷酶每次吃多少

伊米苷酶每次吃多少,伊米苷酶(Imiglucerase)推荐剂量为:静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,患者体内缺乏一种名为酶谷脂酶的重要酶,导致身体无法正常代谢特定脂质。长期酶替代疗法是一种常用的治疗手段,其中伊米苷酶(Imiglucerase)被广泛应用。那么,在治疗过程中,每次需要摄入多少伊米苷酶才算合适呢? 1. 确定治疗方案下的剂量 对于每个患者而言,伊米苷酶的摄入剂量是根据医生的指导和具体情况进行调整的。通常,剂量取决于患者的体重、临床症状的严重程度以及治疗的阶段。 2. 体重和病情严重程度影响剂量 一般来说,治疗剂量会随着患者的体重增加而调整,以确保充分覆盖患者的代谢需求。同时,患者血液检测结果、贫血程度、血小板减少情况、骨病症状以及肝脾肿大情况也会影响到伊米苷酶的用量。 3. 定期监测调整剂量 由于每位患者的情况都具有独特性,因此在治疗过程中需要定期监测患者的病情和生化指标,以便医生能够据此调整剂量,保证治疗的有效性和安全性。 4. 注意调整和反馈 在治疗过程中,患者及家属也需要密切关注患者的状态变化,包括身体反应和不良反应等。如有剂量调整或其他需要,应及时向医生反馈并遵循医生的建议,以确保治疗效果。 无论在治疗初期还是维持期,确定伊米苷酶的合适摄入剂量是确保戈谢病患者获得有效治疗的重要一环。在专业医生的指导下,根据患者个体情况进行剂量调整,可以更好地控制病情,提高生活质量。如有任何疑问或症状变化,务必及时就医并寻求专业建议。

药品介绍

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

伊米苷酶 Imiglucerase Cerezyme

400单位/瓶/盒

伊米苷酶(Cerezyme)用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法:贫血、血小板减少、骨病、肝肿大或脾肿大。

  静脉滴注,滴注时间为1-2小时。剂量应根据患者个体情况调整。初始剂量范围为2.5U/kg,每周3次,到60U/kg,每2周1次。2年后若达到治疗目标,剂量可改为45U/Kg。60U/kg每2周1次是获得数据最多的剂量。病情严重时可能要求较高的剂量或较多的给药次数。应根据每位患者的个体情况调整剂量,并应定期进行全面评估患者的临床表现,根据是否达到治疗目的而上调或下调剂量。

  给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。下面为最终浓度和给药体积:

  200单位/瓶:配制用无菌水5.1mL,配制后最终体积5.3mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为5.0mL。

  400单位/瓶:配制用无菌水10.2mL,配制后最终体积10.6mL,重新配制后的浓度为40U/mL,可抽取的体积为10.0mL。

  从每200单位小瓶抽取5.0mL(400单位小瓶取10.0mL),用0.9%氯化钠溶液最终稀释到100-200mL。静脉滴注应进行1-2小时,在无菌条件进行。由于本品不含任何防腐剂,配制后应立即稀释,不得放置用于以后使用。本品配置后在室温(25℃C)及2-8℃C下可稳定12小时。经稀释后,在2-8℃C下可稳定12小时。

  伊米苷酶毒性相对较低,其作用时间较长,因此可以偶尔进行小幅的剂量调整,使每瓶药量都得以利用,避免药品的浪费,只要每月的给药剂量基本不变。

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