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Amvuttra Vutrisiran

Amvuttra Vutrisiran

处方药

25mg/0.5mL

适用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病

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艾拉伦公司

Amvuttra(Vutrisiran)会出现副作用吗

Amvuttra(Vutrisiran)会出现副作用吗,Amvuttra(Vutrisiran)可能的副作用包括关节痛、呼吸困难和维生素A水平降低。其他常见症状包括头痛、跌倒、腹泻等。使用时需注意,部分副作用可能随时间减轻。务必密切关注任何不适,并及时与医生沟通。遵循医嘱,确保安全有效治疗。Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对多发性神经病(polyneuropathy)的药物,其主要作用是通过抑制体内特定蛋白质的合成来减轻病情。人们对于这类新型药物往往关心它是否会带来副作用。下面我们来分析一下Amvuttra(Vutrisiran)可能出现的副作用情况。 1. Amvuttra(Vutrisiran)的常见副作用 Amvuttra(Vutrisiran)作为一种新型药物,其临床试验结果显示,使用过程中可能出现一些常见的轻微副作用,包括但不限于头痛、恶心、轻度疲劳等。这些副作用大多数情况下是暂时的,并且通常在药物使用初期出现,随后逐渐减轻或消失。 2. 严重副作用的可能性 尽管Amvuttra(Vutrisiran)在临床试验中表现出相对较好的安全性和耐受性,但个别患者可能会出现严重的副作用。这些包括但不限于过敏反应、严重的消化系统反应或神经系统反应。这类副作用相对较少见,但在使用过程中仍需密切关注并及时向医生报告任何异常反应。 3. 使用建议与注意事项 在使用Amvuttra(Vutrisiran)之前,患者应当严格按照医生的处方和建议进行,确保在安全的剂量范围内使用。特别是对于存在其他慢性病、过敏史或正在服用其他药物的患者,需提前告知医生,以便调整治疗方案并减少潜在的相互作用和不良反应风险。 4. 总结 总体而言,Amvuttra(Vutrisiran)作为一种针对多发性神经病的新型治疗药物,其在临床试验中显示出相对良好的安全性和耐受性。像所有药物一样,它也存在一定的副作用风险,尤其是在个体反应方面可能存在差异。因此,在使用过程中需密切关注身体反应,如有任何不适或异常情况,应及时向医生反映并寻求进一步的指导和治疗建议。 通过这些小标题和总结,我们可以更清晰地了解Amvuttra(Vutrisiran)的副作用情况及其使用建议,帮助患者和医生在治疗中做出更为明智的选择和决策。

Amvuttra(Vutrisiran)该如何储存

Amvuttra(Vutrisiran)该如何储存,Vutrisiran(Vutrisiran)应贮存在干燥、避光、阴凉、通风、阳光不直射的地方,远离火源和易燃物品。同时,应确保药物存放在儿童无法触及的地方,以防止误食或误用。Amvuttra(Vutrisiran)是一种用于治疗多发性神经病的药物,正确的储存方法对于维持其有效性和安全性至关重要。以下是关于Amvuttra的储存建议: 1. 1. 储存温度和环境要求 Amvuttra应存放在控制的室温环境中,通常为15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端温度下,如冷冻或过热的条件下,这可能会降低药物的稳定性和效力。 2. 2. 包装的保护措施 药物的包装通常设计为提供最佳的保护和稳定性。在储存期间,应保持药品在原包装中,并且避免将其暴露于光线或潮湿的环境中,以防止药物受到光线或水分的影响而降解。 3. 3. 避免震动和损坏 为了确保Amvuttra的完整性和有效性,储存期间应避免剧烈震动或药品容器的意外损坏。药品的容器应放置在稳固的表面上,远离可能导致意外碰撞或坠落的地方。 4. 4. 儿童和宠物的安全 为了安全起见,Amvuttra应放置在儿童无法触及的地方,以防止误食或意外中毒的风险。同样地,应避免宠物接触到药品,以防止不必要的暴露和风险。 在确保Amvuttra正确储存的同时,还应仔细阅读和遵循药品包装上的所有附加指导。如果有任何不确定或需要进一步的信息,应当咨询医疗保健提供者或药剂师。通过正确的储存和使用,可以最大程度地保证Amvuttra的疗效和安全性,从而更有效地管理多发性神经病的症状和进展。

Amvuttra(Vutrisiran)适应症和治疗效果怎么样

Amvuttra(Vutrisiran)适应症和治疗效果怎么样,Amvuttra(Vutrisiran)是一种针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的RNAi疗法。它能降低血液中突变型和野生型转甲状腺素(TTR)的水平,减少TTR淀粉样蛋白的沉积,从而逆转神经病变损伤并稳定疾病进展。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。Amvuttra(Vutrisiran)是一种新型的治疗多发性神经病(polyneuropathy)的药物,其治疗效果和适应症备受关注。多发性神经病是一种影响周围神经的疾病,通常导致感觉异常、运动障碍和自主神经功能紊乱等症状。以下将探讨Amvuttra在临床上的表现以及其对患者的实际治疗效果。 1. 治疗机制 Amvuttra(Vutrisiran)通过抑制肝脏中的特定基因,减少体内异常蛋白质的产生,从而改善多发性神经病患者的症状。这种药物能够帮助阻断神经系统受损的进程,从而减轻病人的不适症状。 2. 临床试验结果 临床试验显示,Amvuttra(Vutrisiran)在多发性神经病的治疗中表现出良好的效果。患者在接受药物治疗后,通常能够显著减轻疼痛、感觉异常和运动障碍等症状,从而提高其生活质量。 3. 适应症范围 Amvuttra(Vutrisiran)主要用于治疗遗传性TTR介导的淀粉样变性患者,这类患者因体内TTR蛋白变异而导致神经系统受损。该药物被认为是一种革命性的治疗方法,为这些患者提供了有效的治疗选择。 4. 长期治疗效果 长期使用Amvuttra(Vutrisiran)显示出稳定的治疗效果和安全性,许多患者在持续用药后能够保持较少症状发展和加重的状态。这为多发性神经病的患者带来了希望,尤其是那些病情较为严重或难以控制的个案。 总体而言,Amvuttra(Vutrisiran)作为治疗多发性神经病的新药物,在临床和患者身上展现出了显著的治疗效果和潜力。随着更多数据和临床经验的积累,预计它将继续为这类患者带来更多的治疗选择和改善生活质量的机会。

药品介绍

Amvuttra Vutrisiran

Amvuttra Vutrisiran

25mg/0.5mL

  【适应症】

  Amvuttra是一种处方药,适用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病,Amvuttra可单独使用或与其他药物一起使用,属于RNAi制剂的药物。目前还不知道Amvuttra对儿童是否安全和有效。

  【推荐剂量和给药方法】

  一、 推荐剂量

  Amvuttra的推荐剂量是25mg,每3个月皮下注射一次。

  二、 错过剂量

  如果错过了一个剂量,请尽快使用Amvuttra。从最近一次用药开始,每3个月恢复用药。

  三、 使用说明

  Amvuttra仅用于皮下使用,并应由医生给药。

  使用前和使用后的注射器外观

  四、使用方法

  1. 准备好注射器

  1)如果注射器储存在冷库中,在使用前让注射器升温至室温30分钟。

  2)握住注射器主体,从包装中取出注射器。

  3)在准备注射之前,不要接触柱塞杆。

  4)在给药前目视检查药液是否变色和有颗粒物。Amvuttra是一种无菌的、不含防腐剂的、透明的、无色至黄色的溶液。如果含有颗粒物质或混浊或变色,请勿使用。

  5)检查以下情况:注射器有没有损坏,如破裂或渗漏;针头盖与注射器相连;注射器标签上的有效期。如果在检查注射器时发现任何问题,请不要使用注射器。

  2. 选择注射部位

  1)从以下部位选择一个注射部位:腹部、大腿或上臂。

  2)避免以下部位:肚脐周围5厘米的区域;疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域。

  3)清洁所选注射部位。

  3. 准备好注射用的注射器

  1)用一只手握住注射器主体。用另一只手直接拉开针帽,并立即处理掉针帽。在针头处看到一滴液体是正常的。

  2)请勿触摸针头或让其接触任何表面。

  3)不要重复使用注射器。

  4)如果注射器掉落,请勿使用。

  4. 进行注射

  1)捏住清洁的皮肤。

  2)将针以45°-90°角完全插入被捏住的皮肤。

  3)注入所有的药物。

  4)将柱塞杆推到最远,以注射所有剂量并激活针头防护罩。

  5)松开柱塞杆,让针头护罩盖住针头。

  6)不要阻止柱塞杆的移动。

  5. 丢弃注射器

  立即将用过的注射器丢弃到利器容器中。

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