达妥昔单抗β国内多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。探究达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中的价值与价格 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)作为一种针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗手段，其在国内的价格究竟是多少呢？让我们一起来探究一下。 1. 达妥昔单抗β的治疗效果 达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤方面显示出了显著的疗效。该药物能够通过靶向特定的神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，从而促使免疫系统攻击肿瘤细胞，达到治疗的效果。临床试验表明，达妥昔单抗β能够延长患儿的生存期，提高治疗成功率，是一种极具潜力的治疗药物。 2. 国内达妥昔单抗β的市场情况 目前，在国内市场上，达妥昔单抗β作为一种重要的抗癌药物，受到了广泛的关注。许多医院和医疗机构都纳入了该药物在神经母细胞瘤治疗中的方案之中。尽管价格较高，但对于需要该药物治疗的患者来说，其疗效价值远大于价格。 3. 达妥昔单抗β的价格 由于其高昂的研发成本和生产成本，达妥昔单抗β在国内的价格相对较高。一般来说，治疗一个周期的费用可能需要数十万元，对于普通家庭来说，承受能力较为有限。这也是许多患者及其家属所面临的一大挑战。 4. 对于达妥昔单抗β的期待与努力 尽管价格较高，但随着医疗技术的不断进步和研究的深入，我们有理由相信，未来达妥昔单抗β的价格可能会逐渐下降，使更多的患者能够受益于这一优秀的治疗药物。同时，我们也期待着更多的医药企业能够加大对于抗癌药物的研发投入，推出更多价格合理、疗效显著的新药，为广大患者带来更多的希望。 总的来说，达妥昔单抗β作为一种重要的抗癌药物，在治疗神经母细胞瘤方面展现出了巨大的潜力和价值。虽然价格较高，但其疗效所带来的生存机会和生活质量提升无疑是值得我们付出一切努力去争取和支持的。

能倍乐价格贵不贵,能倍乐(tiotropium/olodaterol)为德国BoehringerIngelheim生产，代购价格是580元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。在当今医疗领域，药品价格一直是备受关注的话题之一。随着医疗技术的不断进步和药品研发的日益成熟，一些新型药物的价格也随之上涨。而对于治疗成人慢性阻塞性肺病（COPD）的药物能倍乐（tiotropium/olodaterol），其价格又是否合理呢？让我们一起来探讨一下。 1. 药物研发成本 治疗COPD的药物往往需要经历长期的研发和临床试验，而且研发过程中可能会出现失败的情况。这些因素都会增加药物的研发成本。因此，能倍乐的价格中一部分是用于弥补研发成本的投入。 2. 生产成本与技术含量 能倍乐是一种复合药物，包含两种活性成分，需要特殊的生产工艺和技术来保证其质量和有效性。与普通药物相比，这种复合药物的生产成本可能会更高，也会在一定程度上影响其价格。 3. 临床效果与价值 虽然能倍乐价格较高，但其在治疗COPD方面的临床效果和价值也是值得肯定的。该药物能够有效缓解COPD患者的症状，改善其生活质量，并减少急性加重的发生。从长远来看，有效的治疗可以减少医疗费用的支出，减轻患者和社会的负担。 4. 可及性与公平性 高昂的药品价格也可能会造成一些人无法承担治疗费用，导致医疗资源的不公平分配。因此，除了考虑药物的疗效和价值外，还需要综合考虑其价格对患者的可及性，以保障公平和平等的医疗权益。 总的来说，能倍乐作为治疗COPD的一线药物，其价格在一定程度上反映了其研发成本、生产成本以及临床效果的价值。但同时，我们也需要关注其对患者的可及性和公平性，通过政府、医疗机构和制药公司的共同努力，寻求平衡，确保患者能够获得合理的治疗，同时保障医疗资源的有效利用。

百合施多特出现副作用如何处理,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)可能引起多种副作用，包括感染、过敏反应、头痛、低血压、血栓栓塞、恶心、呕吐、皮肤反应等。部分不良反应可能较为严重，如血压突然下降、过敏性休克、心脑血管疾病等。如有不适，应立即就医，遵循医生建议进行治疗。百合施多特（human cytomegalovirus immunoglobulin）是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的药物，可以有效预防人巨细胞病毒感染。像所有药物一样，百合施多特也可能会引起一些副作用。在使用过程中，及时了解并处理这些副作用是至关重要的。 1. 副作用一：过敏反应 百合施多特可能引发过敏反应，表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等症状。这种情况下，患者需要立即停止使用药物，并就医寻求帮助。 2. 副作用二：发热 部分患者在使用百合施多特后可能出现发热症状。在这种情况下，建议患者多饮水，保持体温适宜，并遵医嘱服用退热药物。 3. 副作用三：头痛 头痛是使用百合施多特时常见的副作用之一。患者在出现头痛不适时，可适量休息，避免长时间低头或熬夜，必要时可服用止痛药。 4. 副作用四：肌肉酸痛 有些患者在使用百合施多特后可能感到肌肉酸痛。此时，建议患者适当休息，避免剧烈运动，并可以使用热敷或按摩缓解不适。 尾段： 在使用百合施多特的过程中，患者应密切关注自身身体状况，及时发现并处理可能出现的副作用。同时，建议患者在使用药物前咨询医生，了解其作用机制和注意事项，以减少副作用发生的风险。通过正确使用百合施多特，并在出现副作用时采取有效措施，可以更好地保障患者的健康。

百合施多特国内哪里可以买到,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。百合施多特：免疫抑制治疗患者的福音 百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的重要药物。它具有预防和治疗巨细胞病毒（CMV）感染的作用，对于免疫系统受损的患者来说，这种药物至关重要。 1. 百合施多特的作用机制 百合施多特是一种含有抗CMV抗体的免疫球蛋白制剂。它通过提供免疫系统所需的抗体，帮助身体抵抗CMV感染。这些抗体可以中和CMV病毒，阻止其在患者体内的复制和传播，从而预防或减轻CMV感染所引起的病症。 2. 百合施多特的适用人群 百合施多特主要适用于接受器官移植或造血干细胞移植等免疫抑制治疗的患者。这些患者因为接受免疫抑制药物的影响，免疫系统功能受损，易于发生CMV感染。因此，百合施多特的使用可以有效预防或治疗这些患者的CMV感染，降低并发症的风险。 3. 百合施多特的使用注意事项 在使用百合施多特时，需要严格按照医生的处方和指示进行使用。因为这是一种免疫球蛋白制剂，存在一定的过敏反应风险，因此在使用前需要进行过敏试验。同时，患者在接受百合施多特治疗期间，应密切关注可能出现的不良反应，并及时向医生报告。 4. 百合施多特的购买途径 目前，百合施多特作为一种特殊的生物制剂，通常需要在医院或药店购买。患者可以通过医生开具的处方，在指定的药店或医院内购买到所需的百合施多特制剂。在购买时，患者应确保选择正规渠道购买，以确保药品的质量和安全性。 百合施多特作为一种重要的免疫治疗药物，对于接受免疫抑制治疗的患者来说至关重要。通过提供抗CMV抗体，百合施多特可以有效预防和治疗CMV感染，帮助患者更好地应对免疫系统功能受损所带来的风险。在使用时仍需遵循医嘱，注意使用注意事项，以确保治疗效果和患者安全。

达妥昔单抗是治疗什么病的,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种治疗高危神经母细胞瘤的新型药物，它带来了新的治疗希望。神经母细胞瘤是一种罕见但具有挑战性的儿童肿瘤，常见于肾上腺和神经系统。对于高危神经母细胞瘤的患者，传统的治疗方法效果有限，因此，寻找新的治疗方法是至关重要的。 1. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，发挥治疗作用。GD2抗原是神经母细胞瘤细胞表面的一种糖脂，其在神经母细胞瘤中高度表达。达妥昔单抗结合到GD2抗原上，激活免疫系统，引导免疫细胞攻击并摧毁神经母细胞瘤细胞，从而达到治疗的效果。 2. 临床研究结果 临床研究表明，达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面具有显著的疗效。在一些临床试验中，达妥昔单抗联合化疗方案与传统治疗相比，能够显著延长患者的生存期，提高治疗成功率。这为高危神经母细胞瘤的患者带来了新的治疗选择，为他们带来了更多的生存机会。 3. 安全性和副作用 虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面效果显著，但它也可能带来一些副作用。常见的副作用包括发热、呕吐、腹泻等，严重的副作用可能包括过敏反应、神经毒性等。因此，在使用达妥昔单抗时，医生需要密切监测患者的情况，并根据患者的具体情况调整治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。 4. 展望 达妥昔单抗作为一种新型的治疗药物，为高危神经母细胞瘤的患者带来了新的治疗希望。随着对其作用机制和临床应用的进一步研究，相信它将在未来发挥更大的作用，为神经母细胞瘤等恶性肿瘤的治疗开辟新的道路。

达妥昔单抗什么时候上市,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的抗体药物。神经母细胞瘤是一种主要发生在儿童中的恶性肿瘤，而高危类型的患者通常需要综合性的治疗方法。达妥昔单抗的上市给这类患者提供了一种新的治疗选择。 1. 背景 神经母细胞瘤是儿童期常见的肿瘤之一，通常在神经系统中发展。高危神经母细胞瘤的治疗难度较大，传统方法包括手术、化疗、放疗以及干细胞移植等。这些方法并不总是足够有效，因此需要寻找新的治疗途径。 2. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗是一种针对GD2抗原的单克隆抗体。GD2抗原在神经母细胞瘤细胞表面表达较高，达妥昔单抗通过结合这一抗原，激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而发挥抗癌作用。这种机制使得达妥昔单抗成为治疗神经母细胞瘤的潜在有效选择。 3. 上市时间 达妥昔单抗于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，成为治疗高危神经母细胞瘤的药物。这一批准基于临床试验的结果，试验显示达妥昔单抗在延长患者生存期方面具有积极作用。自上市以来，它已成为高危神经母细胞瘤治疗中的一个重要组成部分。 4. 临床应用 达妥昔单抗的临床应用主要集中在高危神经母细胞瘤患者的综合治疗方案中。通常与其他治疗方式结合使用，以提高治疗效果。尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面具有显著优势，但也可能带来一些副作用，如疼痛、过敏反应和神经毒性。因此，在使用时需要进行严格监控和管理。 达妥昔单抗的上市为高危神经母细胞瘤患者带来了希望。尽管它在治疗过程中可能引发一些副作用，但其在延长生存期和改善患者预后方面的作用不可忽视。随着对这一药物的进一步研究和应用，它可能在未来帮助更多的患者。

达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。对于患有这种类型肿瘤的患者，达妥昔单抗注射液是一种重要的治疗选择。患者通常会关心，为了达到治疗效果，最少需要多少支达妥昔单抗注射液？接下来，我们将探讨这个问题。 1. 达妥昔单抗注射液的治疗方案 在确定最少需要多少支达妥昔单抗注射液之前，我们首先要了解其治疗方案。通常情况下，达妥昔单抗注射液的治疗周期为若干个疗程，每个疗程的持续时间约为几周至数月不等。在每个疗程中，患者会接受一定剂量的达妥昔单抗注射液，以期达到治疗效果。 2. 治疗效果与剂量的关系 达妥昔单抗注射液的治疗效果与剂量密切相关。通常情况下，医生会根据患者的具体情况，包括肿瘤的类型、大小和分期等因素，确定适当的剂量。而剂量的确定也会影响到达妥昔单抗注射液的使用数量。 3. 最少需要多少支达妥昔单抗注射液？ 要确定最少需要多少支达妥昔单抗注射液，需要考虑多个因素。首先是患者的具体情况，包括肿瘤的特征以及治疗前的身体状态。其次是治疗方案中的剂量和疗程安排。根据这些因素，医生会制定出最合适的治疗方案，确定达妥昔单抗注射液的使用数量。 4. 结论 总的来说，确定最少需要多少支达妥昔单抗注射液是一个复杂的问题，需要考虑多个因素。只有在医生的指导下，结合患者的具体情况和治疗方案，才能确定最合适的使用数量，以达到最佳的治疗效果。因此，患者在接受达妥昔单抗注射液治疗时，应密切遵循医生的建议，并定期进行复查和随访，以确保治疗的有效性和安全性。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)安全性如何,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防接受免疫抑制治疗的患者，特别是移植受者出现巨细胞病毒感染的临床表现的生物制剂。该药物从人血浆中制备，含有高水平抗巨细胞病毒（CMV）的特异性抗体。其作用机制主要包括中和病毒和刺激CMV特异性免疫反应。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种用于接受免疫抑制治疗的患者的药物。它被广泛应用于临床实践中，用于预防和治疗人类巨细胞病毒（HCMV）感染相关的并发症。本文将重点讨论百合施多特的安全性以及与免疫抑制治疗的患者相结合时可能存在的潜在风险。 百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）在免疫抑制治疗患者中的安全性 百合施多特（Human Cytomegalovirus Immunoglobulin）是一种治疗和预防人类巨细胞病毒（HCMV）感染和相关并发症的药物。它主要适用于那些处于免疫抑制状态的患者，例如接受器官移植、造血干细胞移植以及其他形式的免疫调节治疗的患者。在使用百合施多特之前，我们需要对其安全性进行深入的了解。 1. 百合施多特的安全性研究 百合施多特作为一种用于免疫抑制治疗患者的重要药物，其安全性得到了广泛的研究和评估。通过一系列的临床试验和观察研究，研究人员评估了百合施多特在不同患者群体中的安全性表现，包括儿童、成人以及孕妇等。 2. 常见的不良反应 在使用百合施多特的过程中，一些常见的不良反应可能会出现。根据研究结果，这些不良反应包括但不限于发热、寒战、皮疹、肌肉痛、血压下降等。这些反应通常是暂时的，并在治疗过程中逐渐减轻或消失。 3. 潜在的风险 尽管百合施多特在大多数患者中是安全有效的，但在少数情况下，可能存在一些潜在的风险。患者使用百合施多特时需注意过敏反应的风险，尤其是对该制剂中的其他成分存在过敏史的患者。此外，百合施多特制剂中的其他病毒或传染性物质的存在可能会引起其他潜在的风险。因此，在使用百合施多特之前，医生应仔细评估患者的病史和相关因素，确保其安全使用。 4. 安全监测和建议 为了最大程度地减少百合施多特使用过程中的潜在风险，医生通常会对患者进行密切的安全监测并提供必要的建议。这包括定期监测患者的体征和症状，确保及时发现和处理任何不良反应。此外，医生还可能建议患者遵循特定的预防措施，以减少感染风险，例如保持良好的个人卫生和避免暴露于可能传播病毒的环境。 总结与展望 百合施多特是一种在免疫抑制治疗患者中被广泛使用的药物，并且在大多数情况下是安全有效的。通过充分了解百合施多特的安全性，医生能够更好地评估患者的风险和益处，并在使用该药物时采取适当的预防和监测措施。未来的研究和临床实践将进一步完善对百合施多特安全性的认识，并为患者提供更好的治疗效果和保障。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)可以用医保吗,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。百合施多特（human cytomegalovirus immunoglobulin）是一种用于治疗感染了人类巨细胞病毒（human cytomegalovirus，简称CMV）的免疫球蛋白制剂。在我国，免疫抑制治疗患者中，百合施多特的使用是相当常见的。但很多患者和家属对于百合施多特是否可以通过医保报销有所疑问。本文将对这一问题进行探讨。 1. 百合施多特介绍 百合施多特是一种含有特定抗体的制剂，该抗体可以有效中和并抑制人类巨细胞病毒的复制。人类巨细胞病毒是一种广泛存在的病毒，感染后可以引起各种严重疾病，尤其是在免疫功能低下的患者中。对于接受免疫抑制治疗的患者来说，这种病毒的感染风险更高，因此百合施多特在这些患者中被广泛使用。 2. 百合施多特的适应症 百合施多特主要用于预防和治疗CMV感染。免疫抑制治疗包括器官移植术后的患者、造血干细胞移植术后的患者以及接受其他免疫抑制治疗的患者等，这些患者因为免疫功能低下，更容易感染CMV。在这些患者中，百合施多特可以有效地预防和治疗CMV感染的发生和进展。 3. 百合施多特的医保报销情况 百合施多特属于免疫球蛋白制剂，根据我国目前的医保政策，免疫球蛋白制剂可以纳入医保报销范围。具体的医保报销情况可能因地区和医保政策的不同而有所差异。患者在使用百合施多特之前，应咨询医生和医保机构，了解该药物在所在地的医保报销情况，以避免不必要的经济负担。 4. 其他支付方式 即使在一些地区百合施多特不符合医保报销的条件，患者仍然可以选择其他支付方式来购买和使用这种药物。一些大型医院和医疗机构可能提供自费购买的渠道，患者可以向医生和医院咨询相关的费用和购买方式。 总的来说，百合施多特是一种有效预防和治疗CMV感染的药物，在免疫抑制治疗患者中有广泛的应用。关于百合施多特是否可以通过医保报销的问题，需要根据具体的医保政策和地区来确定。患者在使用之前应咨询医生和医保机构，以确保自己能够获得适当的报销或选择其他支付方式。最终的医保报销决策是由医保部门做出，以确保公平、合理的医疗资源分配。

百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)治疗效果好不好,百合施多特(human cytomegalovirus immunoglobulin)是一种用于预防接受免疫抑制治疗的患者，特别是移植受者出现巨细胞病毒感染的临床表现的生物制剂。该药物从人血浆中制备，含有高水平抗巨细胞病毒（CMV）的特异性抗体。其作用机制主要包括中和病毒和刺激CMV特异性免疫反应。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。百合施多特（人巨细胞病毒免疫球蛋白）是一种用于治疗感染了人巨细胞病毒（HCMV）并接受免疫抑制治疗的患者的治疗方法。人巨细胞病毒是一种广泛存在于人类群体中的病毒，对一般健康人往往没有明显的症状，但对于接受器官移植、造血干细胞移植等免疫抑制治疗的患者来说，感染人巨细胞病毒可能导致严重的并发症。本文将着重讨论百合施多特对这类患者的治疗效果。 1. 百合施多特的治疗机制和原理 百合施多特是一种含有高效的人巨细胞病毒免疫球蛋白的制剂。该免疫球蛋白来源于经过筛选和检测的健康人血浆，其中富含抗体，可以中和和清除人巨细胞病毒。患者通过静脉注射百合施多特，将这些抗体引入体内，帮助患者抵抗病毒感染。 2. 百合施多特的临床研究表现 多项临床研究已经证明了百合施多特在预防和治疗免疫抑制患者中的巨细胞病毒感染的有效性。这些研究观察到，在接受器官移植或造血干细胞移植的患者中，使用百合施多特的患者在巨细胞病毒感染发生率和严重并发症的发展上表现出显著的改善。百合施多特治疗组相较于对照组，出现巨细胞病毒感染的比例显著降低，且并发症的发生率也降低了。 3. 百合施多特的安全性和副作用 百合施多特在临床应用中显示出良好的安全性和耐受性。大部分患者对百合施多特的治疗没有产生严重的不良反应。一些患者可能会出现局部反应，如注射部位疼痛和红肿，而系统性的不良反应较为罕见。在使用百合施多特治疗的过程中，患者应密切监测并定期进行免疫学评估和临床检查。 4. 结论 总体而言，百合施多特作为治疗免疫抑制患者巨细胞病毒感染的一种方法，显示出较好的治疗效果。通过增加患者体内抗体水平，百合施多特有助于预防和减少巨细胞病毒感染的发生和严重并发症的发展。此外，百合施多特的安全性也得到了广泛验证，为免疫抑制患者提供了一种可靠的治疗选择。每个患者的具体情况可能会有所不同，治疗方案应根据医生的建议和患者的实际情况进行个体化制定。 虽然百合施多特在治疗免疫抑制患者的巨细胞病毒感染中显示出良好的效果，但仍需进一步的研究和临床实践以充分评估其长期疗效和安全性。不管是百合施多特还是其他治疗方法，确保医生的指导和监护下进行，并依据科学证据做出决策，对于提高治疗的成功率和患者的康复至关重要。