舒沃哲(Sunvozertinib)的正确用法用量是什么,舒沃哲(Sunvozertinib)的推荐剂量为每天300mg，即2片150mg的片剂，每天一次，口服，最好在每天相同的时间服用，餐后或空腹均可。应连续服用，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果漏服一剂药物，应在计划服药时间的4小时内补服。在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中，舒沃哲（Sunvozertinib）是一种被广泛使用的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向同一患者中的多种EGFR（表皮生长因子受体）突变。 1. 服用前咨询医生 在开始使用舒沃哲之前，患者应该咨询医生。医生将评估患者的病情，确定舒沃哲是否适合该患者的特定情况。医生还会评估患者的身体状况和药物过敏情况，以确保安全使用舒沃哲。 2. 用量指导 舒沃哲的剂量是根据患者的体表面积来确定的。一般来说，每天口服2片，每片包含100毫克的舒沃哲。患者应该按医生的指导准确地服用药物。 3. 饭前或饭后服用 舒沃哲可以在饭前或饭后服用。患者可以根据自己的喜好选择合适的时间。无论何时服用，都应该遵循医生的指示，并保持每天一致的服药时间。 4. 不要改变剂量或停药 患者不应自行改变舒沃哲的剂量或停止使用药物，除非经过医生的指导。如果患者有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通。医生可能会根据患者的病情和反应来调整剂量或调整治疗计划。 舒沃哲是一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效药物。患者在使用舒沃哲之前应向医生咨询，并遵循医生的指导准确地服药。同时，患者应定期与医生进行随访，以确保治疗的安全性和疗效。

舒沃哲(Sunvozertinib)作用是什么,舒沃哲(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。随着医学科技的进步和医疗研究的不断深入，舒沃哲（Sunvozertinib）作为一种创新药物，正在成为非小细胞肺癌治疗领域的重要突破。舒沃哲作用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗，为他们带来了新的希望。本文将对舒沃哲的作用进行深入探讨。 1. 靶向治疗非小细胞肺癌 非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是一种常见且凶险的肺部肿瘤，占据了大多数肺癌病例的比例。传统的治疗方式包括手术切除、放射疗法和化学疗法，但往往对晚期或转移性患者的效果有限。 而舒沃哲作为一种靶向治疗药物，采用针对基因突变的策略，旨在抑制疾病的进展并提高患者的生存率。它主要通过干扰表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR）的激活和信号传导，针对EGFR活性突变的NSCLC起到了显著的治疗效果。 2. 有效治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌 舒沃哲的研究成果表明，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的过程中取得了显著的成果。它能够迅速抑制肿瘤生长，减小肿瘤体积，并有效控制疾病的进展。 临床试验结果显示，舒沃哲拥有令人鼓舞的疗效。与传统治疗方式相比，舒沃哲对EGFR基因突变恶性肿瘤的患者表现出更高的反应率和更长的无进展生存期。同时，舒沃哲还被证明安全可靠，仅表现出轻微的不良事件。 3. 改善患者生活质量 除了直接的治疗效果，舒沃哲还能够显著改善患者的生活质量。由于该药物针对特定的突变，对肿瘤细胞有更精确的干预作用，而相对减少了对正常细胞的影响，从而减少了不良反应的风险。 患者们在接受舒沃哲治疗后，通常可以更好地耐受药物，减少治疗相关的不良反应，并获得更高的生活质量。这为患者提供了更多的机会去关注和享受生活中的其他重要事物。 结尾： 舒沃哲作为一种靶向治疗药物，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的过程中发挥着重要作用。它通过干扰EGFR信号传导，减小肿瘤体积，控制疾病发展，并显著改善患者的生活质量。舒沃哲的研发和应用为非小细胞肺癌患者带来了更多希望，且为现代肿瘤治疗开辟了一条新的途径。随着医学的不断进步，我们有理由相信，舒沃哲将为更多的患者带来福音，为肺癌治疗领域做出更大的贡献。

舒沃哲(Sunvozertinib)仿制药什么价格,舒沃哲(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒舒沃哲(Sunvozertinib)是一种治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，它在肺癌治疗领域具有重要意义。随着时间的推移，更多制药公司开始生产和销售舒沃哲的仿制药。本文将讨论舒沃哲仿制药的价格问题，并探讨相关的信息。 1. 仿制药的定义和特点 仿制药是在创新药物专利期满后生产的药物，其主要成分和剂量与原创药物相同。仿制药的制造商通常无需承担初始研发成本，因此可以以更低的价格提供给患者。仿制药必须通过相关的监管机构进行严格的质量和安全性评估，以确保其与原创药物在治疗效果和安全性方面的相似性。 2. 舒沃哲仿制药的价格范围 舒沃哲仿制药的价格可能会因制药公司、地理区域和市场竞争等因素而有所差异。通常情况下，仿制药的价格相对较低，因为制造商无需再投入大量资金进行初始研发。每个制药公司在定价方面有一定的自主权，但通常会以比原创药物更具竞争力的价格来吸引消费者。 3. 仿制药的质量和可靠性 舒沃哲仿制药的质量和可靠性是患者关注的重点。仿制药必须经过严格的质量控制和监管，以确保其与原创药物在治疗效果和安全性方面的相似性。监管机构会对仿制药进行批准和监督，确保其符合相关规定。患者在选择舒沃哲仿制药时仍需谨慎，选择来自信誉良好的制药公司并遵循医生的指导。 4. 舒沃哲仿制药的市场前景 随着舒沃哲仿制药的涌现，市场竞争将加剧，预计这将对舒沃哲的价格产生一定程度的压力。仿制药的推出通常会降低原创药物的价格，从而使更多患者能够获得经济实惠的治疗选择。这对于广大非小细胞肺癌患者来说无疑是一个好消息，让更多人能够从舒沃哲治疗中受益。 总结起来，舒沃哲仿制药的价格相对较低，使更多患者能够负担得起该药物治疗非小细胞肺癌。仿制药在质量和可靠性方面经过严格的监管，在选择时仍需谨慎。舒沃哲仿制药的涌现将为市场带来更多选择，并对原创药物的价格产生竞争压力，为患者提供了更多经济实惠的治疗选项。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲每次吃多少,舒沃替尼(Sunvozertinib)的推荐剂量为每天300mg，即2片150mg的片剂，每天一次，口服，最好在每天相同的时间服用，餐后或空腹均可。应连续服用，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果漏服一剂药物，应在计划服药时间的4小时内补服。舒沃替尼（Sunvozertinib），也被称为舒沃哲，是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，可通过抑制某些异常激酶的活性来抑制癌细胞的生长和扩散。在使用舒沃替尼进行治疗时，正确的用药剂量对于病情的控制和患者的疗效非常重要。下面将详细介绍舒沃替尼（舒沃哲）的用药剂量指导。 1. 舒沃替尼的初始剂量 在开始使用舒沃替尼进行治疗时，通常建议使用的初始剂量为150毫克（mg）一次。这种剂量一般每天口服一次，食物可以不影响其吸收。医生会根据患者的具体情况，如年龄、身体状况、肝肾功能等因素，来考虑是否需要进行剂量的调整。 2. 剂量调整和监测 在使用舒沃替尼治疗期间，定期进行剂量调整和监测非常重要。医生会根据患者的病情和耐受性来评估是否需要调整剂量。如果在治疗过程中出现严重的毒副作用或药物耐受性下降，医生可能会酌情减少剂量或暂停治疗，以保证患者的安全和疗效。 3. 剂量适应 舒沃替尼的剂量适应主要根据患者的体重进行调整。一般来说，如果患者的体重小于或等于50公斤（kg），每日剂量为100毫克（mg）；如果患者的体重大于50公斤（kg），每日剂量为150毫克（mg）。具体的剂量适应仍然需要医生根据个体状况来确定。 4. 持续治疗 在开始舒沃替尼治疗后，一般建议患者继续使用药物，直到疾病进展、出现严重的不良反应或医生另有指示。因此，患者应定期复诊，与医生密切合作，以监测病情并确保持续的治疗效果。 舒沃替尼（舒沃哲）是一种治疗非小细胞肺癌的药物，正确的用药剂量对于患者的疗效和安全至关重要。初始剂量一般为每日150毫克，但根据患者的体重和个体状况，剂量可能需要适当调整。在整个治疗过程中，定期的剂量监测和调整非常重要，以确保最佳的治疗效果。患者应与医生密切合作，遵循医嘱并定期进行复诊，以确保持续的治疗效果和安全性。

舒沃哲(Sunvozertinib)出现副作用如何处理,舒沃哲(Sunvozertinib)的副作用主要包括皮疹、腹泻、胃肠道不适、肝肾功能损伤等。此外，还可能引起血液系统严重不良反应，如粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等，以及严重过敏反应，如重症药疹、过敏性休克等。舒沃哲(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。近年来，舒沃哲(Sunvozertinib)在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中取得了显著的疗效。就像其他药物一样，舒沃哲也存在一些潜在的副作用。了解如何处理这些副作用对于患者的安全和治疗效果至关重要。在本文中，我们将探讨舒沃哲的一些常见副作用及其处理方法。 1. 舒沃哲的常见副作用与处理方法 舒沃哲的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和皮疹等。在出现这些副作用时，合理的处理措施可以帮助患者减轻不适并提高治疗效果。 恶心和呕吐：如果患者出现恶心和呕吐，可以考虑给予抗恶心药物，如丽塔胺或多潘立酮。此外，饮食方面应以小而频繁的餐食为主，避免食用油腻和刺激性食物。 腹泻：腹泻是另一个常见的副作用。患者在服用舒沃哲期间应保持充足的水分摄入，以防止脱水。如果腹泻严重或持续时间较长，建议咨询医生，他们可能会调整药物剂量或给予其他辅助治疗。 疲劳：疲劳是许多抗癌药物的常见副作用之一。患者在治疗期间应注意休息和合理的身体活动，以减轻疲劳感。如果疲劳严重影响日常生活，可以与医生商讨适当的调整。 皮疹：舒沃哲可引起皮疹或其他皮肤不适。患者在治疗过程中应避免暴露于强阳光下，使用含有防晒成分的清洁和护肤产品。如果皮疹严重或伴有疼痛、水疱等症状，应及时与医生联系。 2. 副作用的监测和报告 除了处理舒沃哲的副作用，及时监测和报告副作用对于调整治疗计划和确保患者的安全也非常重要。 监测：患者在治疗期间应定期进行身体检查和相关实验室检查，以评估药物的疗效和副作用。医生会根据检查结果和患者的反馈来制定后续治疗方案。 报告：如果患者在治疗过程中出现任何新的症状或病状加重，应及时向医生报告。医生会评估症状的严重程度，并根据需要进行相应的处理和调整。 3. 与医生的沟通和建议 与医生保持密切的沟通和合作是处理舒沃哲副作用的关键。患者应定期与医生进行随访，及时告知其身体状况和药物的不适反应。医生会根据患者的具体情况提供个性化的建议和处理方案。 4. 结语 舒沃哲作为一种有效的治疗非小细胞肺癌的药物，虽然有一些副作用，但通过合理的处理和监测，可以帮助患者更好地应对副作用并保持良好的治疗效果。患者在使用舒沃哲期间应密切关注自身状况，并与医生保持良好的沟通，以确保安全有效的治疗。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲的禁忌和注意事项是什么,舒沃替尼(Sunvozertinib)是肺癌靶向药，专为特定基因突变患者设计。使用前需基因检测。需医生指导，定期监测，避免不良反应。期间避免吸烟、饮酒及辛辣食物，以免影响药效和增加风险。具体注意事项参见药品说明书。舒沃替尼(Sunvozertinib)的禁忌主要包括对该药物或任何成分过敏者禁用，以及对急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用。此外，该药物不适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群，以及有自身免疫疾病、胃肠道疾病、肝肾功能不全等患者。同时，服用该药物期间需要避免与其他止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等同时使用，并避免吸烟、饮酒及食用辛辣、生冷、油腻食物。舒沃替尼（Sunvozertinib），也被称为舒沃哲，是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物。虽然这种药物在许多患者中具有显著疗效，但在使用之前，了解其禁忌和注意事项是至关重要的，以确保患者的安全和最佳治疗效果。 1. 适应症及使用限制 舒沃替尼仅适用于成年患者，并且被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它不适用于其他类型的肺癌或其他癌症的治疗。患者在开始使用舒沃替尼之前，应接受基因突变检测，确保其肿瘤对舒沃替尼具有特定突变，例如激活的EGFR基因突变。 2. 孕期禁忌 舒沃替尼在孕妇及哺乳期妇女中是禁忌的。这是因为舒沃替尼可能对胎儿造成严重的风险。在妇女治疗期间，需使用有效的避孕措施，并在停止治疗后继续使用避孕措施至少一个月的时间，以确保舒沃替尼完全排出体内。 3. 肝功能受损的患者 对于肝功能受损的患者，舒沃替尼的剂量需要进行适当的调整。患者的肝功能需要正常或轻度受损才能使用这种药物，而严重受损的肝功能患者则应避免使用。 4. 不良反应及处理 使用舒沃替尼可能会导致一些不良反应，包括恶心、呕吐、腹泻、消化道不适、疲劳和皮疹等。患者应定期接受治疗期间的监测和评估，以确保及时处理任何不良反应。如果不良反应严重或持续时间较长，患者应向医生报告。 虽然舒沃替尼对于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者来说是一种重要的治疗选择，但每个患者的具体情况可能不同，因此在使用药物之前，与医生进行详细的讨论和评估是至关重要的。遵循医生的指导，并及时向医生汇报任何潜在的不良反应，将有助于确保患者获得最佳的治疗效果和安全性。

舒沃替尼(Sunvozertinib)舒沃哲代购质量怎么样,舒沃替尼(Sunvozertinib)的价格为7640元/盒在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中，舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是一种被广泛使用的药物。这种药物具有一定的疗效，但关于其代购质量如何，值得我们进一步了解。下面将对舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的代购质量进行分析和讨论。 1. 代购渠道的选择 购买舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲时，选择合适的代购渠道非常重要。首先，应该寻找经过认可的正规渠道，如官方授权的药店或者合法的医药分销公司。这种渠道能够提供正品药物，并能提供相应的凭证和保证。 2. 药物的包装和标识 真正的舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲药物会在包装上标注有关药品的详细信息，如产品名称、生产日期、有效期限、批号等。购买时需要注意药物包装是否完好，并检查标签上的信息是否与官方申报一致。任何模糊的标签或包装缺陷都可能是伪劣产品的标志。 3. 药物的价格和来源 虽然舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的价格相对较高，但是如果发现代购价格明显低于市场价，就应引起警惕。在代购过程中，了解药物的真实来源也非常重要。购买前应咨询专业人士或通过官方渠道查询相关信息，以确保药物来自正规合法的渠道。 4. 进口认证和药品说明书 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲通常是通过进口渠道引入的。购买时，应该确认药物是否通过了国家相关认证机构的检验，并且包含合法的药品说明书。合法的药品说明书应该包含药物的成分、用法用量、适应症、不良反应等必要信息。 舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲是治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的有效药物。在代购舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲时，我们应该注意选择正规代购渠道，并仔细核实药物的包装、标识、价格和来源。此外，药物的进口认证和药品说明书也是判断其代购质量的重要依据。购药前务必咨询专业人士，以确保代购舒沃替尼（Sunvozertinib）舒沃哲的质量和安全性。

舒沃哲(Sunvozertinib)的治疗效果如何,舒沃哲(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。舒沃哲(Sunvozertinib)在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中表现出了良好的治疗效果。该药物为一种酪氨酸激酶抑制剂，能够靶向EGFR突变，抑制肿瘤细胞增长和扩散，从而延长患者的生存期并提高生活质量。以下是关于舒沃哲治疗效果的文章。 舒沃哲(Sunvozertinib)的治疗效果如何？ 1. 有效抑制癌细胞增长和扩散 舒沃哲(Sunvozertinib)通过抑制肿瘤细胞中突变的酪氨酸激酶来发挥作用。这种药物选择性地靶向EGFR的突变，抑制异常信号通路的活化，从而阻断肿瘤的生长和扩散。研究表明，舒沃哲能有效抑制肿瘤细胞的增殖，并减少肿瘤对其他治疗手段的耐药性。 2. 提高生存期和缓解疾病症状 舒沃哲的治疗效果得到了临床研究的验证。在进行的临床试验中，舒沃哲治疗组与安慰剂组相比，显示出明显的生存期延长。研究结果表明，使用舒沃哲的患者的总体生存期较长，同时，这种药物还能减少疾病的进展风险，缓解患者的症状，提高生活质量。 3. 顺应突变演变并减少耐药风险 非小细胞肺癌的EGFR突变是一种复杂的遗传变异现象。舒沃哲的特点是其高度选择性和广谱性，能够抑制多种突变形式的EGFR。这使得舒沃哲能够顺应肿瘤突变的演变，减少肿瘤耐药风险，并提供更持久的治疗效果。 4. 安全性和副作用可控性 在临床试验中，舒沃哲显示出了良好的安全性和耐受性。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和皮疹等，但一般都是轻度或中度，并且可控制。患者在使用舒沃哲治疗时，通常会接受定期的监测和管理，以确保治疗的安全性和有效性。 舒沃哲(Sunvozertinib)作为一种针对非小细胞肺癌EGFR突变的新药，展现了显著的治疗效果。通过有效抑制肿瘤的生长和扩散，舒沃哲能够延长患者的生存期，并提高生活质量。此外，舒沃哲还能顺应突变演变，并减少耐药风险。虽然在治疗过程中可能出现一些副作用，但经过合理的管理和监测，这些副作用是可控的。舒沃哲的出现为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，为他们带来了更多的希望。

舒沃哲(Sunvozertinib)的效果及注意事项有哪些,舒沃哲(Sunvozertinib)是针对多种EGFR突变的高选择性抑制剂，能有效抑制肺癌细胞生长。在临床试验中，对EGFR20号外显子插入的局部晚期或转移性NSCLC患者，其客观缓解率达到60.8%，疾病控制率达87.6%。同时，该药安全性良好，不良反应发生率低。1. 舒沃哲的治疗效果 舒沃哲作为一种针对肿瘤突变酪氨酸激酶抑制剂，能够有效地抑制肿瘤生长和扩散。它主要通过特异性地作用于非小细胞肺癌中的EGFR（表皮生长因子受体）突变，达到抑制肿瘤细胞增殖的目的。研究表明，舒沃哲能够显著延长无进展生存期（PFS），提高患者的整体生存率，同时减少毒副作用的发生。 2. 舒沃哲的使用方法 在使用舒沃哲之前，需要进行全面的基因检测以确认EGFR突变的存在。一旦确诊，医生会根据患者的病情和身体状况，制定个体化的治疗方案。舒沃哲以片剂形式口服，一般建议每日一次，并且应在饭后服用。剂量的确定应该依据医生的具体建议，并且患者需要遵循医嘱，按时按量服用。 3. 注意事项 在使用舒沃哲期间，患者需要警惕一些可能的副作用和并发症。一些常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、乏力等。在服药期间，如果出现严重或持续的副作用，应及时告知医生。此外，舒沃哲可能对心脏功能产生影响，因此患者需要定期进行心电图和心功能检测，以确保心脏的安全。 4. 结束语 总体而言，舒沃哲作为一种新一代靶向药物，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。它的疗效显著，并且副作用相对较轻。在使用舒沃哲之前，患者应当充分了解治疗的效果和注意事项，并通过与医生的沟通和监测，确保安全有效地接受治疗。

舒沃哲(Sunvozertinib)的适应症和禁忌症是什么,舒沃哲(Sunvozertinib)的适应证是用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。舒沃哲(Sunvozertinib)的禁忌主要包括对该药物或任何成分过敏者禁用，以及对急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者暂缓使用。此外，该药物不适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童及老龄人群，以及有自身免疫疾病、胃肠道疾病、肝肾功能不全等患者。同时，服用该药物期间需要避免与其他止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等同时使用，并避免吸烟、饮酒及食用辛辣、生冷、油腻食物。舒沃哲（Sunvozertinib）是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，用于治疗成人患者。它属于第三代表型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有针对突变的肿瘤酪氨酸激酶（EGFR）的高选择性。 1. 适应症： 舒沃哲（Sunvozertinib）的主要适应症是治疗经过EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 EGFR T790M突变属于EGFR蛋白质中的一个常见耐药突变，在EGFR-TKI治疗期间出现。舒沃哲通过针对这一突变，抑制肿瘤细胞的生长和传播，从而发挥治疗作用。它被认为在EGFR-TKI治疗后进一步耐受性产生时，可以提供有效的疾病控制。 2. 禁忌症： 虽然舒沃哲在治疗特定类型的NSCLC患者中具有显著的疗效，但并非适用于所有人。下面是一些舒沃哲的禁忌症： 1. 对舒沃哲或其任何成分过敏或过敏反应：如果一个人对舒沃哲或药物中的任何成分有过敏反应或过敏史，那么使用该药物是禁忌的。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。 2. 严重的肝功能障碍：舒沃哲在治疗过程中会对肝脏产生一定的影响，因此在患有严重肝功能障碍的人群中使用该药物是禁忌的。 3. 孕妇和哺乳期妇女：舒沃哲在妊娠和哺乳期妇女中的安全性尚未确定，因此应当避免在这些情况下使用。 舒沃哲是一种治疗经过EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，能够提供有效的疾病控制。对于对该药物或其成分过敏、患有严重肝功能障碍的患者以及妊娠和哺乳期妇女来说，使用舒沃哲是禁忌的。在使用该药物之前，患者应与医生进行详细的讨论，并确保了解其适应症和禁忌症，以确保安全和有效的治疗。