舒沃哲(Sunvozertinib)的主要成份是什么
病情描述:舒沃哲(Sunvozertinib)的主要成份是什么
展开2024-03-15 08:07:33
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陈志明
问药网药师
舒沃哲(Sunvozertinib)的主要成份是什么,舒沃哲(Sunvozertinib)的主要成分是舒沃替尼。具体来说,舒沃替尼的化学名称是:(R)-N-(2-((3-二甲氨基)吡咯烷-1-基)-5-((2-((2-羟基丙烷-2-基)-4-((4-氟-5-氯苯基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-4-甲氧基)苯基)丙烯酰胺。
舒沃哲(Sunvozertinib)是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,它的主要成份是一种被称为舒沃哲的活性成分。舒沃哲属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物,这类药物可以通过抑制肿瘤生长所需的特定酶来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
1. 舒沃哲的治疗机制
舒沃哲通过特异性地抑制一种被称为EGFR(表皮生长因子受体)的蛋白激酶而发挥其治疗作用。EGFR是一种存在于细胞表面的受体,它在癌细胞生长、分化和增殖过程中起到关键作用。由于某些基因突变,EGFR在部分非小细胞肺癌患者中过度激活,从而促使肿瘤的发展。舒沃哲通过抑制EGFR的活性,阻断了肿瘤生长所需的信号传导通路,从而抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 舒沃哲的开发与研究
舒沃哲的开发是基于对EGFR基因突变的深入研究和了解。研究人员发现,EGFR基因突变可以导致EGFR过度激活,促使非小细胞肺癌的发展。因此,开发一种能够针对这种基因突变的药物成为科学家的追求目标之一。舒沃哲作为一种目标治疗药物,特异性地作用于EGFR基因突变,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
3. 舒沃哲的疗效与安全性
研究显示,舒沃哲在局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗中表现出良好的疗效和安全性。通过针对EGFR基因突变的特异性作用,舒沃哲可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散,减少肿瘤对周围组织的侵袭。此外,舒沃哲在临床试验中显示出相对较低的毒副作用,这对于患者的治疗和生活质量来说是非常重要的。
4. 结论
舒沃哲作为一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物,其主要成份是一种被称为舒沃哲的活性成分。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,舒沃哲通过抑制EGFR的活性来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。舒沃哲在临床试验中显示出良好的疗效和安全性,为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。在使用舒沃哲之前,患者应该咨询医生,了解其适应症和可能的副作用,以便做出明智的治疗决策。
功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。 1、推荐剂量 1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。 2、漏服剂量 如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。 3、量调整 根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。