前列腺癌的生长和转移主要依赖于雄激素的刺激。雄激素可以结合到癌细胞上的雄激素受体，并激活信号传导通路，促进癌细胞的增殖。随着泽珂的作用，体内雄激素的水平逐渐降低，从而减少了对癌细胞的刺激。这就导致癌细胞的生长和分裂受到了抑制，从而达到抑制肿瘤生长和转移的效果。
值得注意的是，虽然泽珂可以有效降低雄激素的水平，但并不能完全消除。原因是除了睾酮和雄二酮之外，还存在其他途径供给雄激素。这些途径包括肾上腺分泌的雄激素和雄激素在肿瘤局部合成的机制。因此，即使通过泽珂抑制了雄激素的合成，仍然可能存在一定的雄激素供给。这就要求在治疗过程中，除了泽珂之外，还需要联合其他的治疗手段，如激素治疗、放疗和化疗等。泽珂的靶向治疗作用为转移去势难治性前列腺癌的治疗带来了新的希望。与传统的化疗药物相比，泽珂更加针对性地作用于前列腺癌细胞内的特定靶点，减少了对正常细胞的损伤。此外，泽珂还可以通过口服给药的方式进行，方便患者的使用。
泽珂的疗效已经在多项临床试验中得到验证。研究表明，与单一雄激素割草剂相比，泽珂联合激素治疗能够显著延长患者的生存期，并显著改善生活质量。因此，泽珂被认为是治疗转移去势难治性前列腺癌的一线药物。
总之，泽珂作为一种靶向治疗药物，通过抑制雄激素合成的作用机制，对转移去势难治性前列腺癌的治疗起到了重要的作用。尽管泽珂存在一定的局限性，但结合其他治疗手段，可以改善患者的生存期和生活质量，给患者带来了新的治疗希望。
