EZH2是一种能引发基因开关关门的蛋白质,它会加压调节基因的表达,使得某些基因过度表达。在一些肿瘤中,EZH2的过度表达与肿瘤的发展、生长和转移相关。

此外,EZH2在其他许多肿瘤中也存在异常表达,如非小细胞肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等。因此,伐美妥司他也有望成为这些肿瘤治疗中的新选择。
目前已有数个临床研究正在进行,探索伐美妥司他在治疗非小细胞肺癌和其他肿瘤中的潜力。其中最近一项研究发现,伐美妥司他通过抑制EZH2活性,可以有效地抑制肿瘤细胞的增殖和转移,从而显著降低肿瘤的体积和重量。
而且,伐美妥司他还具有良好的安全性和耐受性。在临床试验中,没有发现明显的不良反应和毒性,对患者的生命质量几乎没有影响。
总的来说,伐美妥司他具有很好的靶向性和安全性,对于EZH2异常表达的肿瘤具有很好的治疗潜力。随着临床研究的不断深入,相信这种靶向药物将为肺癌和其他肿瘤患者带来新的治疗希望,成为肿瘤治疗中的一颗亮丽的明珠。